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Biosecurity, cleaning and disinfection of swine and poultry facilities are fundamental for the reduction of pathogenic microorganisms of importance for public and animal health. The objective of this work was to compare the levels of active ingredient described on the label and the real levels detected in high-performance liquid chromatography (HPLC) of two disinfectants., then evaluate the antimicrobial activity since, following the Germicidal Sanitizing Action and Disinfectant Detergent (Official Method AOAC 960.09) in four different dilutions with the presence of 3% organic matter during 15 min of contact, against Salmonella Heidelberg and Salmonella Typhimurium (ST). The product "A" presents active levels of agreement according to the label. The content of quantified assets for product "B" was lower than that recorded on the label. The disinfectant "A" was effective in microbiological evaluation while the disinfectant "B" had microbiocidal activity compromised by the deficit of assets.

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PURPOSE: To evaluate the minimum inhibitory concentration (MIC) of GTA against these microorganisms and alternative disinfectants for high-level disinfection (HLD). METHODS: Reference mycobacteria and clinical M. massiliense strains were included in this study. Active cultures were submitted to susceptibility qualitative tests with GTA dilutions (ranging from 1.5 percent to 8 percent), and commercial orthophthaldehyde (OPA) and peracetic acid (PA) - based solutions, during the period of exposure as recommended by National Agency of Sanitary Surveillance for HLD. RESULTS: All reference and M. massiliense non-BRA100 strains, recovered from sputum, were susceptible to any GTA concentration, OPA and PA solutions. M. massiliense BRA100 strains presented MIC of 8 percent GTA and were susceptible to OPA and PA. CONCLUSION: M. massiliense BRA100 strain is resistant to high GTA concentrations (up to 7 percent), which proves that this product is non-effective against specific rapidly growing mycobacteria and should be substituted by OPA or PA - based solutions for HLD.(AU)

OBJETIVO: Avaliar a concentração mínima inibitória (CMI) de GTA frente a M. massiliense e a susceptibilidade a produtos alternativos para desinfecção de alto nível (DAN). MÉTODOS: Cepas de M. massiliense de origem clínica e de referência foram incluídas no estudo. As culturas ativadas foram submetidas a testes qualitativos com diluições de GTA (de 1,5 por cento a 8 por cento) e com soluções comerciais de ortoftaldeído (OPA) ou ácido peracético (PA), utilizando os tempos de exposição recomendados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária para DAN. RESULTADOS: Todas as cepas de referência e M. massiliense não-BRA100, obtida de escarro, foram susceptíveis às concentrações de GTA, e soluções de OPA e PA. As cepas de M. massiliense BRA100 apresentaram CMI de 8 por cento para GTA e foram susceptíveis a OPA e PA. CONCLUSÃO: M. massiliense BRA100 é resistente a altas concentrações de GTA (até 7 por cento), o que demonstra que esse composto não é eficaz, e deve ser substituído por OPA ou PA nos processos de DAN.(AU)

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PURPOSE: To evaluate the minimum inhibitory concentration (MIC) of GTA against these microorganisms and alternative disinfectants for high-level disinfection (HLD). METHODS: Reference mycobacteria and clinical M. massiliense strains were included in this study. Active cultures were submitted to susceptibility qualitative tests with GTA dilutions (ranging from 1.5 percent to 8 percent), and commercial orthophthaldehyde (OPA) and peracetic acid (PA) - based solutions, during the period of exposure as recommended by National Agency of Sanitary Surveillance for HLD. RESULTS: All reference and M. massiliense non-BRA100 strains, recovered from sputum, were susceptible to any GTA concentration, OPA and PA solutions. M. massiliense BRA100 strains presented MIC of 8 percent GTA and were susceptible to OPA and PA. CONCLUSION: M. massiliense BRA100 strain is resistant to high GTA concentrations (up to 7 percent), which proves that this product is non-effective against specific rapidly growing mycobacteria and should be substituted by OPA or PA - based solutions for HLD.

