RESUMO
BACKGROUND: The necessity of a competent vector for transmission is a primary ecological factor driving the host range expansion of plant arthropod-borne viruses, with vectors playing an essential role in disease emergence. Cassava begomoviruses severely constrain cassava production in Africa. Curiously, begomoviruses have never been reported in cassava in South America, the center of origin for this crop. It has been hypothesized that the absence of a competent vector in cassava is the reason why begomoviruses have not emerged in South America. METHODS: We performed a country-wide whitefly diversity study in cassava in Brazil. Adults and/or nymphs of whiteflies were collected from sixty-six cassava fields in the main agroecological zones of the country. A total of 1,385 individuals were genotyped based on mitochondrial cytochrome oxidase I sequences. RESULTS: A high species richness was observed, with five previously described species and two putative new ones. The prevalent species were Tetraleurodes acaciae and Bemisia tuberculata, representing over 75% of the analyzed individuals. Although we detected, for the first time, the presence of Bemisia tabaci Middle East-Asia Minor 1 (BtMEAM1) colonizing cassava in Brazil, it was not prevalent. The species composition varied across regions, with fields in the Northeast region showing a higher diversity. These results expand our knowledge of whitefly diversity in cassava and support the hypothesis that begomovirus epidemics have not occurred in cassava in Brazil due to the absence of competent vector populations. However, they indicate an ongoing adaptation process of BtMEAM1 to cassava, increasing the likelihood of begomovirus emergence in this crop.
RESUMO
By having an extensive territory and suitable climate conditions, South America is one of the most important agricultural regions in the world, providing different kinds of vegetable products to different regions of the world. However, such favorable conditions for plant production also allow the development of several pests, increasing production costs. Among them, whiteflies (Hemiptera: Aleyrodidae) stand out for their potential for infesting several crops and for being resistant to insecticides, having high rates of reproduction and dispersal, besides their efficient activity as virus vectors. Currently, the most important species occurring in South America are Bemisia afer, Trialeurodes vaporariorum, and the cryptic species Middle East-Asia Minor 1, Mediterranean, and New World, from Bemisia tabaci complex. In this review, a series of studies performed in South America were compiled in an attempt to unify the advances that have been developed in whitefly management in this continent. At first, a background of the current whitefly distribution in South American countries as well as factors affecting them are shown, followed by a background of the whitefly transmitted viruses in South America, addressing their location and association with whiteflies in each country. Afterwards, a series of management strategies are proposed to be implemented in South American fields, including cultural practices and biological and chemical control, finalizing with a section containing future perspectives and directions for further research.
RESUMO
Soybean stem necrosis is caused by cowpea mild mottle virus (CPMMV), transmitted by the whitefly Bemisia tabaci. CPMMV has already been recorded in all major soybean-producing areas of Brazil. The impacts caused by CPMMV to the current Brazilian soybean production are unknown, thus the main objective of this study was to evaluate the effects of CPMMV infection on the main important soybean cultivars grown in the Southern and Midwestern regions of Brazil. Although asymptomatic in some of the tested cultivars, CPMMV infection significantly reduced the plant height, the number of pods per plant and the 1,000-grain weight. In addition, estimated yield losses ranged from 174 to 638 kg ha-1, depending on the cultivar. Evidence of seed transmission of CPMMV was observed in the BMX POTÊNCIA RR cultivar. These results suggest that CPMMV could have an important role in the reduction of soybean productivity in Brazil, but symptomless infections might be hiding the actual impact of this pathogen in commercial fields and infected seeds could be the primary inoculum source of the virus in the field.
RESUMO
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is associated with the progression of many types of tumors, including melanoma. However, there is limited information about IDO modulation on tumor cell itself and the effect of BRAF inhibitor (BRAFi) treatment and resistance. Herein, IDO expression was analyzed in different stages of melanoma development and progression linked to BRAFi resistance. IDO expression was increased in primary and metastatic melanomas from patients' biopsies, especially in the immune cells infiltrate. Using a bioinformatics approach, we also identified an increase in the IDO mRNA in the vertical growth and metastatic phases of melanoma. Using in silico analyses, we found that IDO mRNA was increased in BRAFi resistance. In an in vitro model, IDO expression and activity induced by interferon-gamma (IFNγ) in sensitive melanoma cells was decreased by BRAFi treatment. However, cells that became resistant to BRAFi presented random IDO expression levels. Also, we identified that treatment with the IDO inhibitor, 1-methyltryptophan (1-MT), was able to reduce clonogenicity for parental and BRAFi-resistant cells. In conclusion, our results support the hypothesis that the decreased IDO expression in tumor cells is one of the many additional outcomes contributing to the therapeutic effects of BRAFi. Still, the IDO production changeability by the BRAFi-resistant cells reiterates the complexity of the response arising from resistance, making it not possible, at this stage, to associate IDO expression in tumor cells with resistance. On the other hand, the maintenance of 1-MT off-target effect endorses its use as an adjuvant treatment of melanoma that has become BRAFi-resistant.
Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos , Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenase/metabolismo , Melanoma/tratamento farmacológico , Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/antagonistas & inibidores , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Vemurafenib/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral , Bases de Dados Genéticas , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos/genética , Humanos , Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenase/antagonistas & inibidores , Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenase/genética , Melanoma/enzimologia , Melanoma/genética , Terapia de Alvo Molecular , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/metabolismo , Neoplasias Cutâneas/enzimologia , Neoplasias Cutâneas/genética , Triptofano/análogos & derivados , Triptofano/farmacologiaRESUMO
The whitefly, Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae), is one of the most important agricultural pests and virus vectors worldwide. Bemisia tabaci is considered a complex of cryptic species with at least 44 species. Among them, the species Middle East-Asia Minor 1 (MEAM1, formerly B biotype) and Mediterranean (MED, formerly Q biotype) are the most important, and they have attained global status. In Brazil, MEAM1 was first reported in the 1990s and is currently the predominant species in the country, meanwhile, MED was recently reported in the South and Southeast regions and was found to be mainly associated with ornamental plants. Currently, an increasing problem in the management of whitefly infestations in greenhouses associated with bell pepper was observed in São Paulo State, Brazil. The whiteflies were collected and identified based on a microsatellite locus (primer pair BEM23F and BEM23R) and the mitochondrial cytochrome oxidase I gene followed by restriction fragment length polymorphism analysis and sequencing. We observed that MED was the predominant species collected on bell pepper, but it was also found on tomato, cucumber, eggplant, and weeds grown in greenhouses. In open field, we found MED on tomatoes, bell peppers, and eggplants. In addition, MED was identified in Goiás State in association with ornamental plants. The begomovirus Tomato severe rugose virus and the crinivirus Tomato chlorosis virus was detected on bell pepper and tomato, respectively. Only MED specimens were found associated with the virus-infected plants. Moreover, we also investigated the endosymbionts present in the MED whiteflies. The collected populations of B. tabaci MED harbored a diversity of secondary endosymbionts, with Hamiltonella (H) found predominantly in 89 specimens of the 129 tested. These results represent a new concern for Brazilian agriculture, especially for the management of the newly introduced whitefly MED species, which must be implemented to limit the spreading and establishment of this pest in different crops in this country.
Assuntos
Produtos Agrícolas , Hemípteros/classificação , Hemípteros/virologia , Animais , Begomovirus/isolamento & purificação , Brasil , Crinivirus/isolamento & purificação , Surtos de Doenças , Hemípteros/genética , Espécies Introduzidas , Repetições de Microssatélites , Doenças das Plantas/virologia , Simbiose , VerdurasRESUMO
Os inibidores de BRAF (iBRAFs) e de MEK (iMEK), inauguraram uma nova classe de medicamentos, a terapia direcionada, no combate ao melanoma metastático. Entretanto, os pacientes adquirem resistência ao tratamento em poucos meses. Além disso, a imunoterapia vem ganhando espaço no tratamento do câncer, incluindo o melanoma, porém, com alguns aspectos inexplorados. Dentro deste tema, a enzima IDO vem despertando um grande interesse pela participação nos mecanismos de imunotolerância, imunoescape e progressão tumoral. A IDO é responsável pelo consumo e depleção do triptofano, produzindo a quinurenina. Ela está presente em diversos tipos celulares, incluindo células do sistema imune e células tumorais. Este trabalho objetivou avaliar a expressão de IDO durante a progressão da doença - desde do nevo até o melanoma metastático e também avaliar a regulação de IDO induzido por IFN-γ após tratamento com iBRAF em linhagens parentais e resistentes ao iBRAF, buscando-se os mecanismos moleculares. Por fim, objetivou-se entender os efeitos do 1-metil-triptofano (1-MT), um inibidor de IDO, tanto na sua capacidade de inibir a atividade de IDO quanto na sua influência na capacidade clonogênica. O estudo de bioinformática sobre o repositório público GSE12391 mostrou que o nível de expressão gênica de IDO foi superior nos estágios mais avançado da doença. Além disso, todas amostras de melanoma primário de pacientes apresentaram a imunomarcação de IDO, enquanto que nenhuma amostra de nevo apresentou tal marcação. Adicionalmente, a ocorrência de IDO se deu nos infiltrados linfoides, em células mononucleares do sistema imune. Duas análises de bioinformática de expressão gênica demonstraram que