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1.
Mol Cell Probes ; 32: 69-71, 2017 04.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28011345

RESUMO

Hydrocephalus in Friesian horses is an autosomal recessive hereditary disease that can result in an abortion, a stillbirth, or euthanization of a newborn foal. Here, the hydrocephalus-associated c.1423C > T mutation in B3GALNT2 gene was detected with PCR-RFLP and PCR-PIRA methods for horse genotyping. A preliminary genotyping survey was performed on 83 randomly selected Friesian stallion horses to determine the current allele frequency in Mexico. The frequency of the mutant T allele was 9.6%.


Assuntos
Primers do DNA/metabolismo , Técnicas de Genotipagem/métodos , Cavalos/genética , Hidrocefalia/genética , Mutação/genética , N-Acetilgalactosaminiltransferases/genética , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Polimorfismo de Fragmento de Restrição/genética , Animais , Eletroforese em Gel de Ágar , Estudos de Associação Genética , México , Taxa de Mutação
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