OBJETIVO: Avaliar a concentração mínima inibitória (CMI) de GTA frente a M. massiliense e a susceptibilidade a produtos alternativos para desinfecção de alto nível (DAN). MÉTODOS: Cepas de M. massiliense de origem clínica e de referência foram incluídas no estudo. As culturas ativadas foram submetidas a testes qualitativos com diluições de GTA (de 1,5 por cento a 8 por cento) e com soluções comerciais de ortoftaldeído (OPA) ou ácido peracético (PA), utilizando os tempos de exposição recomendados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária para DAN. RESULTADOS: Todas as cepas de referência e M. massiliense não-BRA100, obtida de escarro, foram susceptíveis às concentrações de GTA, e soluções de OPA e PA. As cepas de M. massiliense BRA100 apresentaram CMI de 8 por cento para GTA e foram susceptíveis a OPA e PA. CONCLUSÃO: M. massiliense BRA100 é resistente a altas concentrações de GTA (até 7 por cento), o que demonstra que esse composto não é eficaz, e deve ser substituído por OPA ou PA nos processos de DAN.

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PURPOSE: To evaluate the minimum inhibitory concentration (MIC) of GTA against these microorganisms and alternative disinfectants for high-level disinfection (HLD). METHODS: Reference mycobacteria and clinical M. massiliense strains were included in this study. Active cultures were submitted to susceptibility qualitative tests with GTA dilutions (ranging from 1.5% to 8%), and commercial orthophthaldehyde (OPA) and peracetic acid (PA)-based solutions, during the period of exposure as recommended by National Agency of Sanitary Surveillance for HLD. RESULTS: All reference and M. massiliense non-BRA100 strains, recovered from sputum, were susceptible to any GTA concentration, OPA and PA solutions. M. massiliense BRA100 strains presented MIC of 8% GTA and were susceptible to OPA and PA. CONCLUSION: M. massiliense BRA100 strain is resistant to high GTA concentrations (up to 7%), which proves that this product is non-effective against specific rapidly growing mycobacteria and should be substituted by OPA or PA-based solutions for HLD.

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A presente dissertação, composta de dois manuscritos, buscou preencher lacunas do conhecimento no que diz respeito à desinfecção de impressões de alginato. O primeiro trabalho foi realizado com o intuito de avaliar a eficácia antimicrobiana da solução de glutaraldeído 2% através do seu comportamento bactericida e bacteriostático quando utilizada para desinfecção de impressões de alginato dos pacientes de uma clínica de ensino odontológico de uma instituição federal, durante 28 dias. Logo após a ativação de 3L da solução desinfetante e sempre após a desinfecção de 10 impressões, foram coletadas amostras de 05 mL da solução para a análise microbiológica. No período avaliado, foram imersas 70 impressões de alginato na solução desinfetante. Nenhuma amostra apresentou bactérias viáveis, caracterizando o perfil bacteriostático da solução. Todas as amostras foram capazes de inibir o crescimento de Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, e Staphylococcus aureus, confirmando o poder bactericida da solução, mostrando que um volume de 3L de glutaraldeído 2% é eficaz como desinfetante de até 70 impressões de alginato ao longo do período de 28 dias. O segundo estudo preocupou-se em avaliar a eficácia do glutaraldeído 2% e do ácido peracético 0,2% em eliminar o microrganismo Staphylococcus aureus, sabidamente presente nos corpos de prova de alginato. Os corpos de prova de alginato foram contaminados com caldo de cultura contendo S. aureus. Estes foram...

This research made an effort to amplify the knowledge about disinfection of alginate dental impression. The aim of the first study was to evaluate the efficacy of 2% glutaraldehyde solution after successive immersions of contaminated alginate impressions of dental patients from a Dental School by analyzing its bacteriostatic and bactericidal activity through 28 days. After the disinfection of every 10 alginate impressions a 10mL sample of the disinfectant solution (05mL) was collected to be microbiological analyzed. In this period, 70 alginate impressions were immersed in the solution. No viable bacterial grouth was observed at any of the microbiology analyses. All the samples tested were able to inhibit the bacterial growth of Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The bacteriostatic and bactericidal activity of 2% glutaraldehyde solution was confirmed and 3L of the solution can be safetely used for the disinfection of at least 70 impression during 28 days. The aim of the second study was to evaluate the efficacy of 2% glutaraldehyde and 0.2% peracetic acid against Staphylococcus aureus. Alginate specimens were contaminated at S. aureus culture media. Specimens were divided into six groups: control, washed in sterile water, immersed...

