Assuntos
Feminino , Humanos , Gravidez , Recém-Nascido , Lactente , Doença de Chagas/congênito , Doença de Chagas/transmissão , Hepatite/congênito , Infecções Sexualmente Transmissíveis/congênito , Infecções por HIV/congênito , Saúde Materno-Infantil , Serviços de Saúde Materno-Infantil/tendências , Sífilis Congênita , Organização Mundial da Saúde , Organização Pan-Americana da SaúdeRESUMO
We previously recognized the presence of HPV-DNA in cases of idiopathic neonatal giant cell hepatitis (INGCH) and extrahepatic biliary duct atresia (EBDA) in archivated tissue using the PCR technique. In order to investigate a possible vertical transmission we looked for the presence of HPV-DNA in cervical swabs in the mothers along with formalin-fixed paraffin-embedded hepatic tissue from 3 infants with INGCH and 4 patients with EBDA by nested-PCR. Cervical smears showed koilocytosis consistent with HPV infection in 2 cases. Delivery was vaginal except for one that was by cesarean section. All infants were males. Amplification of HPV-DNA was demonstrated in all cases, the types being concordant in infants and mothers. Although this is a small group, the findings appear in line with previous data. The presence of the same type of HPV-DNA in the infants' livers and their mothers' cervical swabs is another argument supporting the possibility of vertical transmission of the virus.
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Atresia Biliar/virologia , Células Gigantes , Hepatite/congênito , Hepatite/virologia , Papillomaviridae/isolamento & purificação , Peso ao Nascer , DNA Viral/análise , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas , Fígado/patologia , Fígado/virologia , Masculino , Papillomaviridae/genética , Infecções por Papillomavirus/complicações , Infecções por Papillomavirus/transmissãoRESUMO
En trabajos previos hemos relatado el reconocimiento de la presencia de ADN del HPV en casos de hepatitis gigantocelular neonatal idiopática (HGNI) y atresia de vías biliares (AVB) en material de archivo usando la técnica de PCR. A fin de investigar una posible transmisión vertical estudiamos la presencia de ADN del HPV en hisopados cervicales de madres así como un tejido hepático fijado en formol e incluído en parafina, de 3 lactantes con HGNI y 4 con AVB mediante la técnica de nested-PCR. En dos casos los extendidos cervicales presentaron coilocitos, compatibles con infección por HPV. Excepto en uno el parto fué por vía vaginal en todos. Todos los lactantes eran del sexo masculino. En todos los casos se demostró amplificación del ADN del HPV, siendo concordante los tipos en los lactantes y sus madres. Aunque este es un grupo pequeño los hallazgos están de acuerdo con nuestros datos previos. La presencia del mismo tipo de HPV en el hígado de los lactantes y en hisopados de sus madres es otro argumento que apoya la posibilidad de una transmisión vertical del virus.
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Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Atresia Biliar/etiologia , DNA Viral/análise , Células Gigantes , Hepatite/congênito , Papillomaviridae/isolamento & purificação , Peso ao Nascer , Hepatite/etiologia , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas , Fígado/patologia , Fígado/virologia , Papillomaviridae/genética , Infecções por Papillomavirus/complicações , Infecções por Papillomavirus/transmissão , Análise de Sequência de DNARESUMO
En trabajos previos hemos relatado el reconocimiento de la presencia de ADN del HPV en casos de hepatitis gigantocelular neonatal idiopática (HGNI) y atresia de vías biliares (AVB) en material de archivo usando la técnica de PCR. A fin de investigar una posible transmisión vertical estudiamos la presencia de ADN del HPV en hisopados cervicales de madres así como un tejido hepático fijado en formol e incluído en parafina, de 3 lactantes con HGNI y 4 con AVB mediante la técnica de nested-PCR. En dos casos los extendidos cervicales presentaron coilocitos, compatibles con infección por HPV. Excepto en uno el parto fué por vía vaginal en todos. Todos los lactantes eran del sexo masculino. En todos los casos se demostró amplificación del ADN del HPV, siendo concordante los tipos en los lactantes y sus madres. Aunque este es un grupo pequeño los hallazgos están de acuerdo con nuestros datos previos. La presencia del mismo tipo de HPV en el hígado de los lactantes y en hisopados de sus madres es otro argumento que apoya la posibilidad de una transmisión vertical del virus. (AU)
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Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Papillomavirus Humano/isolamento & purificação , Hepatite/congênito , Atresia Biliar/etiologia , DNA Viral/análise , Células Gigantes , Fígado/patologia , Fígado/virologia , Papillomavirus Humano/genética , Hepatite/etiologia , Análise de Sequência de DNA , Peso ao Nascer , Transmissão Vertical de Doenças Infecciosas , /complicações , /transmissãoRESUMO
Se efctúa la descripción de los rasgos clínicos del Síndrome de Edwards según la literatura extranjera y luego la descripción clínica de una serie de 15 casos detectados a lo largo de casi 6 años en la Clínica Genética del Departamento de Pediatría, Hospital General del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social. Se plantean las similitudes y diferencias con los estudios de otros países y finalmente se pone de manifiesto la necesidad de realizar el estudio cormosómico en estos niños, así como la inutilidad de invertir recursos en la recuperación de los pacientes, una vez se ha efectuado el diagnóstico
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Humanos , História do Século XX , Anormalidades Múltiplas , Cromossomos Humanos 16-18 , Crânio/anormalidades , Hepatite/congênito , Trissomia , SíndromeRESUMO
The original concept of the rubella syndrome as a triad of abnormalities affecting the eye, heart, and hearing organs has changed dramatically in the past 30 years. This paper describes the various clinical manifestations of congenital rubella now recognized and the varied consequences of rubella virus infection upon the fetus. The pathogenesis of intrauterine rubella is discussed in relation to the immunologic response of the fetus and to possible mechanisms of cell and tissue damage. The need for preventive measures is discussed in relation to the total number of children damaged annually and the importance of multiple defects leading to severe handicaps. Active immunization procedures to prevent congenital rubella defects are reviewed, with comments on the differences between vaccination policies in the United Kingdom and in the United States. The importance of surveillance of congenital rubella defects is emphasized; details of the National Rubella Surveillance Scheme in the United Kingdom are discussed.
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Rubéola (Sarampo Alemão)/congênito , Anticorpos Antivirais/análise , Austrália , Catarata/congênito , Anormalidades Congênitas/etiologia , Surdez/congênito , Feminino , Doenças Fetais/microbiologia , Idade Gestacional , Testes de Inibição da Hemaglutinação , Hepatite/congênito , História do Século XX , Humanos , Imunidade Ativa , Imunidade Materno-Adquirida , Lactente , Recém-Nascido , Gravidez , Fibrose Pulmonar/etiologia , Púrpura Trombocitopênica/congênito , Rubéola (Sarampo Alemão)/etiologia , Rubéola (Sarampo Alemão)/história , Rubéola (Sarampo Alemão)/prevenção & controle , Vírus da Rubéola/isolamento & purificação , SíndromeRESUMO
Se describe un caso de síndrome de Edwards (trisomía 18), diagnóstico clínico, confirmado por estudio citogenético: el cariotipo reveló un cromosoma extra del grupo E, identificado como cromosoma 18. Se hacen consideraciones sobre mecanismo de producción de esta alteración y pronóstico genético para sus progenitores.