RESUMO
BACKGROUND AND AIM: The multi-drug resistant-1 (MDR-1) gene is located on human chromosome 7 and encodes a glycosylated membrane protein that is a member of the ATP-binding cassette transporters superfamily. The aim of the study was to reveal the role of the C3435T MDR-1 gene polymorphism in chronic obstructive pulmonary disease. METHOD: DNA samples from 41 patients with chronic obstructive pulmonary disease and 50 healthy control participants were used to compare MDR-1 gene profiles. Genotyping assays were performed using the StripAssay technique that is based on reverse-hybridization. RESULTS: The T allele polymorphism in the MDR-1 gene located at position 3435 in exon 26 was shown to correlate with chronic obstructive pulmonary disease. CONCLUSION: These preliminary results suggest that the T allele polymorphism of the MDR-1 gene is associated with chronic obstructive pulmonary disease.
Assuntos
Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética , Genes MDR/genética , Polimorfismo Genético/genética , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/genética , Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/genética , Idoso , Alelos , Estudos de Casos e Controles , Feminino , Frequência do Gene/genética , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
BACKGROUND AND AIM: The multi-drug resistant-1 (MDR-1) gene is located on human chromosome 7 and encodes a glycosylated membrane protein that is a member of the ATP-binding cassette transporters superfamily. The aim of the study was to reveal the role of the C3435T MDR-1 gene polymorphism in chronic obstructive pulmonary disease. METHOD: DNA samples from 41 patients with chronic obstructive pulmonary disease and 50 healthy control participants were used to compare MDR-1 gene profiles. Genotyping assays were performed using the StripAssay technique that is based on reverse-hybridization. RESULTS: The T allele polymorphism in the MDR-1 gene located at position 3435 in exon 26 was shown to correlate with chronic obstructive pulmonary disease. CONCLUSION: These preliminary results suggest that the T allele polymorphism of the MDR-1 gene is associated with chronic obstructive pulmonary disease.
Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Resistência a Múltiplos Medicamentos/genética , Genes MDR/genética , Polimorfismo Genético/genética , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/genética , Alelos , Estudos de Casos e Controles , Frequência do Gene/genética , Membro 1 da Subfamília B de Cassetes de Ligação de ATP/genéticaRESUMO
OBJECTIVE: In the present study, we aimed to determine the protective effect of the perfusion of the distal aorta with diltiazem and ringer lactate solution on the spinal cord. METHODS: Twenty-seven New Zealand rabbits were used in which spinal cord ischemia was provided by occlusion of the aorta for thirty minutes. Experimental animals were divided into four groups: group A (n=4), the sham operation group; group B (n=8) in which intraaortic balloon occlusion alone was applied; group C (n=7), ringer lactate group in which ringer lactate was perfused into distal aorta at a rate of 40 ml/kg, hr, following intraaortic balloon occlusion; group D (n=8) diltiazem group in which diltiazem 40 mg/kg, hr, in Ringer lactate was perfused into distal aorta following intraaortic balloon occlusion. Motor function of hind limbs was evaluated by Tarlov's scoring system. After observation, spinal cords were removed for histopathological evaluation. RESULTS: The degree of histopathological injury was well correlated with neurological function. The most severe histopathological injury and neurological dysfunction occurred in group B, followed by group C, D and A respectively. No injury or neurological dysfunction occurred in the sham group. CONCLUSIONS: The protective effect of diltiazem on both histopathological injury and neurological function was significant in comparison with control groups.
OBJETIVO: O objetivo do presente trabalho é determinar o efeito protetor da perfusão na aorta distal com diltiazem e solução de Ringer lactato na medula espinal. MÉTODOS: Foram usados 27 coelhos da raça New-Zeland, nos quais se provocou isquemia da medula espinal por meio de oclusão da aorta durante 30 minutos. Os animais experimentais foram divididos em quatro grupos: grupo A (n=4), o grupo de cirurgia simulada (pseudocirurgia); o grupo B (n=8) no qual se aplicou somente a oclusão do balão intraaórtico; grupo C (n=7), o grupo do Ringer lactato, no qual a solução de Ringer lactato foi perfundida na aorta distal após oclusão do balão intra-aórtico; grupo D (n=8), grupo do dialtiazem, no qual 40 mg/kg/h de diltiazem, em solução de Ringer lactato, foram perfundidas na aorta distal após oclusão do balão intra-aórtico. A função motora dos membros posteriores foi avaliada pelo sistema de escore de Tarlov. Após observação, as medulas espinais foram removidas para avaliação histopatológica. RESULTADOS: O grau de lesão histopatologica estava bem correlacionado com a função neurológica. Lesões histopatológicas e disfunções neurológicas mais graves ocorreram no grupo B, seguido pelos grupos C, D e A, respectivamente. Não ocorreu nenhuma lesão ou disfunção neurológica no grupo de cirurgia simulada. CONCLUSÕES: O efeito protetor do diltiazem na lesão histopatológica e na função neurológica foi significativo em comparação com os grupos-controle.
