RESUMO
INTRODUCTION: An unusual case of positive immunological testing for cysticercosis in the cystic fluid obtained from an anaplastic oligoastrocytoma is presented. CASE REPORT: A 15-year-old boy was admitted with multiple brain lesions. The biggest was a cyst with a mural node and neurocysticercosis was suspected. In order to relieve intracranial pressure, the cyst was punctured and the immunological testing for cysticercosis was positive, reinforcing the clinical suspicion and leading to a clinical trial with albendazole and steroids. As the patient deteriorated the cystic lesion was removed and the diagnosis of anaplastic oligoastrocytoma was established. A second lesion was eventually approached and the histopathological diagnosis of both specimens concurred. DISCUSSION: Although some authors believe that chronic inflammatory changes following neurocysticercosis could induce the formation of brain tumors, this association may be a mere coincidence. In our case no clinical evidence of a prior infestation by Cysticercus was found. In fact, an exhaustive examination of the specimens did not reveal any areas of inflammatory reaction. We believe that the similarity of the glioma and cysticercosis antigens may be the cause of the positive reactions in the cystic fluid.
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Neoplasias Encefálicas/complicações , Cisticercose/complicações , Oligodendroglioma/complicações , Adolescente , Neoplasias Encefálicas/diagnóstico , Neoplasias Encefálicas/metabolismo , Cisticercose/diagnóstico , Cisticercose/metabolismo , Proteína Glial Fibrilar Ácida/metabolismo , Humanos , Imuno-Histoquímica/métodos , Imageamento por Ressonância Magnética/métodos , Masculino , Oligodendroglioma/diagnóstico , Oligodendroglioma/metabolismo , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodosRESUMO
BACKGROUND: Cystic dysraphic lesions of the cervical and upper thoracic region are rare and only a few series have been published about the topic. These malformations can be divided into categories that include both myelocystoceles and the so-called cervical meningoceles or myelomeningoceles. METHODS: A retrospective study of 18 patients was conducted. RESULTS: In 17 patients a squamous or a cicatricial epithelium of variable thickness covered the dome of the lesions, while the base was covered with full-thickness skin. In one case the skin was entirely normal. Four patients displayed associated CNS malformations and three more had systemic congenital anomalies. All patients underwent surgical exploration and the length of time between birth and surgery ranged from 6 h to 9 months. The most frequent surgical finding, seen in 14 patients, was a stalk connecting the dorsal surface of the spinal cord to the cyst. In three patients the findings were consistent with myelocystocele. Only in one case was a true meningocele found. Hydrocephalus and Chiari II malformation were not as consistently associated as in myelomeningoceles. Neurological signs and symptoms were not so marked as in myelomeningoceles and were found in the follow-up of four patients. In two of them there was a non-progressive deficit, probably expressing an imperceptible involvement of the nervous system in the first year of life. The histopathological findings were of three types: neuroglial stalks, fibrovascular stalks and myelocystoceles. CONCLUSIONS: Cystic dysraphisms of the cervical and upper thoracic region differ clinically and structurally from meningomyelocele and have a more favorable outcome. We believe that these malformations have not been properly labeled and propose a classification based on the structures found inside the cyst.
Assuntos
Vértebras Cervicais/anormalidades , Espinha Bífida Cística/patologia , Vértebras Torácicas/anormalidades , Ultrassonografia Pré-Natal , Anormalidades Múltiplas , Vértebras Cervicais/diagnóstico por imagem , Vértebras Cervicais/cirurgia , Feminino , Seguimentos , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Meningomielocele/diagnóstico por imagem , Meningomielocele/patologia , Meningomielocele/cirurgia , Estudos Retrospectivos , Espinha Bífida Cística/classificação , Espinha Bífida Cística/diagnóstico por imagem , Espinha Bífida Cística/cirurgia , Vértebras Torácicas/diagnóstico por imagem , Vértebras Torácicas/cirurgia , Resultado do TratamentoAssuntos
Arte , Anormalidades Craniofaciais , Medicina na Literatura , Animais , História do Século XIXRESUMO
Os autores analisam uma série de 17 crianças portadoras de mielodisplasias que desenvolveram sinais e sintomas da malformaçoes de Chiari do tipo II. De acordo com a idade, dois grupos ficaram bem definidos: Grupo I, crianças no primeiro ano de vida, em que predominaram sinais e sintomas de comprometimento do tronco encefálico e nervos cranianos bulbares (n=13); Grupo II, composto por crianças com idade superior a um ano, em que as principais manifestaçoes foram dor cervical e sinais cerebelares (n=4). O resultado do tratamento cirúrgico nos dois grupos foi distinto: enquanto a mortalidade no Grupo I atingiu 46,1 por cento, nenhum paciente do Grupo II veio a falecer. O tratamento inicial consistiu na manifestaçao ou revisao de derivaçao ventricular, sendo a descompressao crânio-vertebral reservada àqueles que nao se beneficiaram com esses procedimentos. Os autores enfatizam a necessidade do imediato reconhecimento e tratamento do quadro, de modo a se obter resultados satisfatórios.