a IDO estava expressa positivamente na fase de resistência ao iBRAF. Ademais, os resultados de expressão proteica mostraram que a inibição de via MAPK (tanto por iBRAF quanto por iMEK) conseguiu modular a expressão de IDO, sendo que a maioria das linhagens apresentou uma diminuição de IDO. A atividade de IDO, medida através da produção de quinurenina, por HPLC se mostrou em consonância com os resultados de expressão proteica, exceto pela linhagem WM164 que não apresentou atividade enzimática, embora a proteína estivesse presente. Por fim, o 1-MT conseguiu inibir de maneira eficiente a enzima IDO, bloqueando a produção de quinurenina. Além de que, o 1-MT reduziu a capacidade clonogênica de maneira dose-dependente. Portanto, conclui-se que a expressão de IDO é crescente conforme a progressão do melanoma, que a inibição da via MAPK regulou a expressão de IDO e que o 1-MT reduz a capacidade clonogênica, além da sua função primária de inibir IDO
BRAF and MEK inhibitors (BRAFi and MEKi) has launched a new class of medication, the target therapy, to combat metastatic melanoma. Nevertheless, patients acquired resistance to the treatment in few months. Additionally, immunotherapy has been gaining space in cancer treatment, including melanoma, but some aspects need to be explored. Inside this theme, IDO enzyme has called the attention due to its participation in the mechanisms of immune tolerance, scape and tumor progression. IDO is responsible for tryptophan consume e depletion, producing kynurenine. It is present in different cells, including cells from immune system and tumor cells. This work purposed evaluate IDO expression during disease progression - since nevus until metastatic melanoma and also, evaluate IFN-γ-induced IDO regulation after BRAFi treatment in parental and resistant melanoma cell lines, seeking the molecular mechanisms. Lastly, it was evaluated the effects of 1-methyltryptopahn (1-MT), an IDO inhibitor, by its ability to inhibit IDO and also by its influency on the clonogenic capability. Bioinformatic study performed on GSE12391 showed that gene expression level of IDO was superior in the most advanced stages of the disease. Additionally, all sample of patient's primary melanoma presented IDO immunostaining, whereas, no nevus samples presented such staining. Besides, IDO occurrence was in the lymphoid infiltrates, in mononuclear cells from immune system. Two bioinformatic analysis of gene expression demonstrated that IDO was differentially overexpressed during BRAFi resistance stage. Moreover, protein expression results presented that MAPK pathway inhibition (both by BRAFi and by MEKy) was able to modulate IDO expression, and most of the cell lines presented an IDO downregulation. IDO activity, measured through kynurenine production, by HPLC was consonant with protein expression results, except by WM164 cell line, which did not present enzymatic activity, albeit the protein was present. By the end, 1-MT could inhibit efficiently IDO enzyme, blocking kynurenine production. Furthermore, 1-MT reduced clonogenic capability in a dosedependent manner. Therefore, it was concluded that IDO expression increases along with melanoma progression, MAPK pathway inhibition regulated IDO expression and 1-MT reduced clonogenic capability, besides its primary function of IDO inhibitor
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Progressão da Doença , Indolamina-Pirrol 2,3,-Dioxigenase/análise , Melanoma/prevenção & controle , Biologia Computacional/instrumentação , Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/análiseRESUMO
The Bemisia tabaci is a polyphagous insect and a successful vector of plant viruses. B. tabaci is a species complex and in Brazil native species from the New World (NW) group, as well as the invasive species, Middle East-Asia Minor 1 (MEAM1) and Mediterranean (MED) were reported. For better understanding the distribution of the different species four years after the Mediterranean species invasion in Brazil, whiteflies were collected from 237 locations throughout the country between the years of 2013 and 2017, species were identified and the facultative endosymbionts detected. The survey revealed that MEAM1 was the prevalent species found on major crops across Brazil. It is the only species present in North, Northwestern and Central Brazil and was associated with virus-infected plants. MED was found in five States from Southeast to South regions, infesting mainly ornamental plants and was not associated with virus-infected plants. The prevalent endosymbionts identified in MEAM1 were Hamiltonella and Rickettsia; and the mtCOI analysis revealed low genetic diversity for MEAM1. In contrast, several different endosymbionts were identified in MED including Hamiltonella, Rickettsia, Wolbachia and Arsenophonus; and two distinct genetic groups were found based on the mtCOI analysis. Monitoring the distribution of the whiteflies species in Brazil is essential for proper management of this pest.
