RESUMO
Mannan and carboxymethylcellulose, previously activated by periodate oxidation, were grafted with mono-6-butylenediamino-6-deoxy-beta-cyclodextrin derivatives by reductive alkylation in the presence of sodium borohydride. The formation of supramolecular complexes between these polymers and Naproxen was confirmed by fluorescence spectroscopy. The solubility of the drug was 3.8-4.6 fold increased in the presence of the cyclodextrin-grafted polysaccharides. The in vivo anti-inflammatory property of Naproxen was 1.7 times higher after supramolecular association with beta-cyclodextrin-branched mannan.
Assuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/química , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Carboximetilcelulose Sódica/química , Ciclodextrinas/química , Mananas/química , Naproxeno/química , Naproxeno/farmacologia , Animais , Anti-Inflamatórios não Esteroides/síntese química , Carragenina/metabolismo , Fluorescência , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Masculino , Naproxeno/síntese química , Ratos , Ratos Wistar , SolubilidadeRESUMO
Mannan from Sacharomyces cerevisiae was activated by oxidation with NaIO4 (sodium m-periodate) and further linked to SOD (superoxide dismutase) via reductive alkylation with NaBH4 (sodium borohydride). The gly-cosidated enzyme contained an average of 1,2 mol of polysaccharide per mol of protein and retained 52 per cent of its initial activity. The modified enzyme was 560-fold more resistant to inactivation with H2O2 and acquired a lectin-recognition capacity in respect of concanavalin A. The anti-inflammatory activity of SOD was increased 2-fold and its plasma half-life time was prolonged from 4.8 min to 1.7 h after glycosylation with the polymer(AU)
Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Mananas/farmacologia , Superóxido Dismutase/farmacologia , Superóxido Dismutase/uso terapêutico , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Anti-Inflamatórios/uso terapêuticoRESUMO
Mannan from Sacharomyces cerevisiae was activated by oxidation with NaIO(4) (sodium m-periodate) and further linked to SOD (superoxide dismutase) via reductive alkylation with NaBH(4) (sodium borohydride). The glycosidated enzyme contained an average of 1.2 mol of polysaccharide per mol of protein and retained 52% of its initial activity. The modified enzyme was 560-fold more resistant to inactivation with H(2)O(2) and acquired a lectin-recognition capacity in respect of concanavalin A. The anti-inflammatory activity of SOD was increased 2-fold and its plasma half-life time was prolonged from 4.8 min to 1.7 h after glycosylation with the polymer.
Assuntos
Inflamação/tratamento farmacológico , Mananas/química , Superóxido Dismutase/química , Superóxido Dismutase/uso terapêutico , Alquilação , Animais , Boroidretos/química , Configuração de Carboidratos , Sequência de Carboidratos , Carragenina , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Glicosilação , Peróxido de Hidrogênio/farmacologia , Inflamação/induzido quimicamente , Masculino , Dados de Sequência Molecular , Oxirredução , Ácido Periódico/química , Ratos , Ratos Wistar , Saccharomyces cerevisiae/química , Relação Estrutura-Atividade , Superóxido Dismutase/sangue , Fatores de TempoRESUMO
O-carboxymethylchitin (molecular weight = 1.07 x 10(5), degree of carboxymethylation = 80%, degree of N-acetylation = 91%) was chemically attached to superoxide dismutase by the formation of amide linkages through a carbodiimide catalyzed reaction. The glycosidated enzyme contained about 1.8 mole of polysaccharide per mole of protein and retained 57% of the initial catalytic activity. The anti-inflammatory activity of the enzyme was 2.4 times increased after conjugation with the polysaccharide. The modified superoxide dismutase preparation was remarkably more resistant to inactivation with H(2)O(2) and its plasma half-life time was prolonged from 4.8 min to 69 h.
Assuntos
Anti-Inflamatórios/farmacologia , Anti-Inflamatórios/farmacocinética , Quitina/análogos & derivados , Quitina/metabolismo , Superóxido Dismutase/farmacologia , Superóxido Dismutase/farmacocinética , Animais , Anti-Inflamatórios/química , Anti-Inflamatórios/metabolismo , Edema/tratamento farmacológico , Extremidades , Glicosilação , Ratos , Superóxido Dismutase/química , Superóxido Dismutase/metabolismoRESUMO
Se considera el arsénico como uno de los elementos extremadamente tóxicos para el hombre, y en los últimos años ha sido informado por la Agencia Internacional del Cáncer como cancerígeno para el organismo humano. En este trabajo se presentan los residuales de arsénico en 192 muestras de especies marinas capturadas en zonas costeras de las provincias de Pinar del Río y Matanzas. Para la determinación de este metal se empleó un método espectrofotométrico de absorción atómica con generación de arsina. Todos los resultados encontrados se comportaron por debajo del límite de tolerancia que se recomienda por la norma CAME de 1982 (AU)
Assuntos
Intoxicação por Arsênico , Produtos Pesqueiros/análise , CubaRESUMO
Se considera el arsénico como uno de los elementos extremadamente tóxicos para el hombre, y en los últimos años ha sido informado por la Agencia Internacional del Cáncer como cancerígeno para el organismo humano. En este trabajo se presentan los residuales de arsénico en 192 muestras de especies marinas capturadas en zonas costeras de las provincias de Pinar del Río y Matanzas. Para la determinación de este metal se empleó un método espectrofotométrico de absorción atómica con generación de arsina. Todos los resultados encontrados se comportaron por debajo del límite de tolerancia que se recomienda por la norma CAME de 1982