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Lactente , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Malformação de Arnold-Chiari/diagnóstico , Defeitos do Tubo Neural/complicações , Malformação de Arnold-Chiari/etiologia , Malformação de Arnold-Chiari/cirurgia , Descompressão Cirúrgica , Imageamento por Ressonância Magnética , Estudos Retrospectivos , Tomografia Computadorizada por Raios X , Derivação VentriculoperitonealRESUMO
Os autores estudaram retrospectivamente 72 casos de mielomeningocele tratados em um hospital pediátrico do Rio de Janeiro,65(90,2 por cento) lesöes localizavam-se nos segmentos inferiores da coluna vertebral, e 87,5 por cento dos pacientes necessitaram de derivaçöes ventriculares para controle da hidrocefalia. Infecçöes de derivaçöes ventriculares foram três vezes mais frequentes em portadores de spina bifida cística que no restante da populaçäo de hidrocéfalos tratados na instituiçäo. Houve grande incidência de complicaçöes pós-operatórias relacionadas a infecçöes e necrose de ferida cirúrgica. Onze pacientes(15,3 por cento)desenvolveram sinais e sintomas relacionados à malformaçäo de Chiari do Tipo II. A mortalidade foi de 8,3 por cento e, na maioria absoluta dos casos, associada à mal-formaçäo de Chiari.
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Hidrocefalia , Disrafismo Espinal , CriançaRESUMO
Os autores apresentam dados clínicos, achados radiológicos, aspectos histopatológicos e resultados do tratamento de oito pacientes com angioma cavernoso intracraniano. Cinco apresentavam crise convulsiva; dois, manifestaçäo de efeito de massa; um, hemorragia cerebral. A tomografia computadorizada de crânio e a ressonância magnética detectaram a lesäo em todos os casos. Entretanto, näo há uma imagem patognomômica para os angiomas cavernosos. Todos os pacientes foram submetidos a remoçäo microcirúrgica das suas lesöes. Obtivemos remoçäo total da lesäo em sete pacientes e subtotal em um. Näo ocorreu óbito nesta série e somente um paciente apresentou novo deficit neurológico
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Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias Encefálicas/diagnóstico , Hemangioma Cavernoso/diagnóstico , Neoplasias Encefálicas/patologia , Neoplasias Encefálicas/cirurgia , Hemangioma Cavernoso/patologia , Hemangioma Cavernoso/cirurgia , Imageamento por Ressonância Magnética , Prognóstico , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
O diagnóstico e as condutas terapêuticas nos tumores intrínsecos do tronco encefálico, sofreram grandes transformaçöes com o advento da tomografia computadorizada e da ressonância nuclear magnética. Estes métodos diagnósticos permitiram a identificaçäo de diferentes subgrupos de tumores da regiäo, alguns dos quais passíveis de extirpaçäo cirúrgica, com sobrevida prolongada e eventual cura. Os autores apresentam dois casos de um peculiar grupo de tumores do tectum do mesencéfalo, cujos aspectos tomográficos e manifestaçöes clínicas sugeriam estenose do aqueduto de Sylvius de início tardio. O diagnóstico definitivo foi establecido por RNM. Em ambos, os sintomas desapareceram após instalaçäo de derivaçäo ventricular. As características clínico-patológicas e as alternativas terapêuticas deste subgrupo particular de tumores do tronco encefálico säo discutidas
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Criança , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias Encefálicas/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética , Prognóstico , Substância Cinzenta Periaquedutal , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Foram estudados, retrospectivamente, 142 pacientes pediátricos submetidos a 212 procedimentos de derivaçöes ventriculares, entre agosto de 1989 e dezembro de 1991. A incidência total de infecçöes em derivaçöes foi de 11,8 por cento (25 eventos infecciosos). Na maioria dos casos (72 por cento), o quadro infeccioso se manifestou nos primeiros 30 dias após a cirurgia e os Estafilococos foram os mais freqüentes agentes causais. Em aproximadamente um quarto dos casos, havia evidências de disfunçäo do sistema de derivaçäo. A maioria das infecçöes ocorreu em pacientes com idade