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2.
Galileu ; 9(109): 38-45, ago.2000.
Artigo em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-ACVSES | ID: biblio-1063044

RESUMO

Depois de levantar todo o código genético, cientistasdecifram as estruturas dos componentes básicos da vida


Assuntos
Engenharia de Proteínas , Genoma , Genética Médica/classificação , Proteínas/análise , Genoma Humano
3.
Rev. méd. IMSS ; 31(4): 255-8, jul.-ago. 1993. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-176969

RESUMO

El propósito del presente trabajo es el de describir a una paciente con manifestaciones clínicas del síndrome de Turner, quien al realizarle los estudios cromosómicos en cultivo de linfocitos de sangre periférica, y con técnicas de bandas G, mostró un complemento cromosómico de 45, XO y además una inversión pericéntrica del cromosoma 13 con sus puntos de ruptura en las bandas pll y ql4. Los padres y el hermano de la propósita presentaron un cariotipo normal. Se discuten los mecanismos probables de origen de ambas anomalías y los pocos casos reportados en la literatura


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Cromatina Sexual/fisiologia , Cromossomo X/fisiologia , Cromossomos Humanos Par 9/fisiologia , Cromossomos Humanos Par 13/fisiologia , Genética Médica/classificação , Síndrome de Turner/genética
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