Sindrome de lentiginosis generalizada A proposito de dos casos. / Generalized lentigines syndrome. Apropos of 2 cases
Arch. argent. dermatol
; 33(5): 291-7, 1983.
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-34602
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
Es una enfermedad que se hereda en forma autosomica dominante con alta penetrancia caracterizada por la aparicion unica o sucesiva de multiples lentigos. Se cominican dos nuevos casos, uno de ellos en un nino de 12 anos de edad, de raza amarilla con trastornos electrocardiograficos, hipertelorismo e hipospadia y el otro se trata de una mujer de 24 anos que asociaba hipertelorismo, hipoacusia, escoliosis dorsal, sindactilia y disostosis mandibular de Franchesqueti. Se efectua una revision bibliografica enumerando las patologias asociadas y se realizan comentarios etiopatogenicos. Los autores consideran la utilidad practica del acrostico Leopard para la sistematizacion del estudio de estos enfermos
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Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Nevo
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. dermatol
Ano de publicação:
1983
Tipo de documento:
Article