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Alphaproteobacteria/isolamento & purificação , Gammaproteobacteria/isolamento & purificação , Hemípteros/classificação , Hemípteros/crescimento & desenvolvimento , Espécies Introduzidas , Filogeografia , Simbiose , Alphaproteobacteria/classificação , Alphaproteobacteria/genética , Animais , Brasil , Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/genética , Gammaproteobacteria/classificação , Gammaproteobacteria/genética , Variação Genética , Hemípteros/genética , Hemípteros/microbiologiaRESUMO
Research of human T lymphotropic virus type I (HTLV-1)-associated diseases is mostly focused on inflammatory and lymphoproliferative disorders. However, the immunosuppressive consequences of HTLV-1 infection are frequently ignored. In developing countries where exposure to parasitic and other tropical diseases is frequent, the burden of disease is significantly increased by opportunistic infections. Regulatory T cells (Tregs) are a CD4 T-cell subset capable of suppressing effector responses. During HTLV-1 infection, CD4+Foxp3+ cells are increased in HTLV-1-associated leukaemia/lymphoma (ATLL) as well as in non-leukaemic presentations. However, controversy exists regarding the actual regulatory function of these cells. In this report, we present two cases of HTLV-1 ATLL complicated by parasitic organisms and we provide a brief review of the literature regarding FoxP3+ regulatory T cells and their role as a possible mechanism for the immunosuppressive manifestations that take place during HTLV-1 infection.
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Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia , Entamoeba histolytica , Entamebíase/imunologia , Fatores de Transcrição Forkhead/sangue , Infecções por HTLV-I/imunologia , Tolerância Imunológica/imunologia , Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/imunologia , Infecções Oportunistas/imunologia , Escabiose/imunologia , Strongyloides stercoralis , Estrongiloidíase/imunologia , Linfócitos T Reguladores/imunologia , Tinha/imunologia , Idoso , Animais , Biópsia , Entamebíase/diagnóstico , Evolução Fatal , Feminino , Infecções por HTLV-I/diagnóstico , Humanos , Técnicas Imunoenzimáticas , Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/diagnóstico , Pessoa de Meia-Idade , Infecções Oportunistas/diagnóstico , Escabiose/diagnóstico , Choque Séptico/diagnóstico , Choque Séptico/imunologia , Pele/imunologia , Pele/patologia , Estrongiloidíase/diagnósticoRESUMO
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the effects of untreated and treated hypertension on abdominal wall healing. METHODS: Thirty-two spontaneously hypertensive rats (SHR) were randomly allocated into two groups: H (n = 16), untreated and E (n = 16), treated with enalapril (40 mg/kg per day). Group C (n = 16) was a nonhypertensive control group. The animals of each group were submitted to a midline laparotomy and randomly divided, according to the day on which they were killed (7th or 14th postoperative day), into subgroups of 8 animals, as follows: H-7, H-14, E-7, E-14, C-7 and C-14. On the day of their deaths, two strips of the anterior abdominal wall were collected. One strip was submitted to breaking strength measurement and the other to hydroxyproline determination. RESULTS: No mortalities or complications were observed in the six subgroups. The breaking strength in E-7 subgroup was significantly lower than in C-7 (P < 0.05). The tissue hydroxyproline levels were similar in all six subgroups (P > 0.05). CONCLUSIONS: Untreated hypertension had no effect on the abdominal wall healing of rats. Hypertensive animals treated with enalapril showed a significant decrease in abdominal wound-breaking strength on the 7th postoperative day.
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Parede Abdominal/cirurgia , Anti-Hipertensivos/farmacologia , Enalapril/farmacologia , Hipertensão/tratamento farmacológico , Cicatrização/efeitos dos fármacos , Parede Abdominal/fisiopatologia , Animais , Anti-Hipertensivos/uso terapêutico , Fenômenos Biomecânicos , Modelos Animais de Doenças , Enalapril/uso terapêutico , Laparotomia , Ratos , Ratos Endogâmicos SHR , Cicatrização/fisiologiaRESUMO
STUDY DESIGN: An open-label, multicentre study was conducted to evaluate the antihypertensive efficacy of a 4-week course of losartan 50 mg plus hydrochlorothiazide 12.5 mg in Asian patients with essential hypertension whose blood pressure had previously been treated with but not controlled by valsartan 80 mg. METHODS: A total of 237 eligible patients with mean trough sitting diastolic blood pressure (SiDBP) 95-115 mmHg and a mean trough sitting systolic blood pressure (SiSBP) < 190 mmHg entered the baseline period of treatment with valsartan 80 mg/day for 4 weeks. Those (n = 165) whose SiDBP remained > 90 mmHg and who were not excluded for other reasons were then switched to a single-tablet formulation of losartan 50 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg combination once daily for a further 4 weeks. RESULTS: Mean SiDBP (study primary endpoint) at the end of combination therapy was reduced to 86.9 mmHg from 95.2 mmHg. SiSBP (study secondary endpoint) was reduced to 132.6 mmHg from 140.7 mmHg. Mean reductions after switching from valsartan 80 mg to losartan 50 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg were thus 8.3 and 8.1 mmHg for SiDBP and SiSBP, respectively (p < or = 0.001 for both outcomes). The goal of SiDBP < or = 90 mmHg was attained in 72% of the patients previously not controlled to the same level by valsartan 80 mg/day. Combination therapy with losartan 50 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg was generally well tolerated. Mean compliance with the losartan 50 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg combination was > 99%. CONCLUSION: These results demonstrate that in Asian patients who do not reach the goal of mean trough SiDBP < or = 90 mmHg with valsartan monotherapy at 80 mg once-daily, switching to a single-tablet combination of losartan 50 mg/hydrochlorothiazide 12.5 mg once-daily is well tolerated, provides effective control of blood pressure and is an excellent choice to achieve blood pressure reduction goals.
