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Sindrome de lentiginosis generalizada A proposito de dos casos. / Generalized lentigines syndrome. Apropos of 2 cases
Arch. argent. dermatol ; 33(5): 291-7, 1983.
Article em Es | BINACIS | ID: bin-34602
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Es una enfermedad que se hereda en forma autosomica dominante con alta penetrancia caracterizada por la aparicion unica o sucesiva de multiples lentigos. Se cominican dos nuevos casos, uno de ellos en un nino de 12 anos de edad, de raza amarilla con trastornos electrocardiograficos, hipertelorismo e hipospadia y el otro se trata de una mujer de 24 anos que asociaba hipertelorismo, hipoacusia, escoliosis dorsal, sindactilia y disostosis mandibular de Franchesqueti. Se efectua una revision bibliografica enumerando las patologias asociadas y se realizan comentarios etiopatogenicos. Los autores consideran la utilidad practica del acrostico Leopard para la sistematizacion del estudio de estos enfermos
Assuntos
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Coleções: 06-national / AR Base de dados: BINACIS Assunto principal: Nevo Limite: Child / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. argent. dermatol Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Article
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Coleções: 06-national / AR Base de dados: BINACIS Assunto principal: Nevo Limite: Child / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. argent. dermatol Ano de publicação: 1983 Tipo de documento: Article