inferior a 6 meses (52 por cento) e, em mais da metade dos infectados, havia relato de, pelo menos, 1 episódio de revisäo do sistema de drenagem antecedendo o quadro. No total, 5 cirurgiöes participaram dos procedimentos e a análise estatística mostrou que a experiência individual näo se refletiu nos índices de infecçäo significativamente diferentes. Na absoluta maioria dos casos, o tratamento consistiu em retirada do sistema infectado, instalaçäo de drenagem ventricular externa e antibioticoterapia. Em 4 casos, houve reinfecçäo após a instalaçäo do novo sistema de drenagem. Quatro pacientes faleceram (20 por cento), a maioria em decorrência de causas diretamente relacionadas ao quadro infeccioso
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Recém-Nascido , Lactente , Humanos , Derivações do Líquido Cefalorraquidiano/efeitos adversos , Infecções Bacterianas/etiologia , Hidrocefalia/cirurgia , Incidência , Infecções Bacterianas/epidemiologia , Infecções Bacterianas/terapia , Complicações Pós-Operatórias , Reoperação , Estudos RetrospectivosRESUMO
Os autores relatam o caso de uma criança de 7 anos de idade com aneurisma da porçäo distal da artéria cerebelar posterior e inferior (PICA), que foi operada com sucesso. Énfase é dada à baixa incidência de aneurismas saculares intracranianos na primeira década de vida e à raridade de aneurismas da porçäo distal da PICA em qualquer faixa etária. As teorias relacionadas à origem dos aneurismas saculares intracranianos säo discutidos
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Humanos , Masculino , Criança , Cerebelo/irrigação sanguínea , Aneurisma Intracraniano , Fatores Etários , Artérias , Angiografia Cerebral , Diagnóstico Diferencial , Aneurisma Intracraniano/diagnóstico , Aneurisma Intracraniano/cirurgia , Hemorragia Subaracnóidea/diagnóstico , Hemorragia Subaracnóidea/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Os autores relatam sua experiência com 9 casos de derivaçäo ventrículo-peritoneal que desenvolveram hematoma subdural crônico comjo complicaçäo do procedimento. Três pacientes eram crianças, dois eram adultos com estenose do aqueduto de Sylvius e quatro, com hidrocefalia noormobárica. Nos casos de hidrocefalia crônica, os hematomas foram drenados por orifício de trépano associado a oclusäo temporária do catter distal da derivaçäo. Em dois pacientes, extremamente dependentes de válvula, optou-se por derivaçäo subduro-peritoneal e manutençäo de derivaçäo ventrículo peritoneal original, observando-se gradual e completa reabsorçäo da lesäo em tomografias computadorizadas de crânio seriadas. Em dois casos foi necessário trocar o sistema de drenagem por outro de pressäo mais elevada. Em um caso procedeu-se a craniotomia e exérese da cápsula do hematoma para tratar coleçeos recidivantes. Com exceçäo de um paciente falecido em decorrência de complicaçöes infecciosas, todos retornaram ao estado anterior ao desenvolvimento do hematoma
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Criança , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Hematoma Subdural/etiologia , Derivação Peritoneovenosa/efeitos adversos , Doença Crônica , Hematoma Subdural/diagnóstico , Complicações Pós-Operatórias , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Os autores apresentam os resultados cirúrgicos de 96 casos de hematoma subdural crônico operados por meio de orifícios de trépano ou pequenas trefinas: 78 pacientes (81,3%) foram considerados curados, 6 (6,2%) apresentaram seqüelas e 12 (12,5%) faleceram. Os óbitos de natureza neurocirúrgica foram relacionados à presença de doenças sistêmicas também teve influência na mortalidade. Seqüelas neurológicas foram observadas principalmente em pacientes submetidos a reoperaçöes por recúmulo do hematoma e em portadores de lesöes bilaterais. Os autores chamam a atençäo para a ocorrência de hipotensäo intracraniana associada a colapso cerebral. A importância do diagnóstico precoce e cirurgia imediata säo enfatizadas
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Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Hematoma Subdural/cirurgia , Idoso de 80 Anos ou mais , Doença Crônica , Hematoma Subdural/mortalidade , PrognósticoRESUMO
