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1.
Arch. argent. dermatol ; 61(1): 28-31, ene.2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-768398

RESUMO

Se denomina leucemia cutis a la infiltración cutánea por células leucémicas. Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino de 56 años de edad, con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda, que presenta múltiples lesiones papulosas y tumorales predominantemente en tronco y extremidades, asintomáticas. Los estudios histopatológicos y de inmunohistoquímica confirmaron el diagnóstico de Leucemia Cutis. La paciente recibió tratamiento quimioterápico con remisión de la enfermedad hematológica y desaparición de las lesiones cutáneas, dejando sólo secuelas pigmentarias...


Cutaneous infiltrates of leukemic cells define leukemia cutis. We present a56 year old female patient with a recent diagnosis of acute leukemia, whopresented multiples asymptomatic papules and tumors located on the trunkand extremities. Histological and immunohistochemical studies confirmedthe diagnoses of leukemia cutis. The patient underwent chemotherapy whithremission of both the hematologic and skin manifestations that left pigmentedsequelae...


Assuntos
Feminino , Leucemia Mieloide Aguda , Transtornos Hemorrágicos , Pele
2.
Skinmed ; 8(6): 366-9, 2010.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21413657

RESUMO

UNLABELLED: Case 1: A 17-year-old male rural worker from Bolivia living in La Plata (Argentina) for the past year had a lesion on the flexor side of his right forearm (6 x 4 cm). The lesion was formed by several confluent nodular areas, wine-red in color, some fistulized, with hemopurulent drainage. The area was hot and painless (Figure 1). On physical examination, no regional adenomegalies were reported. The following analyses were requested and results reported. Soft tissue ultrasound: material of solid consistency with layered liquid areas, located in the subcutaneous cellular tissue, with fistulous tract, connecting through superficial planes. Evidence of peripheral edema. Bacteriologic analysis (puncture aspiration): methicillin-sensitive Staphylococcus aureus. Mycologic analysis (puncture aspiration): negative; laboratory results: eosinophilia; and human immunodeficiency virus: nonreactive. Histopathologic examination: lesions of necrosis with granulomatous inflammatory reaction. Fungi techniques (periodic acid-Schiff, Grocott stains): negative. Bacilos acid-alcohol resistentes (acid-alcohol resistant bacillus) (BAAR) techniques (Kinyoun, Ziehl-Neelsen): negative. Foreign body examination tested with polarized light: negative. Mycologic and bacteriologic examinations were repeated, including a search for mycobacterium species using material obtained from the biopsy performed on the cutaneous lesion. Macromorphology: the colony was initially black and of creamy consistency, to later become velvety. Micromorphology: dark blastoconidia, then cylindrical phialides with elliptical conidia (Figure 2). IDENTIFICATION: Exophiala dermatitidis infection. On the basis of these characteristics, the diagnosis is phaeohyphomycosis due to Edermatitidis. The patient is treated with antimycotic therapy, with oral itraconazole (400 mg/d), plus indication of surgical procedure to remove the lesion. The patient's condition evolves favorably with no recidivant episodes after the sixth month post-treatment (Figure 3). During the first year, controls were scheduled every 2 months. Case 2: A 72-year-old diabetic man had a painful chronic varicose ulcer on the side of his left foot, with black friable exudate, 2x3 cm in diameter after 1 year. Every time the black material was removed, it would quickly grow back again. No response was obtained with different therapies applied to seal the lesion (Figure 4). Routine laboratory results included the following. Glucemy: 1.82 g/dL. Histopathology: filamentous septate fungal elements with positive Grocott stain (Figure 5 and Figure 6). Mycologic examination and culture: direct: fungal elements in dematiaceous group. Culture: positive for Curvularia lunata (Figure 7). The treatment selected was oral itraconazole (400 mg/d) for 12 months, with periodic laboratory controls, plus application of wet pads on the ulcer containing sodium borate and ketoconazole cream. At the fourth month, the ulcer had completely closed (Figure 8).


