RESUMO
A 23-year-old man with AIDS developed a lesion with the clinical characteristics of an ectopic geographic tongue in the lower lip, near the right commissure.
Assuntos
Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Glossite Migratória Benigna/complicações , Doenças Labiais/complicações , Adulto , Epitélio/patologia , Glossite Migratória Benigna/patologia , Humanos , Doenças Labiais/patologia , MasculinoRESUMO
We cared for four patients with benign cephalic histiocytosis, a self-healing non-X, nonlipid cutaneous histiocytosis of children. The age of onset of the disease was 5 to 9 months, with papules and erythematous macules involving the head (mainly the cheeks), and posterior spread to the trunk and limbs in three patients. Microscopic examination of skin biopsies revealed a histiocytic infiltrate in the superficial dermis that was S100 protein-negative by immunoperoxidase (PAP method). One patient showed comma-shaped bodies and desmosomelike junctions on electron microscopy. No Birbeck's granules were present. Benign cephalic histiocytosis is a self-limiting condition that requires no treatment.
Assuntos
Histiocitose/patologia , Dermatopatias/patologia , Bochecha , Criança , Pré-Escolar , Diagnóstico Diferencial , Dermatoses Faciais/diagnóstico , Dermatoses Faciais/patologia , Histiocitose/diagnóstico , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Humanos , Dermatopatias/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Xantogranuloma Juvenil/diagnósticoRESUMO
A multi-institutional double blind study was performed in 66 patients in order to evaluate the action of human leukocyte interferon, type alpha (IFN) in lesions produced by herpes simplex virus. Lesions were localized in genital area in 34 cases and in facial area in 32 of them. From the total, 38 patients were treated with 7,000 Ul/gm. of interferon ointment and 28 with carbowax 4,000 as placebo. The symptoms pain, ardor, itching and paresthesia were evaluated asking to patients. Erythema, vesicles, crust, scale adenopathy were objectivated. Signs and symptoms were controlled on days 3 and 7 of treatment. In 42 patients, lesions specimens were taken for virus isolation. In 23 of them, cytopathic effect was detected (54.76%). Results showed a rapid relief from pain (p less than 0.05), ardor (p less than 0.01) and paresthesia (p less than 0.001) and also accelerated healing of vesicles in patients treated with interferon. Tendency to reduce the total time of the disease in those patients treated with IFN was observed.
Assuntos
Herpes Simples/terapia , Interferon Tipo I/uso terapêutico , Administração Tópica , Adolescente , Adulto , Idoso , Argentina , Criança , Pré-Escolar , Método Duplo-Cego , Avaliação de Medicamentos , Feminino , Humanos , Lactente , Interferon Tipo I/administração & dosagem , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Multicêntricos como Assunto , PomadasRESUMO
Es una enfermedad que se hereda en forma autosomica dominante con alta penetrancia caracterizada por la aparicion unica o sucesiva de multiples lentigos. Se cominican dos nuevos casos, uno de ellos en un nino de 12 anos de edad, de raza amarilla con trastornos electrocardiograficos, hipertelorismo e hipospadia y el otro se trata de una mujer de 24 anos que asociaba hipertelorismo, hipoacusia, escoliosis dorsal, sindactilia y disostosis mandibular de Franchesqueti. Se efectua una revision bibliografica enumerando las patologias asociadas y se realizan comentarios etiopatogenicos. Los autores consideran la utilidad practica del acrostico Leopard para la sistematizacion del estudio de estos enfermos
Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , NevoRESUMO
Es una enfermedad que se hereda en forma autosomica dominante con alta penetrancia caracterizada por la aparicion unica o sucesiva de multiples lentigos. Se cominican dos nuevos casos, uno de ellos en un nino de 12 anos de edad, de raza amarilla con trastornos electrocardiograficos, hipertelorismo e hipospadia y el otro se trata de una mujer de 24 anos que asociaba hipertelorismo, hipoacusia, escoliosis dorsal, sindactilia y disostosis mandibular de Franchesqueti. Se efectua una revision bibliografica enumerando las patologias asociadas y se realizan comentarios etiopatogenicos. Los autores consideran la utilidad practica del acrostico Leopard para la sistematizacion del estudio de estos enfermos
Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , NevoRESUMO
