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J Am Board Fam Med ; 29(3): 411-3, 2016.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27170800

RESUMO

Cell-free DNA testing is a recently introduced method for screening pregnant women for fetal trisomy, which is associated with some common significant genetic diseases, as well as the sex of the fetus. The case described here demonstrates the connection between the ultrasound "vanishing twin" phenomenon and the misdiagnosis of prenatal sex using cell-free DNA testing.


Assuntos
Síndrome de Resistência a Andrógenos/diagnóstico , Erros de Diagnóstico , Reabsorção do Feto/diagnóstico por imagem , Aconselhamento Genético/métodos , Testes Genéticos/métodos , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , Síndrome de Resistência a Andrógenos/genética , Aneuploidia , DNA/isolamento & purificação , Feminino , Feto , Humanos , Masculino , Gravidez , Gravidez de Gêmeos/sangue , Análise de Sequência de DNA , Cromossomos Sexuais , Trissomia/diagnóstico , Trissomia/genética , Ultrassonografia Pré-Natal , Hemorragia Uterina
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