Assuntos
Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/uso terapêutico , Anti-Hipertensivos/uso terapêutico , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Hipertensão/tratamento farmacológico , Losartan/uso terapêutico , Inibidores de Simportadores de Cloreto de Sódio/uso terapêutico , Adulto , Idoso , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/administração & dosagem , Anti-Hipertensivos/administração & dosagem , Povo Asiático , Combinação de Medicamentos , Feminino , Humanos , Losartan/administração & dosagem , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Inibidores de Simportadores de Cloreto de Sódio/administração & dosagem , Tetrazóis/uso terapêutico , Valina/análogos & derivados , Valina/uso terapêutico , ValsartanaRESUMO
PURPOSE: To analyse the effect of tenoxicam, a nonsteroidal anti-inflammatory, on the abdominal wall healing in rats. METHODS: It was used 40 rats, submitted to longitudinal laparotomies, and allocated, randomly, in one control group (C), consisted of 20 rats treated with saline solution; and one test group (T), consisted of 20 rats treated with tenoxicam. The animals of each group were divided, according to their sacrifice day, into subgroups of 10 animals, named as C7, C14, T7 and T14. The numbers 7 and 14 indicated that the animal would be sacrificed on the 7th and 14th postoperative day, respectively. The tenoxicam (1 mg/ml) and saline solution (NaCl 0.9%) were administrated by intramuscular injections, at the dose of 0.6 ml/kg/day, immediately after surgery and continued for 4 days. In the sacrifice day, two segments of the abdominal wall (1 cm x 3 cm) were prepared and submitted to breaking strength measurement and hydroxyproline determination. RESULTS: No complications were observed in the four subgroups, including infection or dehiscence. There were no significant differences in the breaking strength measurement (p=0.262) and the hydroxyproline levels (p=0.392) among the four subgroups. CONCLUSION: The tenoxicam, administered intramuscularly, does not interfere on the abdominal wall healing of rats.
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Parede Abdominal/fisiologia , Parede Abdominal/cirurgia , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Piroxicam/análogos & derivados , Cicatrização/efeitos dos fármacos , Animais , Masculino , Piroxicam/farmacologia , Ratos , Ratos WistarRESUMO
OBJETIVO: Analisar os efeitos do tenoxicam, um antiinflamatório não hormonal, na cicatrização da parede abdominal de ratos. MÉTODOS: Foram utilizados 40 ratos adultos, submetidos à laparotomia mediana e distribuídos, aleatoriamente, em um grupo controle (C), constituído de 20 animais que receberam solução de NaCl a 0,9 por cento; e um grupo tratado (T), constituído de 20 animais que receberam o tenoxicam. Os animais de cada grupo foram divididos, conforme a data de sacrifício, em subgrupos de 10 animais, denominados C7, C14, T7 e T14. As inscrições 7 e 14 determinaram o sacrifício dos animais no sétimo e décimo quarto dia pós-operatório, respectivamente. As soluções de tenoxicam (1mg/ml) e de NaCl a 0,9 por cento foram administradas no pós-operatório imediato e nos quatro dias seguintes, por via intramuscular, na dose volume de 0,6 ml/kg/dia. No dia do sacrifício, realizou-se a ressecção de dois fragmentos da parede abdominal (1cm x 3cm), que foram utilizados para determinação da concentração de hidroxiprolina e avaliação da força de ruptura. RESULTADOS: Não foram observadas complicações da ferida operatória, incluindo infecção ou deiscência, nos quatro subgrupos de animais. Na análise comparativa dos quatro subgrupos de animais, não foi evidenciada diferença estatisticamente significante no estudo da força de ruptura (p=0,262) e na concentração de hidroxiprolina (p=0,392). CONCLUSÃO: A administração de tenoxicam, por via intramuscular, não interfere na cicatrização da parede abdominal de ratos.
