RESUMO
Introducción: Tradicionalmente, las clases prácticas con microscopios ópticos y láminas histológicas han sido el método principal para la enseñanza de la anatomía microscópica a los estudiantes de medicina. En este artículo se propone un cambio de paradigma.Objetivo: Discutir los argumentos que avalan la conveniencia de enseñar anatomía microscópica a estudiantes de medicina sin microscopios ópticos, láminas histológicas ni clases prácticas en laboratorios de microscopía.Desarrollo: Se propone otorgar un lugar protagónico a los dispositivos móviles, através de los cuales el estudiante podrá gestionar su aprendizaje e interactuar con los medios de enseñanza y el profesor. Las imágenes digitales de preparaciones histológicas que representen diferentes métodos de estudio y microscopios (microscopía óptica,microscopía electrónica, inmunofluorescencia, etcétera), serán esenciales para elaprendizaje. Una actividad docente tipo seminario y no las clases prácticas tradicionales con microscopios ópticos y láminas histológicas resultaría la forma docente más adecuada; de este modo se propiciarían el intercambio y el debate, teniendo como base imágenes digitales que serán proyectadas en una pantalla para favorecer la explicación yla discusión de los contenidos. Se ofrecen 10 argumentos que respaldan la racionalidad de la propuesta.Conclusiones: Los argumentos a favor de enseñar histología con microscopios ópticos,láminas histológicas y prácticas en el laboratorio de microscopía han constituido la basepara la enseñanza de sus contenidos durante años, pero el desarrollo de las TIC pudiera hacerlos innecesarios. Este cambio de paradigma debe ser sometido primero a pruebas empíricas y a un debate teórico.[AU]
Assuntos
Humanos , Educação Médica , Histologia , AprendizagemRESUMO
RESUMEN:Con el objetivo de describir la aplicación clínica de las moléculas presentadoras de péptidos como nexo fundamental entre la respuesta inmunitaria innata y adquirida en la Medicina Interna se desarrolló la presente investigación. Se consultó un total de 16 bibliografías, llegando a la conclusión de que las moléculas presentadoras de péptidos se expresan en células de la respuesta innata, pero presentan los péptidos antígenos a células de la respuesta adquirida (linfocitos T). Las clases fundamentales son las moléculas presentadoras de péptidos I y II que reconocen antígenos endógenos y exógenos, respectivamente, para ser presentados a los linfocitos TCD8 o TCD4 para su eliminación. Estos conocimientos son indispensables en el área clínica debido a su relación con los trasplantes de órganos y numerosas enfermedades autoinmunitarias.[AU]
Assuntos
Humanos , Receptores de Peptídeos , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular , Imunidade InataRESUMO
La listas de ligandos del sistema inmune que se convierte en receptores es cada día más amplia, nuestros datos experimentales muestran que la agregación de moleculas MHC de clase I humana por anticuerpos monoclonales inhibe la lisis no específicas de células natural killer...[AU]
Assuntos
Genes MHC Classe I , Células Matadoras NaturaisRESUMO
A pesar de grandes esfuerzos la epídemia del SIDA sigue en aumento y no se cuenta con una vacuna ni con otras modalidades terapéuticas que curen la enfermedad. Las investigaciones básicas encaminadas a descifrar los mecanismos moleculares involucrados en la penetración del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) a la célula constituye una necesidad para el desarrollo de nuevas drogas y formas más efectivas de inmunoterapia. Desde 1984 se conoce que la molecula CD4, expresada en linfocitos y macrófagos es el principal receptor para la entrada del VIH a la célula. Sin embargo existían muchas evidencias que indicaban que la sola presencia del CD4 en la membrana de una célula no garantizaba la unión y penetración del virus y debian existir otros elementos que funcionaran como co-receptores. La búsqueda de estas moléculas se extendió por una década. En 1996 se describe el primer co-receptor y de esta forma se abrió un nuevo campo en las investigaciones sobre SIDA. En la actualidad se conocen varias moléculas que pertenecen a la familia de receptores de quimocinas que pueden funcionar como co-receptores para la entrada del VIH. Destacandose el CXCR4 para los virus T-trópicos y el CCR5 para los M-trópicos. El presente trabajo resume los principales hallazgos relacionados con la caracterización y el funcionamiento de estas moléculas, además se discuten las implicaciones que pueden tener estos conocimientos para explicar los mecanismos de trasmisión y patogenicidad del VIH. El desarrollo de nuevas drogas antivirales y nuevas estrategias de vacunas también se verá beneficiado con todos estos avances.(AU)
Assuntos
HIV , Antígenos CD4 , Receptores CXCR4 , Receptores CCR5 , Infecções por HIV/transmissãoRESUMO
A pesar de grandes esfuerzos la epídemia del SIDA sigue en aumento y no se cuenta con una vacuna ni con otras modalidades terapéuticas que curen la enfermedad. Las investigaciones básicas encaminadas a descifrar los mecanismos moleculares involucrados en la penetración del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) a la célula constituye una necesidad para el desarrollo de nuevas drogas y formas más efectivas de inmunoterapia. Desde 1984 se conoce que la molecula CD4, expresada en linfocitos y macrófagos es el principal receptor para la entrada del VIH a la célula. Sin embargo existían muchas evidencias que indicaban que la sola presencia del CD4 en la membrana de una célula no garantizaba la unión y penetración del virus y debian existir otros elementos que funcionaran como co-receptores. La búsqueda de estas moléculas se extendió por una década. En 1996 se describe el primer co-receptor y de esta forma se abrió un nuevo campo en las investigaciones sobre SIDA. En la actualidad se conocen varias moléculas que pertenecen a la familia de receptores de quimocinas que pueden funcionar como co-receptores para la entrada del VIH. Destacándose el CXCR4 para los virus T-trópicos y el CCR5 para los M-trópicos. El presente trabajo resume los principales hallazgos relacionados con la caracterización y el funcionamiento de estas moléculas, además se discuten las implicaciones que pueden tener estos conocimientos para explicar los mecanismos de trasmisión y patogenicidad del VIH. El desarrollo de nuevas drogas antivirales y nuevas estrategias de vacunas también se verá beneficiado con todos estos avances.(AU)
Assuntos
HIV , Antígenos CD4 , Receptores CXCR4 , Receptores CCR5 , Infecções por HIV/transmissãoRESUMO
Se hace una revisión sobre las vacunas contra el Sida, problemas, estrategias y logros y se concluye plantando que se han producidos indudables avances en la investigación para desarrollar la vacuna contra el Sida. Lo más importante es el hecho de demostrar que un inmunógeno puede evitar la infección en los modelos animales estudiados. Los resultados indican que si se logra mantener altos títulos de anticuerpos neutralizantes, puede evitarse la infección inicial.(AU)
RESUMO
Se estudia la estructura normal de la pulpa blanca del bazo de ratas. Se valoran los cambios provocados por el alotrasplante de piel en la pulpa esplénica en diferentes días de evolución del experimento, encontrándose variaciones en los tipos celulares en relación con los parámetros estudiados. Se valoró el comportamiento de las células de la línea linfoide presentándose evidencias de activación de inmunoblastes en los períodos finales del alotrasplante. (AU)