Craneosinostosis, síndrome de Pfeiffer: presentación de un caso / Craneosynostosis, Pfeiffers syndrome: a case report
Arch. argent. pediatr
; 83(4): 223-5, 1985. ilus
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-33263
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
Se presenta el caso de un recién nacido con cuadro clínico y radiológico compatible con síndrome de Pfeiffer. Esta afección de herencia autos¶mica dominante se caracteriza por craneosinostosis, malformaciones faciales y anomalia de manos y pies. Se hace una somera referencia a los diagnósticos diferenciales y asesoramiento genético insistiéndose en la importancia del tratamiento quirúrgico precoz de la craneostenosis como elemento decisivo en el pronóstico de estos niños (AU)
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Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Craniossinostoses
/
Mononucleose Infecciosa
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. pediatr
Ano de publicação:
1985
Tipo de documento:
Article