Your browser doesn't support javascript.
loading
Craneosinostosis, síndrome de Pfeiffer: presentación de un caso / Craneosynostosis, Pfeiffers syndrome: a case report
Arch. argent. pediatr ; 83(4): 223-5, 1985. ilus
Article em Es | BINACIS | ID: bin-33263
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con síndrome de Pfeiffer. Esta afección de herencia autosmica dominante se caracteriza por craneosinostosis, malformaciones faciales y anomalia de manos y pies. Se hace una somera referencia a los diagnósticos diferenciales y asesoramiento genético insistiéndose en la importancia del tratamiento quirúrgico precoz de la craneostenosis como elemento decisivo en el pronóstico de estos niños (AU)
Assuntos
Buscar no Google
Coleções: 06-national / AR Base de dados: BINACIS Assunto principal: Craniossinostoses / Mononucleose Infecciosa Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: Es Revista: Arch. argent. pediatr Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article
Buscar no Google
Coleções: 06-national / AR Base de dados: BINACIS Assunto principal: Craniossinostoses / Mononucleose Infecciosa Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: Es Revista: Arch. argent. pediatr Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article