Assuntos
Ascomicetos/isolamento & purificação , Dermatomicoses/microbiologia , Pé Diabético/microbiologia , Exophiala/isolamento & purificação , Tela Subcutânea/microbiologia , Adolescente , Idoso , Antifúngicos/uso terapêutico , Dermatomicoses/tratamento farmacológico , Dermatomicoses/patologia , Dermatomicoses/cirurgia , Pé Diabético/tratamento farmacológico , Antebraço/microbiologia , Antebraço/cirurgia , Humanos , Itraconazol/uso terapêutico , Masculino
3.
Arch. argent. dermatol ; 60(5): 199-203, 2010. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-648231

RESUMO

El carcinoma basocelular es el tumor maligno más frecuente de la piel. Este tumor representa, sin lugar a duda, la patología más común en sujetos de raza blanca y comprende el 65-75 por ciento de todos los carcinomas. La mayoría son atribuibles a la exposición solar crónica, por ello el 90 por ciento de los casos se localizan en superficies fotoexpuestas, principalmente en cabeza y cuello. No obstante, se lo puede hallar prácticamente en todo el resto del tegumento. Hay casos que no se correlacionan con áreas de irradiación solar, y por ello se consideran localizaciones atípicas. Presentamos un caso de una paciente de sexo femenino, de 75 años de edad, oriunda de la Provincia de Buenos Aires, trabajadora, rural, que presenta lesión nodular con telangiectasias y erosiones localizada en región perineal (rafe medio) de dos años de evolución. Se realizan los correspondientes métodos complementarios arribando al diagnóstico de carcinoma basocelular lobulado. Se realiza tratamiento quirúrgico con excelente evolución.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Carcinoma Basocelular/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Períneo/patologia , Pele/patologia , Psoríase/etiologia , Psoríase/patologia , Raios Ultravioleta/efeitos adversos , Esportes
4.
Arch. argent. dermatol ; 59(5): 211-215, 2009. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-626083

RESUMO

La esporotricosis es una infección micótica profunda de la piel, causada por un hongo dimorfo, es Sporothrix schenckii, que se encuentra en forma saprófita en la naturaleza. Tiene distribución mundial, predominantemente en regiones tropicales y subtropicales. La infección usualmente se produce por inoculación traumática. Las formas de presentación clínicas se clasifican en : cutáneas y extracutáneas. El diagnóstico definitivo se establece por cultivo. El tratamiento de elección es la solución satura de ioduro de potasio; otras alternativas son los derivados asólicos, la anfotericina B y el uso de terapia térmica. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino, de 30 años de edad, oriundo de Bolivia, trabajador rural, que presenta lesiones vegetantes en pie izquierdo de un año de evolución. En el cultivo micológico fue identificado el Sporothrix schenckii, observándose una excelente respuesta al tratamiento con itraconazol.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Esporotricose/diagnóstico , Esporotricose/microbiologia , Esporotricose/patologia , Antifúngicos/uso terapêutico , Itraconazol/uso terapêutico , Pele/patologia
5.
Arch. argent. dermatol ; 58(3): 97-103, mayo-jun. 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-502580

RESUMO

La sífilis es una enfermedad infectocontagiosa sistémica, de evolución crónica, cuyo agente causal es el Treponema pallidum; la forma terciaria de presentación es infrecuente en la actualidad. Presentamos el caso de una paciente con gomas sifilíticos cutáneos y realizamos una revisión bibliográfica.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Sífilis Cutânea/diagnóstico , Literatura de Revisão como Assunto , Sífilis , Sorodiagnóstico da Sífilis , Sífilis Cutânea/patologia
7.
Arch. argent. dermatol ; 55(3): 119-122, mayo-jun. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-320