La sebocistomatosis es una enfermedad hereditaria, trasmitida con caracter autosomico dominate. Se caracteriza por elementos quisticos aislados o agrupados,localizados en tronco, cara, orejas, cuello, torax, miembros y cuero cabelludo. Las lesiones mas superficiales pueden mostrar coloracion amarillenta: la expresion de esos elementos hace fluir liquido aceitoso. Otros elementos se inflaman y supuran. Histologicamente se observan quistes con pared delgada formada por celulas epiteliales asociadas con epitelio sebaceo y la estructura rudimentaria de la unidad pilosa, cuyo contenido es oleoso, con sebo y lanugo.Aunque en la mayor parte de los casos se trata de un proceso aislado, en otros puede asociarse con diversas enfermedades. En los dos casos que se comunican, la sebocistomatosis acompanaba acne e hipertricosis. Se plantean los diagnosticos diferenciales con otros quistes y otras hiperplasias sebaceas. Consideramos a esta entidad como una displasia sebacea genuina desde el punto de vista histogenetico
Assuntos
Cisto EpidérmicoRESUMO
La dermatosis ampollar cronica benigna del nino es una entidad caracterizada por la presencia de ampollas tensas, aisladas o agrupadas en forma de "roseta", que se localiza preferentemente en la zona pelviana pudiendo afectar otros sectores. La evolucion es benigna, con curacion en 2 o 3 anos. Fueron estudiados 6 casos en los cuales se destaca el predominio del sexo masculino (5/1) y algunas localizaciones poco frecuentes, como cuero cabelludo, orejas, manos, pies y mucosa lingual. La evolucion se efectuo por brotes, curando en el lapso de 3 a 41 meses, coincidiendo con la mayoria de los casos relatados.Desde el punto de vista histopatologico se observo una formacion ampollar dermoepidermica semejante a penfigoide ampollar en 3 casos y compatible com dermatitis herpetiformes en 2 de ellos. Los hallazgos de inmunofluorescencia directa no fueron constantes; en 2 casos se demostro deposito de IgA lineal en la zona de la union dermoepidermica, en otros 3 los resultados fueron negativos. En ninguno se pudo evidenciar anticuerpos circulantes con inmunofluorescencia
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Dermatopatias Vesiculobolhosas , Corticosteroides , Imunoglobulina A , Imunofluorescência , SulfonasRESUMO
La sebocistomatosis es una enfermedad hereditaria, trasmitida con caracter autosomico dominate. Se caracteriza por elementos quisticos aislados o agrupados,localizados en tronco, cara, orejas, cuello, torax, miembros y cuero cabelludo. Las lesiones mas superficiales pueden mostrar coloracion amarillenta: la expresion de esos elementos hace fluir liquido aceitoso. Otros elementos se inflaman y supuran. Histologicamente se observan quistes con pared delgada formada por celulas epiteliales asociadas con epitelio sebaceo y la estructura rudimentaria de la unidad pilosa, cuyo contenido es oleoso, con sebo y lanugo.Aunque en la mayor parte de los casos se trata de un proceso aislado, en otros puede asociarse con diversas enfermedades. En los dos casos que se comunican, la sebocistomatosis acompanaba acne e hipertricosis. Se plantean los diagnosticos diferenciales con otros quistes y otras hiperplasias sebaceas. Consideramos a esta entidad como una displasia sebacea genuina desde el punto de vista histogenetico
Assuntos
Cisto EpidérmicoRESUMO
La dermatosis ampollar cronica benigna del nino es una entidad caracterizada por la presencia de ampollas tensas, aisladas o agrupadas en forma de "roseta", que se localiza preferentemente en la zona pelviana pudiendo afectar otros sectores. La evolucion es benigna, con curacion en 2 o 3 anos. Fueron estudiados 6 casos en los cuales se destaca el predominio del sexo masculino (5/1) y algunas localizaciones poco frecuentes, como cuero cabelludo, orejas, manos, pies y mucosa lingual. La evolucion se efectuo por brotes, curando en el lapso de 3 a 41 meses, coincidiendo con la mayoria de los casos relatados.Desde el punto de vista histopatologico se observo una formacion ampollar dermoepidermica semejante a penfigoide ampollar en 3 casos y compatible com dermatitis herpetiformes en 2 de ellos. Los hallazgos de inmunofluorescencia directa no fueron constantes; en 2 casos se demostro deposito de IgA lineal en la zona de la union dermoepidermica, en otros 3 los resultados fueron negativos. En ninguno se pudo evidenciar anticuerpos circulantes con inmunofluorescencia