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1.
Arch. argent. pediatr ; 110(5): e95-e98, oct. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-129353

RESUMO

El síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y fisura de labio/paladar es una entidad poco frecuente, asociada a la mutación de genes que codifican la proteína p63. Presentamos un caso de un paciente con ectrodactilia en el pie derecho asociada a labio y paladar fisurados, sin otras alteraciones evidentes, con antecedente familiar de labio con paladar fisurado y muerte en el período perinatal. El manejo de cada caso de este síndrome debe ser específico y multidisciplinario.(AU)


The ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome is a rare entity associated with mutations in the genes that express the protein p63. We present a case of a patient with right foot ectrodactyly associated with cleft lip and palate, without other evident anomalies. The patient has a positive familiar history for cleft lift and palate and mortality during the perinatal period. The management of each case must be specific and multidisciplinary.(AU)


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Fenda Labial/genética , Fissura Palatina/genética , Displasia Ectodérmica/genética , Deformidades Congênitas dos Membros/genética , Linhagem , Fenótipo , Síndrome
2.
Arch. argent. pediatr ; 110(5): e95-e98, oct. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-657482

RESUMO

El síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y fisura de labio/paladar es una entidad poco frecuente, asociada a la mutación de genes que codifican la proteína p63. Presentamos un caso de un paciente con ectrodactilia en el pie derecho asociada a labio y paladar fisurados, sin otras alteraciones evidentes, con antecedente familiar de labio con paladar fisurado y muerte en el período perinatal. El manejo de cada caso de este síndrome debe ser específico y multidisciplinario.


The ectrodactyly-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome is a rare entity associated with mutations in the genes that express the protein p63. We present a case of a patient with right foot ectrodactyly associated with cleft lip and palate, without other evident anomalies. The patient has a positive familiar history for cleft lift and palate and mortality during the perinatal period. The management of each case must be specific and multidisciplinary.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Fenda Labial/genética , Fissura Palatina/genética , Displasia Ectodérmica/genética , Deformidades Congênitas dos Membros/genética , Linhagem , Fenótipo , Síndrome
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