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1.
Arch. argent. pediatr ; 83(4): 223-5, 1985. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-26687

RESUMO

Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con síndrome de Pfeiffer. Esta afección de herencia autosômica dominante se caracteriza por craneosinostosis, malformaciones faciales y anomalia de manos y pies. Se hace una somera referencia a los diagnósticos diferenciales y asesoramiento genético insistiéndose en la importancia del tratamiento quirúrgico precoz de la craneostenosis como elemento decisivo en el pronóstico de estos niños


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Masculino , Craniossinostoses/diagnóstico , Mononucleose Infecciosa/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Prognóstico
2.
Arch. argent. pediatr ; 83(4): 223-5, 1985. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-33263

RESUMO

Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con síndrome de Pfeiffer. Esta afección de herencia autos¶mica dominante se caracteriza por craneosinostosis, malformaciones faciales y anomalia de manos y pies. Se hace una somera referencia a los diagnósticos diferenciales y asesoramiento genético insistiéndose en la importancia del tratamiento quirúrgico precoz de la craneostenosis como elemento decisivo en el pronóstico de estos niños (AU)


Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Masculino , Craniossinostoses/diagnóstico , Mononucleose Infecciosa/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Prognóstico
3.
Cir. pediátr ; Cir. pediátr;2(3): 3-9, oct. 1983-ene. 1984. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-123200
4.
Arch. argent. pediatr ; 69(4): 149-152, 1971 Jun.
Artigo em Espanhol | BINACIS, LILACS | ID: biblio-1159927

RESUMO

Se presenta un caso de diarrea clorada congénita con alcalosis metabólica o alcalosis congénita con diarrea en una niña de 13 meses de edad, que evolucionó favorablemente con el aporte diario por vía bucal de 4 g de cloruro de potasio. Se realizan comentarios de este trastorno metabólico, cuya etiofisiopatogenia no está aclarada definitivamente.


A case of congenital alkalosis with diarrhea in a 13 month old girl is presented. The case improved with the oral daily intake of 4 g of potassium chloride. Comments are made on this metabolic disorder whose etiophysio-pathogenesis is not definitely cleared up.


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Cloretos/metabolismo , Diarreia Infantil/complicações , Alcalose/complicações , Alcalose/congênito , Doenças Metabólicas/complicações
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