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1.
Mem Inst Oswaldo Cruz ; 112(12): 857-859, 2017 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29211248

RESUMO

Kocuria marina has recently emerged as a cause for catheter-related bloodstream infections in patients with underlying health complications. One K. marina strain was recently isolated from the lung tissues of a wild urban rat (Rattus rattus diardii) caught during rodent surveillance. Here, we present the draft genome of the first K. marina animal isolate, K. marina TRE150902.


Assuntos
Genoma Bacteriano/genética , Micrococcaceae/genética , Ratos/microbiologia , Animais , Micrococcaceae/isolamento & purificação , Micrococcaceae/ultraestrutura , Microscopia Eletrônica de Transmissão , População Urbana
2.
Rev Soc Bras Med Trop ; 50(2): 239-242, 2017.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28562762

RESUMO

INTRODUCTION:: This study aimed to develop a duplex endpoint PCR assay for rapid detection and differentiation of Leptospira strains. METHODS:: Primers were designed to target the rrs (LG1/LG2) and ligB (LP1/LP2) genes to confirm the presence of the Leptospira genus and the pathogenic species, respectively. RESULTS:: The assay showed 100% specificity against 17 Leptospira strains with a limit of detection of 23.1pg/µl of leptospiral DNA and sensitivity of 103 leptospires/ml in both spiked urine and water. CONCLUSIONS:: Our duplex endpoint PCR assay is suitable for rapid early detection of Leptospira with high sensitivity and specificity.


Assuntos
Primers do DNA , DNA Bacteriano , Leptospira/classificação , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , DNA Bacteriano/isolamento & purificação , Leptospira/genética , Leptospira/isolamento & purificação , Sensibilidade e Especificidade , Especificidade da Espécie
3.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; Rev. Soc. Bras. Med. Trop;50(2): 239-242, Mar.-Apr. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1041406

RESUMO

Abstract INTRODUCTION: This study aimed to develop a duplex endpoint PCR assay for rapid detection and differentiation of Leptospira strains. METHODS: Primers were designed to target the rrs (LG1/LG2) and ligB (LP1/LP2) genes to confirm the presence of the Leptospira genus and the pathogenic species, respectively. RESULTS: The assay showed 100% specificity against 17 Leptospira strains with a limit of detection of 23.1pg/µl of leptospiral DNA and sensitivity of 103 leptospires/ml in both spiked urine and water. CONCLUSIONS: Our duplex endpoint PCR assay is suitable for rapid early detection of Leptospira with high sensitivity and specificity.


Assuntos
DNA Bacteriano/isolamento & purificação , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Primers do DNA , Leptospira/classificação , Especificidade da Espécie , Sensibilidade e Especificidade , Leptospira/isolamento & purificação , Leptospira/genética
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