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Introdução: Nas moldagens para obtenção de modelos para confecção de próteses, principalmente quando são realizadas em áreas retentivas da boca, resíduos de saliva e sangue ficam retidos no material e podem conter microoganismos patogênicos. Somente a lavagem do molde em água corrente não garante que todo sangue e microoganismos aderidos à superfície do molde tenham sido eliminados. Assim torna-se necessária a desinfecção dos moldes para a qual os métodos de desinfecção spray e imersão têm sido testados com várias soluções desinfetantes e provaram sua eficiência para esse propósito. No entanto, esse procedimento pode afetar a estabilidade dimensional do material de moldagem. Objetivo: Este estudo objetivou avaliar a estabilidade dimensional dos materiais de moldagem após a imersão em soluções desinfetantes de hipoclorito de sódio 1% e glutaraldeído 2%. Material e métodos: Foram realizadas 45 moldagens para cada um dos materiais: poliéter (Impregun F®), polissulfetos (Permlastic®), e hidrocolóide irreversível (Hydrogun®). 40 moldes de cada material foram imersos nas soluções desinfetantes variando-se o tempo entre 10 e 15 minutos. 10 moldes foram imersos em glutaraldeído a 2% por 10 min, 10 por 15 min, outras 10 imersos em hipoclorito de sódio a 1% por 10 min, e 10 por 15 min. Os demais moldes 5 não foram imersos em nenhum desinfetante e serviram como grupo controle. Resultados: Nos moldes obtidos foram medidas as distâncias (AB, CD, AC, BD) em um microscópio digital Mitutoyo (TM 500) e os resultados foram submetidos à análise de variância a 2 critérios e as diferenças pelo teste de Tukey com intervalo de confiança de 95%. A análise dos resultados mostrou que não houve diferenças estatísticas significantes para os moldes de poliéter e polissulfeto quando comparados ao grupo controle. No entanto, para os moldes de alginato desinfetados em hipoclorito de sódio a 1% por 15 min, observou-se uma distorção estatisticamente significante quando comparado ao grupo cont...

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Avaliou-se, neste estudo, a desinfecção de filmes radiográficos contaminados na cavidade bucal de 7 pacientes voluntários. Foram testados os desinfetantes hipoclorito de sódio a 1 % e álcool a 70%, durante 3min de imersão e 30s de fricção e, ainda, glutaraldeído a 2%, somente por imersão durante 3min. Após a desinfecção dos filmes realizou-se a impressão dos mesmos sobre placas com meio BHI ágar enriquecido com vitamina K-hemina a 1 %. As placas foram encubadas e a avaliação foi realizada através do crescimento ou não de colônias bacterianas. Observou-se amplo crescimento bacteriano nas placas controle que não receberam tratamento com soluções desinfetantes, o mesmo não ocorrendo nos grupos experimentais. Concluiu-se que todas as soluções testadas nos diferentes tempos e métodos promoveram a desinfecção dos filmes radiográficos.

