Porfiria cutanea tarda esclerodermiforme, secundaria a hemodiálisis / Sclerodermiform porphyria cutanea tarda
Arch. argent. dermatol
; 55(3): 119-122, mayo-jun. 2005. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-428420
Biblioteca responsável:
AR144.1
RESUMEN
La porfiria cutanea tarda (PCT) es un desorden del metabolismo del hemo que condiciona la acumulación y eliminación aumentada de porfirinas y/o sus precursores. La enzima deficiente es la uroporfirinógeno decarboxilasa (URO-D). Presentamos una paciente de sexo femenino, de 58 años de edad, que cursa insuficiencia renal crónica secundaria a nefropatía lúpica, en tratamiento dialítico trisemanal, que nos consulta por la aparición de lesiones ampollares en zonas foroexpuestas ante mínimos traumatismos. Nos referimos a la porfiria cutanea tarda, haciendo hincapié en la variante esclerodermiforme
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Porfiria Cutânea Tardia
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. dermatol
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Argentina