Genotyping of friesian horses to detect a hydrocephalus-associated c.1423C>T mutation in B3GALNT2 using PCR-RFLP and PCR-PIRA methods: Frequency in stallion horses in México.
Mol Cell Probes
; 32: 69-71, 2017 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28011345
Hydrocephalus in Friesian horses is an autosomal recessive hereditary disease that can result in an abortion, a stillbirth, or euthanization of a newborn foal. Here, the hydrocephalus-associated c.1423C > T mutation in B3GALNT2 gene was detected with PCR-RFLP and PCR-PIRA methods for horse genotyping. A preliminary genotyping survey was performed on 83 randomly selected Friesian stallion horses to determine the current allele frequency in Mexico. The frequency of the mutant T allele was 9.6%.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
/
Reação em Cadeia da Polimerase
/
N-Acetilgalactosaminiltransferases
/
Primers do DNA
/
Técnicas de Genotipagem
/
Cavalos
/
Hidrocefalia
/
Mutação
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Animals
País/Região como assunto:
Mexico
Idioma:
En
Revista:
Mol Cell Probes
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
BIOTECNOLOGIA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Reino Unido