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Cicatrização/efeitos dos fármacos , Parede Abdominal/fisiologia , Parede Abdominal/cirurgia , Piroxicam/análogos & derivados , Piroxicam/farmacologia , Ratos WistarRESUMO
OBJETIVO: Analisar os efeitos do tenoxicam, um antiinflamatório não hormonal, na cicatrização da parede abdominal de ratos. MÉTODOS: Foram utilizados 40 ratos adultos, submetidos à laparotomia mediana e distribuídos, aleatoriamente, em um grupo controle (C), constituído de 20 animais que receberam solução de NaCl a 0,9 por cento; e um grupo tratado (T), constituído de 20 animais que receberam o tenoxicam. Os animais de cada grupo foram divididos, conforme a data de sacrifício, em subgrupos de 10 animais, denominados C7, C14, T7 e T14. As inscrições 7 e 14 determinaram o sacrifício dos animais no sétimo e décimo quarto dia pós-operatório, respectivamente. As soluções de tenoxicam (1mg/ml) e de NaCl a 0,9 por cento foram administradas no pós-operatório imediato e nos quatro dias seguintes, por via intramuscular, na dose volume de 0,6 ml/kg/dia. No dia do sacrifício, realizou-se a ressecção de dois fragmentos da parede abdominal (1cm x 3cm), que foram utilizados para determinação da concentração de hidroxiprolina e avaliação da força de ruptura. RESULTADOS: Não foram observadas complicações da ferida operatória, incluindo infecção ou deiscência, nos quatro subgrupos de animais. Na análise comparativa dos quatro subgrupos de animais, não foi evidenciada diferença estatisticamente significante no estudo da força de ruptura (p=0,262) e na concentração de hidroxiprolina (p=0,392). CONCLUSAO: A administração de tenoxicam, por via intramuscular, não interfere na cicatrização da parede abdominal de ratos. (AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Hidroxiprolina/administração & dosagem , Cicatrização , Parede Abdominal/cirurgia , Ratos Wistar/cirurgiaRESUMO
The authors present a case-report a 43 years old, female patient presenting with an eight-year history of hypertension caused by an adrenal adenoma. Hypokalemia and supressed plasma renina confirmed the diagnosis of primary hyperaldosteronism. An abdominal computed tomography revealed a right adrenal mass. The patient was successfully treated laparoscopically. The histopathological diagnosis was adenoma. The patient had normal blood pressure within three months.
RESUMO
Para avaliar os efeitos da gastrectomia segmentar do corpo associada à vagotomia gástrica proximal (GS + VGP), sobre a vascularização arterial da curvatura menor do estômago, foram utilizados 24 cães distribuídos em dois grupos de 12 animais, com as seguintes denominações: Grupo I, animais submetidos à laparotomia e manipulação gástrica; Grupo II, animais submetidos à GS + VGP. Em cada grupo, metade dos animais foi sacrificada no terceiro, metade no oitavo dia pós-operatório. No dia do sacrifício, procedeu-se à injeção de mistura de bário-gelatina, na vascularização arterial do estômago. A seguir, o estômago foi removido do animal, fixado em solução de formol, aberto pela curvatura maior e radiografado com técnica padronizada. A intensidade da vascularização da curvatura menor do estômago foi determinada por microdensitometria e morfometria. Pela microdensitometria, foram determinados os valores de densidade óptica, convertidos em equivalentes de milímetros de alumínio, da imagem radiográfica da curvatura menor do estômago. Com base nesses resultados, verificou-se que os valores médios de densidade óptica do grupo II foram significativamente maiores do que o grupo I (p<0,001). Pelo estudo morfométrico de fragmento histológico da curvatura menor, observou-se que os valores médios de volume relativo das arteríolas, em relação ao volume total da camada submucosa, foram significativamente maiores no grupo II em comparação ao grupo I (p<0,001). Os valores médios dos diâmetros das arteríolas da camada submucosa foram significativamente mais elevados no grupo II que no grupo I (p<0,001). O número de arteríolas por mm² da camada submucosa não diferiu significativamente entre os dois grupos (p>0,05). Embora a execução da GS + VGP implique desvascularização da curvatura menor do estômago, observou-se aumento da intensidade da vascularização arterial desta curvatura nos animais do grupo II, consequente à dilatação das arteríolas da camada submucosa
Assuntos
Animais , Cães , Gastrectomia , Vagotomia Gástrica ProximalRESUMO
The effect of oestradiol benzoate (OB) on mortality rate and performance of a sample of 706 newborn Large White x Landrace piglets from 62 litters. After being individually weighed, they were divided into 3 treatments: T0, T1 and T2. T0 piglets weighing less than 1.200g were administered commercial drug (0.1mg OB, 0.1ml ethanol, 2.5mg chlorobuthanol diluted 0.9ml vegetal oil). T1 piglets weighing less than 1.200g also received similar commercial drug, with the exclusion of OB. T2 group weighing over, 1.200g received no treatment. Each litter was considered a replicate. Mortality rates for T0 and T1 were respectively 25.82% and 25.45%, while 5.62% for T2 showed to be significantly different (P0.05). Mortality rate was not influenced by OB administration, but only by the weight at birth. The weight gain from birth to 21-day age was different (P0.05) between T0 (4,199.6g), T1 (4,045.1g) and T2 (3,958.9g), but showed no significant difference between the treatments for weight at 21-day age.
