RESUMO
La enfermedad de Moya-Moya es una patología vascular cerebral oclusiva progresiva, cuyo diagnóstico se realiza por angiografía. Su presentación clínica habitual es la de un accidente vascular cerebral isquémico, siendo infrecuente su presentación hemorrágica en menores de 15 años. Su evolución es invariablemente progresiva y con elevada morbimortalidad. El origen de la enfermedad es desconocido. Se ha descubierto un gen responsable en las formas familiares de la enfermedad de Moya-Moya. Se evalúa la posibilidad de tratamiento quirúrgico según los casos. Se presenta el primer caso descrito a nivel nacional de enfermedad de Moya-Moya a presentación hemorrágica en el niño.
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Hemorragia Cerebral , Doença de Moyamoya , Angiografia CerebralRESUMO
La enfermedad de Moya-Moya es una patología vascular cerebral oclusiva progresiva, cuyo diagnóstico se realiza por angiografía. Su presentación clínica habitual es la de un accidente vascular cerebral isquémico, siendo infrecuente su presentación hemorrágica en menores de 15 años. Su evolución es invariablemente progresiva y con elevada morbimortalidad. El origen de la enfermedad es desconocido. Se ha descubierto un gen responsable en las formas familiares de la enfermedad de Moya-Moya. Se evalúa la posibilidad de tratamiento quirúrgico según los casos. Se presenta el primer caso descrito a nivel nacional de enfermedad de Moya-Moya a presentación hemorrágica en el niño. (AU)
Assuntos
INFORME DE CASO , Humanos , Criança , Masculino , Hemorragia Cerebral/etiologia , Doença de Moyamoya/complicações , Doença de Moyamoya/diagnóstico , Angiografia CerebralRESUMO
El mutismo cerebeloso es un síndrome complejo e infrecuente que se asocia con la resección de tumores de fosa posterior. Con el perfeccionamiento de las técnicas diagnósticas, funciones cognitivas y del lenguaje han sido atribuidas al cerebelo. Presentamos dos casos de cinco y ocho años respectivamente, que desarrollaron mutismo luego de la exéresis de un meduloblastoma y un astrocitoma pilocítico. El sustrato anatómico del mutismo y sus probables etiologías son analizadas en este trabajo (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Mutismo/etiologia , Astrocitoma/cirurgia , Astrocitoma/complicações , Meduloblastoma/cirurgia , Meduloblastoma/complicações , Complicações Pós-Operatórias , Fossa Craniana Posterior , Neoplasias Infratentoriais/cirurgia , Neoplasias Infratentoriais/complicaçõesRESUMO
El traumatismo de cráneo (TEC) en pediatría constituye uno de los motivos de consulta más frecuentes en los Departamentos de Emergencia. Su incidencia es la más alta dentro de todas las variantes traumáticas y es causa de la mayoría de las muertes y secuelas neurológicas graves en los niños. Los objetivos de nuestro trabajo fueron conocer su incidencia y forma de presentación en nuestro servicio, y evaluar la correlación clínico radiológico y tomográfica. Este estudio se realizó en forma prospectiva en el período comprendido entre el 1/01/96 y el 1/04/96. Se admitieron 223 pacientes que correspondieron al 32 por ciento de las consultas por TEC. El 10 por ciento requirió cuidados intensivos. Los parámetros clínicos que se asociaron significativamente con TAC patológica fueron: Glasgow <8, pérdida de conocimiento >10' y déficit neurológico local. La Rx de cráneo no presentó valor predictivo ni asociación significativa con TAC patológica. Concluimos que los TEC constituyen una importante causa de consulta en nuestro Servicio. Asimismo excepto los parámetros mencionados, no se encontró asociación significativa con la mayoría de los parámetros clínicos y paraclínicos comúnmente utilizados en la valoración de los TEC en pediatría. Se destaca la escasa utilidad de la Rx de cráneo. Se discuten fundamentos para la realización sistemática de TAC en los pacientes con TEC y pérdida de conocimiento(AU)