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1.
Rev. cuba. pediatr ; 61(3): 393-405, mayo-jun. 1989. ilus, mapas, tab
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-4679

RESUMO

Se estudió, desde el punto de vista clínico, genético y bioquímico, un grupo de pacientes con el diagnóstico de distrofia muscular progresiva, el cual fue atendido en el Instituto de Neurología y Neurocirugía en un período de 20 años. El 56


de los pacientes representó casos esporádicos. Del análisis de las diferentes variables clìnicas estudiadas en ambos grupos de pacientes (esporádicos y familiares) no se obtuvo diferencias entre éstas. El 74


de los pacientes mostró en su desarrollo motor, y el 63,3


, déficit mental. Se destaca que la edad promedio de aparición de los síntomas fue de 3,1 años para los esporádicos, y 4,4 para los familiares, mientras que la edad promedio a la consulta neurológica fue a los 7,5 años para los primeros y de 8,4 para el otro grupo. El 77


de los pacientes destacó hipertrofia gemelar, y macroglosia sólo el 6


Todos los enfermos presentaron alteraciones electrocardiográficas. Se mostró elevada la actividad sérica de las enzimas aldolasa transaminasa glutamicooxalacética, transaminasa glutamicopirúvica y de la creatinina fosfoquinasa; en esta última se obtuvieron los valores màs elevados


Assuntos
Humanos , Distrofias Musculares/epidemiologia , Distrofias Musculares/genética , Aspartato Aminotransferases/sangue , Alanina Transaminase/sangue , Creatina Quinase/sangue , Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue
2.
Rev. cuba. pediatr ; 61(3): 393-405, mayo-jun. 1989. ilus, mapas, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-78340

RESUMO

Se estudió, desde el punto de vista clínico, genético y bioquímico, un grupo de pacientes con el diagnóstico de distrofia muscular progresiva, el cual fue atendido en el Instituto de Neurología y Neurocirugía en un período de 20 años. El 56% de los pacientes representó casos esporádicos. Del análisis de las diferentes variables clìnicas estudiadas en ambos grupos de pacientes (esporádicos y familiares) no se obtuvo diferencias entre éstas. El 74% de los pacientes mostró en su desarrollo motor, y el 63,3%, déficit mental. Se destaca que la edad promedio de aparición de los síntomas fue de 3,1 años para los esporádicos, y 4,4 para los familiares, mientras que la edad promedio a la consulta neurológica fue a los 7,5 años para los primeros y de 8,4 para el otro grupo. El 77% de los pacientes destacó hipertrofia gemelar, y macroglosia sólo el 6% Todos los enfermos presentaron alteraciones electrocardiográficas. Se mostró elevada la actividad sérica de las enzimas aldolasa transaminasa glutamicooxalacética, transaminasa glutamicopirúvica y de la creatinina fosfoquinasa; en esta última se obtuvieron los valores màs elevados


Assuntos
Humanos , Distrofias Musculares/epidemiologia , Alanina Transaminase/sangue , Aspartato Aminotransferases/sangue , Creatina Quinase/sangue , Frutose-Bifosfato Aldolase/sangue , Distrofias Musculares/genética
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