RESUMO

La porfiria cutanea tarda (PCT) es un desorden del metabolismo del hemo que condiciona la acumulación y eliminación aumentada de porfirinas y/o sus precursores. La enzima deficiente es la uroporfirinógeno decarboxilasa (URO-D). Presentamos una paciente de sexo femenino, de 58 años de edad, que cursa insuficiencia renal crónica secundaria a nefropatía lúpica, en tratamiento dialítico trisemanal, que nos consulta por la aparición de lesiones ampollares en zonas foroexpuestas ante mínimos traumatismos. Nos referimos a la porfiria cutanea tarda, haciendo hincapié en la variante esclerodermiforme (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Porfiria Cutânea Tardia/diagnóstico , Porfiria Cutânea Tardia/complicações , Porfiria Cutânea Tardia/tratamento farmacológico , Insuficiência Renal Crônica/complicações
8.
Arch. argent. dermatol ; 55(3): 131-133, mayo-jun. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-317

RESUMO

Se presenta un paciente de sexo masculino, 48 años de edad, con un condiloma gigante de Buschke-Lowenstein. Se realizó diagnóstico clínico, histopatológico e inmunohistoquímico. El paciente comienza con metotrexato 25 mg semanales durante dos meses, para reducir la masa antes de su extirpación quirúrgica (AU)


Assuntos
Masculino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Condiloma Acuminado/cirurgia , Infecções Tumorais por Vírus , Condiloma Acuminado/tratamento farmacológico , Papillomavirus Humano
9.
Arch. argent. dermatol ; 55(3): 119-122, mayo-jun. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-428420

RESUMO

La porfiria cutanea tarda (PCT) es un desorden del metabolismo del hemo que condiciona la acumulación y eliminación aumentada de porfirinas y/o sus precursores. La enzima deficiente es la uroporfirinógeno decarboxilasa (URO-D). Presentamos una paciente de sexo femenino, de 58 años de edad, que cursa insuficiencia renal crónica secundaria a nefropatía lúpica, en tratamiento dialítico trisemanal, que nos consulta por la aparición de lesiones ampollares en zonas foroexpuestas ante mínimos traumatismos. Nos referimos a la porfiria cutanea tarda, haciendo hincapié en la variante esclerodermiforme


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Porfiria Cutânea Tardia/diagnóstico , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Porfiria Cutânea Tardia/complicações , Porfiria Cutânea Tardia/tratamento farmacológico
10.
Arch. argent. dermatol ; 55(3): 131-133, mayo-jun. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-428423

RESUMO

Se presenta un paciente de sexo masculino, 48 años de edad, con un condiloma gigante de Buschke-Lowenstein. Se realizó diagnóstico clínico, histopatológico e inmunohistoquímico. El paciente comienza con metotrexato 25 mg semanales durante dos meses, para reducir la masa antes de su extirpación quirúrgica


Assuntos
Masculino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Condiloma Acuminado , Infecções Tumorais por Vírus , Condiloma Acuminado , Papillomaviridae , Infecções por Papillomavirus
11.
Arch. argent. dermatol ; 55(2): 67-70, mar.-abr. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-1444

RESUMO

El dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) es un tumor de la piel de infrecuente presentación, con gran tendencia a la recidiva local y raramente metastatizante. Presentamos una paciente de 72 años de edad cuyo motivo de consulta fue una lesión tumoral color rojo-violacea en miembro inferior izquierdo de 6 años de evolución (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Dermatofibrossarcoma/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas , Dermatofibrossarcoma/patologia , Dermatofibrossarcoma/cirurgia
12.
Arch. argent. dermatol ; 55(2): 67-70, mar.-abr. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-410872

RESUMO

El dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) es un tumor de la piel de infrecuente presentación, con gran tendencia a la recidiva local y raramente metastatizante. Presentamos una paciente de 72 años de edad cuyo motivo de consulta fue una lesión tumoral color rojo-violacea en miembro inferior izquierdo de 6 años de evolución


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Dermatofibrossarcoma , Neoplasias Cutâneas , Dermatofibrossarcoma
13.
Arch. argent. dermatol ; 54(5): 207-209, sept.-oct. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-2578

