RESUMO
A 6 donantes y receptores de trasplante de médula ósea (TMO) se les realizó el estudio del polimorfismo enzimático eritrocitario (hemoglobina, haptoglobina, glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, glyoxalasa I, estearasa D, fosfoglucomutasa y fosfatasa ácida). En 5 casos (83,3 por ciento ) se encontraron alelos diferentes al menos en una enzima. En uno de estos TMO se encontraron diferencias en 4 marcadores. La detección de los alelos del donante en el receptor en los 5 casos se observó en las primeras semanas posteriores a la realización del TMO. Estos resultados demuestran la utilidad de este estudio para establecer el diagnóstico precoz de implantación del transplante y sugieren la posibilidad de su empleo en el seguimiento evolutivo del paciente trasplantado (AU)
Assuntos
Humanos , Polimorfismo Genético/imunologia , Alelos , Transplante de Medula Óssea/imunologia , Transplante HomólogoRESUMO
A 6 donantes y receptores de trasplante de médula ósea (TMO) se les realizó el estudio del polimorfismo enzimático eritrocitario (hemoglobina, haptoglobina, glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, glyoxalasa I, estearasa D, fosfoglucomutasa y fosfatasa ácida). En 5 casos (83,3 por ciento ) se encontraron alelos diferentes al menos en una enzima. En uno de estos TMO se encontraron diferencias en 4 marcadores. La detección de los alelos del donante en el receptor en los 5 casos se observó en las primeras semanas posteriores a la realización del TMO. Estos resultados demuestran la utilidad de este estudio para establecer el diagnóstico precoz de implantación del transplante y sugieren la posibilidad de su empleo en el seguimiento evolutivo del paciente trasplantado
Assuntos
Humanos , Alelos , Transplante de Medula Óssea/imunologia , Polimorfismo Genético/imunologia , Transplante HomólogoRESUMO
En un período de 3 años se estudiaron 15 niños, sus madres y presuntos padres, para establecer la exclusión de paternidad sobre los mismos. Para este estudio se utilizó una combinación de pruebas que incluyó los marcadores eritrocitarios: ABO, Rh-Hr, MNSs, Kell-cellano; enzimas eritrocitarias: fosfoglucomutasa (FGM1), fosfatasa ácida (FA), glyoxalasa I (Glo-I), glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6FD); sistema HLA: locus A, B, C, y haptoglobina sérica (Hp). Fue posible excluir 6 de los presuntos padres (37,5 %), 5 de estos por exclusión directa y 1 por exclusión indirecta. El sistema HLA fue el que más excluyó, con el 66,6 % del total y le siguieron en orden de importancia los sistemas antigénicos eritrocitarios MNSs, Rh-Hr, las enzimas eritrocitarias FGM, FA, Glo I y la Hp. El sistema Kell-cellano y las enzimas G6FD no fueron determinantes para la exclusión
Assuntos
Humanos , Paternidade , Marcadores GenéticosRESUMO
En un período de 3 años se estudiaron 15 niños, sus madres y presuntos padres, para establecer la exclusión de paternidad sobre los mismos. Para este estudio se utilizó una combinación de pruebas que incluyó los marcadores eritrocitarios: ABO, Rh-Hr, MNSs, Kell-cellano; enzimas eritrocitarias: fosfoglucomutasa (FGM1), fosfatasa ácida (FA), glyoxalasa I (Glo-I), glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6FD); sistema HLA: locus A, B, C, y haptoglobina sérica (Hp). Fue posible excluir 6 de los presuntos padres (37,5 %), 5 de estos por exclusión directa y 1 por exclusión indirecta. El sistema HLA fue el que más excluyó, con el 66,6 % del total y le siguieron en orden de importancia los sistemas antigénicos eritrocitarios MNSs, Rh-Hr, las enzimas eritrocitarias FGM, FA, Glo I y la Hp. El sistema Kell-cellano y las enzimas G6FD no fueron determinantes para la exclusión