Sindrome de Evans: a proposito de un caso
Rev. méd. Hosp. Univ. Nuestra Señora Asunción
; 2(3): 58-60, jul. 1988.
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-75530
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMEN
Se presenta el caso de una niña de 12 años diagnosticada de anemia hemolítica y púrpura trombocitopénica autoinmunes, lo que constituye el Síndrome de Evans. La naturaleza autoinmune de la anemia hemolítica fue demostrada por la positividad del test de Coombs directo. No pudo demostrarse la destrucción autoinmune de las plaquetas por carcererse de exámenes de laboratório específicos. Se comentan algunos aspectos fisiopatológicos de esta entidad, así como la buena respuesta terapéutica bajo tratamiento corticoideo del caso presentado
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Anemia Hemolítica Autoimune
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. méd. Hosp. Univ. Nuestra Señora Asunción
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
1988
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Paraguai