Assuntos
Animais , Feminino , Masculino , Coelhos , Aorta/cirurgia , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia , Diltiazem/farmacologia , Soluções Isotônicas/farmacologia , Fármacos Neuroprotetores/farmacologia , Medula Espinal/efeitos dos fármacos , Temperatura Corporal/efeitos dos fármacos , Temperatura Corporal/fisiologia , Sistema Nervoso Central/fisiopatologia , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Frequência Cardíaca/fisiologia , Atividade Motora/efeitos dos fármacos , Atividade Motora/fisiologia , Estatísticas não Paramétricas , Isquemia do Cordão Espinal/etiologia , Medula Espinal/irrigação sanguínea , Medula Espinal/patologiaRESUMO
OBJECTIVE: In the present study, we aimed to determine the protective effect of the perfusion of the distal aorta with diltiazem and ringer lactate solution on the spinal cord. METHODS: Twenty-seven New Zealand rabbits were used in which spinal cord ischemia was provided by occlusion of the aorta for thirty minutes. Experimental animals were divided into four groups: group A (n=4), the sham operation group; group B (n=8) in which intraaortic balloon occlusion alone was applied; group C (n=7), ringer lactate group in which ringer lactate was perfused into distal aorta at a rate of 40 ml/kg, hr, following intraaortic balloon occlusion; group D (n=8) diltiazem group in which diltiazem 40 mg/kg, hr, in Ringer lactate was perfused into distal aorta following intraaortic balloon occlusion. Motor function of hind limbs was evaluated by Tarlov's scoring system. After observation, spinal cords were removed for histopathological evaluation. RESULTS: The degree of histopathological injury was well correlated with neurological function. The most severe histopathological injury and neurological dysfunction occurred in group B, followed by group C, D and A respectively. No injury or neurological dysfunction occurred in the sham group. CONCLUSIONS: The protective effect of diltiazem on both histopathological injury and neurological function was significant in comparison with control groups.
Assuntos
Aorta/cirurgia , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia , Diltiazem/farmacologia , Soluções Isotônicas/farmacologia , Fármacos Neuroprotetores/farmacologia , Medula Espinal/efeitos dos fármacos , Animais , Temperatura Corporal/efeitos dos fármacos , Temperatura Corporal/fisiologia , Sistema Nervoso Central/fisiopatologia , Feminino , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Frequência Cardíaca/fisiologia , Masculino , Atividade Motora/efeitos dos fármacos , Atividade Motora/fisiologia , Coelhos , Lactato de Ringer , Medula Espinal/irrigação sanguínea , Medula Espinal/patologia , Isquemia do Cordão Espinal/etiologia , Estatísticas não ParamétricasRESUMO
OBJETIVO: O objetivo deste estudo é avaliar a hipotermia residual pós-operatória e sua duração, assim como discutir se a hipotermia tardia pode ser um marcador de sangramento excessivo. MÉTODO: Neste estudo retrospectivo, os registros de 12 pacientes que tiveram re-intervenção por causa de sangramento no período pós-operatório foram revisados e suas durações, que foram desde o primeiro minuto em Unidade de Terapia Intensiva até a pele alcançar uma temperatura de 36,5 graus Celsius. O tempo de duração da Circulação Extracorpórea (CEC) foi anotado. Também foi registrado o tempo ativado de coagulação (TCA). A temperatura mais baixa do corpo durante a operação foi medida. Um grupo de controle foi criado (n=16) aleatoriamente, formado por pacientes que não precisariam de re-intervenção e no qual a duração da CEC foi similar à do grupo de estudo. Todos os parâmetros foram comparados entre dois grupos com a versão do software SSPSs. RESULTADOS: As durações desde o primeiro minuto no tratamento intensivo até a temperatura da pele alcançar 36.5 graus Celsius foram significantemente mais longas no grupo de estudo (p=0,0001). TAC pré-operatório e pós-operatório não foram diferentes (p=0,312 e p=0,576 respectivamente). A menor temperatura do corpo não foi diferente (p=0,157). CONCLUSÕES: Nossos achados indicam que a temperatura da pele é importante no sangramento excessivo que leva à re-intervenção. Hipotermia pode ser o motivo ou a causa do sangramento.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate whether postoperative hypothermia evaluated by skin temperature can be a clue of excessive bleeding requiring re-exploration. METHODS: In this retrospective study, the records of 12 patients who needed re-exploration due to bleeding in the postoperative period were reviewed and the time from the first minute in the intensive care unit until the skin temperature reached 36.5°C was measured. Cardiopulmonary bypass (CPB) durations were noted as were preoperative and postoperative Activated Clotting Times (ACT) and the lowest body temperatures during the operation. A control group was formed of 16 randomly chosen patients who did not need re-exploration with CPB times similar to the study group. All parameters were compared between the two groups using the SPSS software version 10.0. RESULTS: The length of time from the first minute in the intensive care unit until skin temperatures reached 36.5°C were significantly longer in the study group (p=0.0001). Preoperative and postoperative ACT were not significantly different (p=0.312 and p=0.576 respectively). The lowest body temperatures were also not significantly different (p=0.157). CONCLUSIONS: Our findings show that skin temperature is an important indicator of excessive bleeding with a need for re-exploration. Hypothermia may be a reason for this or may be a result of the bleeding.