Malformaçäo de Chiari do tipo II sintomática / Symptomatic Chiari type II malformation
Arq. neuropsiquiatr
; Arq. neuropsiquiatr;56(1): 98-106, mar. 1998. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-212450
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
Os autores analisam uma série de 17 crianças portadoras de mielodisplasias que desenvolveram sinais e sintomas da malformaçoes de Chiari do tipo II. De acordo com a idade, dois grupos ficaram bem definidos Grupo I, crianças no primeiro ano de vida, em que predominaram sinais e sintomas de comprometimento do tronco encefálico e nervos cranianos bulbares (n=13); Grupo II, composto por crianças com idade superior a um ano, em que as principais manifestaçoes foram dor cervical e sinais cerebelares (n=4). O resultado do tratamento cirúrgico nos dois grupos foi distinto enquanto a mortalidade no Grupo I atingiu 46,1 por cento, nenhum paciente do Grupo II veio a falecer. O tratamento inicial consistiu na manifestaçao ou revisao de derivaçao ventricular, sendo a descompressao crânio-vertebral reservada àqueles que nao se beneficiaram com esses procedimentos. Os autores enfatizam a necessidade do imediato reconhecimento e tratamento do quadro, de modo a se obter resultados satisfatórios.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Malformação de Arnold-Chiari
/
Defeitos do Tubo Neural
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Newborn
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Brasil