O efeito da administração do benzoato de estradiol (BE) sobre a taxa de mortalidade e sobre o desempenho foi avaliado em 706 leitões Large White x Landrace, provenientes de 62 leitegadas. Os leitões, ao nascimento, foram individualmente pesados e divididos em 3 tratamentos: T0 - leitões com peso inferior a 1.200g, tratados com uma composição comercial* (0,1mg de BE, 0,1ml de etanol, 2,5mg de clorobutanol, suspensos em 0,9ml de óleo vegetal); T1 - leitões com peso inferior a 1.200g, tratados com 1ml do veículo (mesma fórmula de T0, sem BE), T2 - leitões com peso superior a 1.200g, sem qualquer tratamento. Considerou-se cada leitegada como uma repetição. A taxa de mortalidade para os leitões do T0 e T1 foi, respectivamente, 25,82% e 25,45%, sendo diferente (P0,05) do valor dos leitões de T2, igual a 5,62%. A taxa de mortalidade não foi melhorada pelo BE, mas foi influenciada pelo peso ao nascer. Houve diferença (P0,05) para o ganho de peso do nascimento até os 21 dias de idade para os leitões do tratamento T0 em relação aos do T1 e T2, respectivamente, 4.199,6g, 4.045,1g e 3.958,9g. Não houve diferença no peso aos 21dias de idade entre os animais dos tratamentos.
RESUMO
The effect of oestradiol benzoate (OB) on mortality rate and performance of a sample of 706 newborn Large White x Landrace piglets from 62 litters. After being individually weighed, they were divided into 3 treatments: T0, T1 and T2. T0 piglets weighing less than 1.200g were administered commercial drug (0.1mg OB, 0.1ml ethanol, 2.5mg chlorobuthanol diluted 0.9ml vegetal oil). T1 piglets weighing less than 1.200g also received similar commercial drug, with the exclusion of OB. T2 group weighing over, 1.200g received no treatment. Each litter was considered a replicate. Mortality rates for T0 and T1 were respectively 25.82% and 25.45%, while 5.62% for T2 showed to be significantly different (P0.05). Mortality rate was not influenced by OB administration, but only by the weight at birth. The weight gain from birth to 21-day age was different (P0.05) between T0 (4,199.6g), T1 (4,045.1g) and T2 (3,958.9g), but showed no significant difference between the treatments for weight at 21-day age.
O efeito da administração do benzoato de estradiol (BE) sobre a taxa de mortalidade e sobre o desempenho foi avaliado em 706 leitões Large White x Landrace, provenientes de 62 leitegadas. Os leitões, ao nascimento, foram individualmente pesados e divididos em 3 tratamentos: T0 - leitões com peso inferior a 1.200g, tratados com uma composição comercial* (0,1mg de BE, 0,1ml de etanol, 2,5mg de clorobutanol, suspensos em 0,9ml de óleo vegetal); T1 - leitões com peso inferior a 1.200g, tratados com 1ml do veículo (mesma fórmula de T0, sem BE), T2 - leitões com peso superior a 1.200g, sem qualquer tratamento. Considerou-se cada leitegada como uma repetição. A taxa de mortalidade para os leitões do T0 e T1 foi, respectivamente, 25,82% e 25,45%, sendo diferente (P0,05) do valor dos leitões de T2, igual a 5,62%. A taxa de mortalidade não foi melhorada pelo BE, mas foi influenciada pelo peso ao nascer. Houve diferença (P0,05) para o ganho de peso do nascimento até os 21 dias de idade para os leitões do tratamento T0 em relação aos do T1 e T2, respectivamente, 4.199,6g, 4.045,1g e 3.958,9g. Não houve diferença no peso aos 21dias de idade entre os animais dos tratamentos.
