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Vanished Twins and Misdiagnosed Sex: A Case Report with Implications in Prenatal Counseling Using Noninvasive Cell-Free DNA Screening.
Kelley, James F; Henning, George; Ambrose, Anthony; Adelman, Alan.
Afiliação
  • Kelley JF; From The Department of Family Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center, Hershey, PA. jkelley2@hmc.psu.edu.
  • Henning G; From The Department of Family Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center, Hershey, PA.
  • Ambrose A; From The Department of Family Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center, Hershey, PA.
  • Adelman A; From The Department of Family Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center, Hershey, PA.
J Am Board Fam Med ; 29(3): 411-3, 2016.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27170800
Cell-free DNA testing is a recently introduced method for screening pregnant women for fetal trisomy, which is associated with some common significant genetic diseases, as well as the sex of the fetus. The case described here demonstrates the connection between the ultrasound "vanishing twin" phenomenon and the misdiagnosis of prenatal sex using cell-free DNA testing.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Síndrome de Resistência a Andrógenos / Testes Genéticos / Erros de Diagnóstico / Reabsorção do Feto / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: J Am Board Fam Med Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Síndrome de Resistência a Andrógenos / Testes Genéticos / Erros de Diagnóstico / Reabsorção do Feto / Aconselhamento Genético Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: J Am Board Fam Med Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos