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Exclusión de paternidad mediante el estudio de diferentes marcadores genéticos / Exclusion of paternity by the study of different genetic arkers
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 4(2): 109-14, mayo-ago. 1988. tab
Article em Es | CUMED | ID: cum-1750
Biblioteca responsável: CU1
Localização: Biblioteca Médica Nacional
En un período de 3 años se estudiaron 15 niños, sus madres y presuntos padres, para establecer la exclusión de paternidad sobre los mismos. Para este estudio se utilizó una combinación de pruebas que incluyó los marcadores eritrocitarios: ABO, Rh-Hr, MNSs, Kell-cellano; enzimas eritrocitarias: fosfoglucomutasa (FGM1), fosfatasa ácida (FA), glyoxalasa I (Glo-I), glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6FD); sistema HLA: locus A, B, C, y haptoglobina sérica (Hp). Fue posible excluir 6 de los presuntos padres (37,5 %), 5 de estos por exclusión directa y 1 por exclusión indirecta. El sistema HLA fue el que más excluyó, con el 66,6 % del total y le siguieron en orden de importancia los sistemas antigénicos eritrocitarios MNSs, Rh-Hr, las enzimas eritrocitarias FGM, FA, Glo I y la Hp. El sistema Kell-cellano y las enzimas G6FD no fueron determinantes para la exclusión
Assuntos
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Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Paternidade / Marcadores Genéticos Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article País de publicação: Cuba
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Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Paternidade / Marcadores Genéticos Limite: Humans Idioma: Es Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article País de publicação: Cuba