RESUMO
During pregnancy, there are several physiological changes that influence the kinetics of medication administrated during this time. These physiological changes are not reestablished immediately during delivery; so, its concentration in biologic fluids is different when is administered immediately after delivery, than several weeks after. The purpose in this work was to identify the changes of pharmacocinetics constants for fenitoin and carbamacepine, in epileptic patients. When the same dose is maintained, during different times of postpartum. In 20 Mexican epileptic women, the plasma and milk concentrations of fenitoina during 60 day postpartum and in 14 carbamacepine was determined. In all the patients pharmakocinetics of anticonvulsivant, in each study period (5, 15, 30, 45 y 60 days postpartum). Excretion index of maternal milk was determined. Maximal plasmatic concentration of fentoine had no variation; however, carbamacepine was higher during the late period. There were no differences in the areas under curve and life all the middle of elimination and in excretion index.
Assuntos
Anticonvulsivantes/farmacocinética , Carbamazepina/farmacocinética , Epilepsia/tratamento farmacológico , Fenitoína/farmacocinética , Período Pós-Parto , Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico , Animais , Cricetinae , Feminino , Humanos , Leite Humano/química , GravidezRESUMO
Durante el embarazo existen una serie de cambios fisiológicos que influyen en la cinética de los medicamentos administrativos durante esta etapa: Estos cambios fisiológicos no se restauran inmediatamente en el parto, de tal manera que su concentración en los fluidos biológicos es diferente cuando se administra inmediatamente después del parto que varias semanas posterior al mismo. El presente trabajo tiene como propósito identificar los cambios en las constantes farmacocinéticas de fenitoína y carbamacepina, en pacientes epilépticas cuando se mantiene una misma dosis durante diferentes etapas del postparto. En 20 mujeres mexicanas epilépticas se determinó la concentración en plasma y leche de fenitoína durante 60 días postparto y en 14 se determinó carbamacepina. A todas las pacientes se les realizó la farmacocinética de los anticonvulsivantes en cada periodo de estudio (5, 15, 30, 45 y 60 días posparto) y se determinó el índice de excreción en leche materna. Las concentraciones plasmáticas de fenitoína no presentaron variaciones, sin embargo la carbanacepina fue más alta en el periodo tardió, también se observaron diferencias en las áreas bajo la curva y vida media de eliminación y en los índices de excreción