RESUMO

Se describe un paciente trasplantado renal, bajo tratamiento inmunosupresor, que desarrolló un sarcoma de Kaposi de infrecuente localización, corto período de latencia y excelente respuesta al tratamiento instaurado (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Sarcoma de Kaposi/complicações , Transplante de Rim/efeitos adversos , Sarcoma de Kaposi/tratamento farmacológico , Sarcoma de Kaposi/diagnóstico , Hospedeiro Imunocomprometido , Terapia de Imunossupressão/efeitos adversos , Herpesvirus Humano 8 , Linfedema/etiologia
14.
Arch. argent. dermatol ; 54(5): 217-220, sept.-oct. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-2576

RESUMO

La enfermedad de Paget extramamaria (EPEM) es una entidad rara que presenta similitud clínica e histológica con múltiples patologías. Se asocia frecuentemente con carcinoma subyacente. Presentamos un caso de enfermedad de Paget extramamaria de localización perianal que fue tratada con radioterapia con excelente respuesta (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Doença de Paget Extramamária/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas , Doença de Paget Extramamária/patologia , Doença de Paget Extramamária/radioterapia , Prognóstico , Biomarcadores Tumorais
15.
Arch. argent. dermatol ; 54(5): 207-209, sept.-oct. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-397581

RESUMO

Se describe un paciente trasplantado renal, bajo tratamiento inmunosupresor, que desarrolló un sarcoma de Kaposi de infrecuente localización, corto período de latencia y excelente respuesta al tratamiento instaurado


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Sarcoma de Kaposi , Transplante de Rim/efeitos adversos , Herpesvirus Humano 8 , Hospedeiro Imunocomprometido , Terapia de Imunossupressão/efeitos adversos , Linfedema , Sarcoma de Kaposi
16.
Arch. argent. dermatol ; 54(5): 217-220, sept.-oct. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-397583

RESUMO

La enfermedad de Paget extramamaria (EPEM) es una entidad rara que presenta similitud clínica e histológica con múltiples patologías. Se asocia frecuentemente con carcinoma subyacente. Presentamos un caso de enfermedad de Paget extramamaria de localización perianal que fue tratada con radioterapia con excelente respuesta


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Doença de Paget Extramamária , Neoplasias Cutâneas , Biomarcadores Tumorais , Doença de Paget Extramamária , Prognóstico
17.
Arch. argent. dermatol ; 54(4): 173-176, jul.-ago. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-3113

RESUMO

La pustulosis exantemática aguda generalizada es una erupción pustulosa de aparición súbita caracterizada por un inicio agudo después de una infección y/o ingestión de ciertos medicamentos. Presentamos un caso de un varón de 68 años de edad con antecedentes de administración endovenosa de ceftazidima por infección asociada a catéter (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Toxidermias/diagnóstico , Ceftazidima/efeitos adversos , Infecções por Enterovirus/complicações , Mercúrio/efeitos adversos , Dermatite de Contato/complicações
18.
Arch. argent. dermatol ; 54(4): 173-176, jul.-ago. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-391491

RESUMO

La pustulosis exantemática aguda generalizada es una erupción pustulosa de aparición súbita caracterizada por un inicio agudo después de una infección y/o ingestión de ciertos medicamentos. Presentamos un caso de un varón de 68 años de edad con antecedentes de administración endovenosa de ceftazidima por infección asociada a catéter


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Toxidermias , Ceftazidima , Dermatite de Contato , Infecções por Enterovirus , Mercúrio
20.
Arch. argent. dermatol ; 54(1): 21-24, ene.-feb. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-391211

RESUMO

Presentamos un paciente de 62 años de edad con diagnóstico de TBC cutánea confirmado tras la excelente evolución al tratamiento con tuberculostáticos orales


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Lúpus Vulgar , Tuberculose Cutânea/diagnóstico , Carcinoma de Células Escamosas , Lúpus Vulgar , Tuberculose Cutânea/patologia
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