RESUMO
Neste estudo foram selecionados 35 pacientes, sendo 13 sadios (grupo I); 10 pacientes com colite ulcerativa (grupo II); e 12 pacientes com câncer colorretal (grupo III). Para determinar a resposta aos efeitos mutagênicos da bleomicina em cultura de linfócitos de sangue periférico, foram realizados dois tipos de cultura para cada paciente: a primeira, sem tratamento com bleomicina (cultura espontânea) e, a segunda, tratada com bleomicina (cultura induzida). Na avaliaçäo microscópica dos linfócitos em metástase, foram determinados o índice mitótico e as alteraçöes cromossômicas estruturais. Os três grupos de pacientes diferiram entre si quanto às determinaçöes do índice mitótico nas culturas espontâneas (p < 0,01) e significativamente maiores que os dos grupos I e III. Quanto à freqüência de quebras cromatídicas espontâneas por célula, näo houve diferença significativa entre os três grupos de pacientes (p = 0,39). Quanto à freqüência de quebras cromatídicas induzidas por célula, observou-se que havia diferença significativa entre os três grupos de pacientes (p < 0,001). O grupo III apresentou valores significativamente superiores aos verificados no grupo II, e este significativamente maiores que os do grupo I. Com base nos resultados, observou-se que a bleomicina induziu ao aumento significativo de aberraçöes cromossômicas nos linfócitos dos grupos de pacientes com colite ulcerativa e com câncer colorretal. A sensibilidade aos efeitos genotóxicos da bleomicina em pacientes com colite ulcerativa pode expressar maior predisposiçäo ao câncer colorretal
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Bleomicina/farmacologia , Colite Ulcerativa/tratamento farmacológico , Neoplasias Colorretais/etiologia , Linfócitos/efeitos dos fármacos , Bleomicina/sangue , Bleomicina/uso terapêutico , Aberrações Cromossômicas , Colite Ulcerativa/metabolismo , Neoplasias Colorretais/metabolismo , Testes de MutagenicidadeRESUMO
Introdução: O excesso de mineralcorticóides, mais frequentemtne da aldosterona, deve ser pesquisado quando ocorrer a concomitância de hipertensão arterial sistêmica, hipopotassemia e alcalose metabólica. Hiperaldosteronismo primário é um grupo de desordens onde há o aumento, não suprimível, da secreção de aldosterona, resultando em causa incomum de hipertensão arterial associada a hipopotassemia e supressão da atividade plasmática de renina. A incidência estimada de aldosteronismo primário, na população de hipertensos, é de 0,5 a 2 por cento, sendo que 70 por cento destes são portadores de adenoma unilateral de supra-renal. O diagnóstico deve ser confirmado mediante a utilização de testes hormonais apropriados. Exames de imagem são úteis, para a identificação de possíveis tumores de adrenal produtores de aldosterona. Objetivo: Apresentação de um caso de hiperaldosteronismo primário por macroadenoma de supra-renal, discutindo-se os principais aspectos do diagnóstico, da fisiopatologia e do tratamento dessa condição, relativamente rara, de hipertensão arterial. Material e métodos: Descrição de caso clínico e revisão de literatura. Resultados: Relato de caso clínico de uma paciente de 33 anos de idade, que apresentava hipertensão arterial diagnosticada há 8 anos, refratária ao uso de várias medicações anti-hipertensivas, associada a episódios intermitentes de parestesia de extremidades, cãibras e astenia. As várias dosagens de potássio sérico que realizou, durante o período, mostraram valores abaixo do normal (potássio sérico variando de 2,5 a 3,0 mEq/I). Os níveis da pressão arterial sistólica situavam-se entre 180 a 200 mm Hg e os da diastólica, entre 120 a 130 mm Hg, apesar do uso de medicamentos anti-hipertensivos. O teor da aldosterona sérica foi de 103,4 ng/dl (vlaores normais=3 a 10 ng/dl) e a atividade de renina, no sangue periférico, de 1,7 ng/dl (valores normais=0,3 a 1,6 ng/dl). A ecografia renal e a tomografia computadorizada de abdome mostraram massa sólida em topografia de glândula adrenal direita. A paciente foi submetida a adrenalectomia direita. O potássio sérico normalizou-se na primeira semana pós-operatória. A pressão arterial permaneceu elevada, porém em níveis mais baixos, necessitando de medicação anti-hipertensiva (130 x 90 mm Hg). Conclusão: A hipertensão arterial sistêmica, associada a anormalidades metabólicas, como a hipopotassemia, é sugestiva do diagnóstico de hiperaldosteronismo primário, que deve ser confirmado...
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Alcalose , Hipertensão/etiologia , Hiperaldosteronismo , HipopotassemiaRESUMO
Os AA. analisam sua experiencia com 131 pacientes operados de apendicite aguda no Serviço de Cirurgia do Hospital Universitario de Brasilia, no periodo de janeiro de 1987 a abril de 1991. Comparam esta experiencia com aquela relatada por Barbosa e cols., ha aproximadamente 20 anos atras, na Universidade Integrada de Saude de Sobradinho, ressaltando os aspectos clinicos e cirurgicos considerados relevantes naquela epoca e os verificados atualmente. Destacam-se algumas coincidencias de resultados entre os dois estudos, como a faixaetaria mais acometida, queixa principal apresentada pelo paciente e incisao praticada pelos cirurgioes. Inumeras discordancias sao referidas, com relaçao ao sexo, sazonalidade, tipo e localizaçao inicial da dor abdominal, importancia do toque retal, do leucograma e da exploraçao radiologica no diagnostico da doença. A despeito da reduçao nos indices de infecçao de ferida operatoria e de mortalidade na experiencia atual, ocasionada possivelmente por atendimento medico mais precose e menos incidencia de peritonite generalizada, ambos os estudos apresentam a mensma ocorrencia de abscesso residual, a principal indicaçao para as reoperaçoes e responsavel por elevadas taxas de ocupaçao hospitalar.