RESUMO

Se presenta el caso de una niña de 12 años diagnosticada de anemia hemolítica y púrpura trombocitopénica autoinmunes, lo que constituye el Síndrome de Evans. La naturaleza autoinmune de la anemia hemolítica fue demostrada por la positividad del test de Coombs directo. No pudo demostrarse la destrucción autoinmune de las plaquetas por carcererse de exámenes de laboratório específicos. Se comentan algunos aspectos fisiopatológicos de esta entidad, así como la buena respuesta terapéutica bajo tratamiento corticoideo del caso presentado

Assuntos

Criança , Humanos , Feminino , Anemia Hemolítica Autoimune/diagnóstico , Anemia Hemolítica Autoimune/tratamento farmacológico