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Enfermedad de Moya-Moya: presentación hemorrágica. Primer caso nacional en pediatría / Moya-Moya disease: hemorrhagic presentation
Sirio Acuña, Elisa B; Scavone Mauro, Cristina L; San Julián Vizcaya, Ernesto; Berta López, Sandra; Delfino Albornoz, Aurora E.
Afiliação
  • Sirio Acuña, Elisa B; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología <s4>Cátedra de Neuropediatría</s4>.
  • Scavone Mauro, Cristina L; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología <s4>Cátedra de Neuropediatría</s4>.
  • San Julián Vizcaya, Ernesto; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología <s4>Cátedra de Neuropediatría</s4>.
  • Berta López, Sandra; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología <s4>Cátedra de Neuropediatría</s4>.
  • Delfino Albornoz, Aurora E; Universidad de la República. Facultad de Medicina. Instituto de Neurología <s4>Cátedra de Neuropediatría</s4>.
Arch. Inst. Neurol ; 6: 63-6, 2003. ilus
Article em Es | BVSNACUY | ID: bnu-12041
Biblioteca responsável: UY1.1
Localização: UY1.1
ABSTRACT
La enfermedad de Moya-Moya es una patología vascular cerebral oclusiva progresiva, cuyo diagnóstico se realiza por angiografía. Su presentación clínica habitual es la de un accidente vascular cerebral isquémico, siendo infrecuente su presentación hemorrágica en menores de 15 años. Su evolución es invariablemente progresiva y con elevada morbimortalidad. El origen de la enfermedad es desconocido. Se ha descubierto un gen responsable en las formas familiares de la enfermedad de Moya-Moya. Se evalúa la posibilidad de tratamiento quirúrgico según los casos. Se presenta el primer caso descrito a nivel nacional de enfermedad de Moya-Moya a presentación hemorrágica en el niño. (AU)
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Base de dados: BVSNACUY Assunto principal: Hemorragia Cerebral / Doença de Moyamoya Limite: Child / Humans / Male Idioma: Es Revista: Arch. Inst. Neurol Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article
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