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Introdução: Nas moldagens para obtenção de modelos para confecção de próteses, principalmente quando são realizadas em áreas retentivas da boca, resíduos de saliva e sangue ficam retidos no material e podem conter microoganismos patogênicos. Somente a lavagem do molde em água corrente não garante que todo sangue e microorganismos aderidos à superfície do molde tenham sido eliminados. Assim torna-se necessária a desinfecção dos moldes para a qual os métodos de desinfecção spray e imersão têm sido testados com várias soluções desinfetantes e provaram sua eficiência para esse propósito. No entanto, esse procedimento pode afetar a estabilidade dimensional do material de moldagem. Objetivo: Este estudo objetivou avaliar a estabilidade dimensional dos materiais de moldagem após a imersão em soluções desinfetantes de hipoclorito de sódio 1% e glutaraldeído 2%. Material e métodos: Foram realizadas 45 moldagens para cada um dos materiais: poliéter (Impregun F), polissulfetos (Permlastic R), e hidrocolóide irreversível (Hydrogun). 40 moldes de cada material foram imersos nas soluções desinfetantes variando-se o tempo entre 10 e 15 minutos. 10 moldes foram imersos em glutaraldeído a 2% por 10 min, 10 por 15 min, outras 10 imersos em hipoclorito de sódio a 1% por 10 min, e 10 por 15 min. Os demais moldes 5 não foram imersas em nenhum desinfetante e serviram como grupo controle. Resultados: Nos moldes obtidos foram medidas as distâncias (AB, CD, AC, BD) em um microscópio digital Mitutoyo (TM 500) e os resultados foram submetidos à análise de variância a 2 critérios e as diferenças pelo teste de Tukey com intervalo de confiança de 95%. A análise dos resultados mostrou que não houve diferenças estatísticas significantes para os moldes de poliéter e polissulfeto quando comparados ao grupo controle. No entanto, para os moldes de alginato desinfetados em hipoclorito de sódio a 1% por 15 min, observou-se uma distorção estatisticamente significante quando comparado ao grupo cont...

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Discs of polyvinyl alcohol cross-linked with glutaraldehyde were synthesized under acid catalysis (H2SO4). Then, the antigen F1 purified from Yersinia pestis was covalently linked to this modified polymer. Afterwards, an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was established for the diagnosis of plague in rabbit and human. The best conditions for the method were achieved by using 1.3µg of F1 prepared in 0.067 M phosphate buffer, pH 7.2, containing 1 M NaCl (PBS); anti-IgG peroxidase conjugate diluted 6,000 times and as a blocking agent 3 per cent w/v skim milk in PBS. The titration of positive rabbit serum according to this procedure detected antibody concentrations up to 1:12,800 times. The present method, the conventional ELISA and passive haemagglutination assay are compared.

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A alteraçäo dimensional dos moldes de alginato decorrente do processo de desinfecçäo por imersäo foi avaliada para duas soluçöes desinfetantes, tendo como substância ativa o hipoclorito de sódio a 2,5 por cento (Q-boa) e 1 por cento (Soluçäo de Milton). Para avaliar essa alteraçäo foram confeccionados 35 corpos-de-prova de gesso pedra especial, obtidos a partir de moldes de alginatos imersos em soluçöes desinfetantes durante 5 e 10 minutos. Os resultados obtidos indicaram que o tempo de imersäo é importante e os moldes que permaneceram por 10 minutos nas soluçöes desinfetantes apresentaram alteraçöes na superfície dos modelos de gesso, apesar de as alteraçöes dimensionais serem clinicamente desprezíveis

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Se presentan 15 pacientes operados con una vena safena humana conservada para el tratamiento de la arteriopatía obliterante grave de los miembros inferiores. En estos pacientes elegidos no se contaba con vena safena adecuada por cirugías previas, várices ó procesos postflebíticos; en todos los casos había un patrón arteriográfico que mostraba una salida pobre con un solo vaso que llegaba al pie e isquemia grado III ó IV de Fontaine, limitando la posibilidad de utilización de prótesis conocidas

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Se presentan 15 pacientes operados con una vena safena humana conservada para el tratamiento de la arteriopatía obliterante grave de los miembros inferiores. En estos pacientes elegidos no se contaba con vena safena adecuada por cirugías previas, várices ó procesos postflebíticos; en todos los casos había un patrón arteriográfico que mostraba una salida pobre con un solo vaso que llegaba al pie e isquemia grado III ó IV de Fontaine, limitando la posibilidad de utilización de prótesis conocidas

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A injeçäo na câmara anterior de olhos de coelhos, de hemácias autólogas fixadas em glutaraldeído determina um aumento constante e duradouro da pressäo intra-ocular. A técnica cirúrgica utilizada determina uma diminuiçäo estatisticamente significante da pressäo intra-ocular

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