Os autores relatam o caso de hematoma primário do tronco cerebral em uma paciente sde 48 anos, normotensa. A evoluçäo arrastada do procesos sugeria tumor de tronco, sendo o diagnóstico de hematoma estabelecido por exploraçäo cirúrgica. Discute-se a origem desses hematomas, conseqüentes à ruptura de angiomas crípticos ou microangiomas, bem como o diagnóstico diferencial com hemorragias hipertensivas do tronco cerebral, patologia de prognóstico sombrio, na maioria das vêzes sem indicaçäo cirúrgica. Däo ênfase à necessidade da sistemática exploraçäo das lesöes expansivas do tronco cerebral, principalmente em se tratando de indivíduos jovens e normotensos
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Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Hemorragia Cerebral/complicações , Hematoma/etiologia , Ponte , Drenagem , Hematoma/cirurgiaRESUMO
Os autores relatam o caso de uma lactente de cor branca, de 3 meses de idade, que apresentou tumor craniano diagnosticado como progonoma melanótico, também denominado tumor neuro-ectodérmico melanótico da infância. Discutem-se a natureza, os aspectos clínicos e o prognóstico deste raro tumor de localizaçäo preferencialmente craniofacial
Assuntos
Lactente , Humanos , Feminino , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas , Neoplasias Cranianas , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/patologia , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/cirurgia , Prognóstico , Osso Temporal/patologiaRESUMO
Metástases osteoblásticas de câncer de próstata podem mimetizar meningiomas tanto do ponto de vista de radiologia simples, como de TC e de arteriografia cerebral. Os autores apresentam o caso de um paciente em que metástase craniana de adenocarcinoma prostático simulava meningioma parietal parassagital e chamam atençäo para a importância da correta interpretaçäo dos achados clínicos no diagnóstico desta patología
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Idoso , Humanos , Masculino , Adenocarcinoma , Adenocarcinoma/secundário , Neoplasias Encefálicas/secundário , Meningioma/secundário , Neoplasias da Próstata , Diagnóstico Diferencial , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
A ocorrência de hematoma subdural espinhal constitui raridade e tem sido descrita em associaçäo a trauma, punçäo lombar, uso de anticoagulantes e na presença de diateses hemorrágicas. Ocasionalmente, casos de hematomas subdurais raquianos espontâneos têm sido descritos e, revendo a literatura, apenas um exemplo de sua associaçäo a tumor intrarraquiano foi encontrado. Os autores relatam um caso de hematoma subdural raquiano em paciente portadora de um schwanoma da segunda raiz cervical. Nenhuma outra evidência de fatores predisponentes foi encontrada e o sangramento foi atribuido a hemorragia intratumoral
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Adulto , Humanos , Feminino , Hematoma Subdural/cirurgia , Neurilemoma/cirurgia , Compressão da Medula Espinal , Neoplasias da Medula Espinal/cirurgia , Neoplasias da Coluna Vertebral/cirurgiaRESUMO
Relata-se o caso de um jovem procedente de área endêmica e que apresentou quadro de compressäo medular por um granuloma esquistossomótico. A lesäo encontrava-se localizada ao nível do cone medular e epicone, sendo parcialmente removida. Discutem-se as características clínicas e patológicas da mielopatia esquistossomótica, com ênfase especial à forma tumoral da parasitose. Discute-se também a frequência do acometimento medular, admitindo-se ser a doença bem mais frequente do que se supöe-se. Revisäo da literatura pertinente é realizada
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Adolescente , Humanos , Masculino , Compressão da Medula Espinal/complicações , Esquistossomose/complicações , Esquistossomose/patologiaRESUMO
Os autores relatam dois casos de ruptura de aneurismas carótido-oftálmicos ocorridos durante a realizaçäo de arteriografia cerebral. Ambos os pacientes eram do sexo feminino e vieram a falecer após o acidente. As possíveis causas envolvidad säo discutidas, admitindo-se que o acidente seja devido a um aumento trnsitório da pressäo intraluminar por ocasiäo da injeçäo do contraste