RESUMO
Background: Statins have extensive hepatic metabolism and can have multiple pharmacological interactions. The aim was to identify the main pharmacokinetic interactions between statins and their comedications in a group of patients from Colombia.Research design and methods: A cross-sectional study of pharmacokinetic interactions in patients treated with statins who were identified from a population database. The interactions were documented using the Lexicomp® database.Results: A total of 123,026 patients with statin prescriptions were identified, with a mean age of 68.4 ± 11.5 years; 57.1% were women, and 81.6% received atorvastatin. A total of 19.4% (n = 23.831) of patients presented pharmacological interactions. Some 15,474 (12.6%) had interactions classified as category C, 7.4% (n = 9077) as category D, and 0.5% (n = 660) as category X. 36.8% of the patients with lovastatin prescriptions had some interaction. Age older than 65 years, male sex, residence in capital cities, comorbidities, endocrine pathologies and HIV were associated with an increase in the probability of having contraindicated or risky interactions.Conclusions: Important interactions between statins and other medications were more common in adults over 65 years of age and those with endocrine comorbidities or HIV infection. This knowledge should help when proposing solutions that reduce the risk of adverse reactions.
Assuntos
Atorvastatina/farmacocinética , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacocinética , Lovastatina/farmacocinética , Adolescente , Adulto , Fatores Etários , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Atorvastatina/administração & dosagem , Colômbia , Estudos Transversais , Bases de Dados Factuais , Interações Medicamentosas , Doenças do Sistema Endócrino/epidemiologia , Feminino , Infecções por HIV/epidemiologia , Humanos , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem , Lovastatina/administração & dosagem , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fatores de Risco , Fatores Sexuais , Adulto JovemAssuntos
Humanos , Camundongos , Hiperlipoproteinemias/fisiopatologia , Hiperlipoproteinemias/epidemiologia , Anticolesterolemiantes/administração & dosagem , Anticolesterolemiantes/metabolismo , Colesterol/metabolismo , Sinvastatina/uso terapêutico , Sinvastatina/farmacocinética , Arteriosclerose/epidemiologia , Arteriosclerose/terapia , Lipoproteínas LDL/farmacocinética , Lovastatina/uso terapêutico , Lovastatina/farmacocinéticaAssuntos
Humanos , Camundongos , Anticolesterolemiantes/administração & dosagem , Anticolesterolemiantes/metabolismo , Arteriosclerose/epidemiologia , Arteriosclerose/terapia , Colesterol/metabolismo , Hiperlipoproteinemias/epidemiologia , Hiperlipoproteinemias/fisiopatologia , Lipoproteínas LDL/farmacocinética , Sinvastatina/farmacocinética , Sinvastatina/uso terapêutico , Lovastatina/farmacocinética , Lovastatina/uso terapêuticoRESUMO
Con el fin de evaluar el uso racional de gemfibrozilo, lovastatina y colestiramina, se llevó a cabo un estudio de utilización de medicamentos por vía prescripción-indicación referido al protocolo Institucional sobre el manejo de las dislipidemias con medicamentos tras un período de dieta. El criterio fundamental para valorar la racionalidad de la indicación fue gemfibrozilo para hipertrigliceridemia pura o hiperlipidemia mixta, y colestiramina o lovastatina para hipercolesterolemia pura, a partir de las boletas del protocolo de tratamiento recibidas en el curso de 12 meses. El análisis incluyó n=3539 casos, y mostró el uso racional de los fármacos hipolipidemiantes en más del 87 por ciento de las prescripciones registradas; el uso irracional mostró diversas causas. Se incluye que existe un predominante uso racional de hipolipidemiantes y que la protocolización terapéutica tuvo un impacto positivo en el perfil de prescripción.