RESUMO
Se presentan 4 pacientes que, sobre cicatrices de quemaduras previas, desarrollaron carcinomas espinocelulares después de un tiempo suficientemente prolongado de hasta 50 años. Se realizan consideraciones terapéuticas sobre la oportunidad del uso de injerto en las secuelas de quemaduras de 3º grado. (Au)
Assuntos
Humanos , Úlcera Cutânea/etiologia , Carcinoma de Células Escamosas/etiologia , Neoplasias Cutâneas/etiologia , Cicatriz/complicações , Queimaduras/complicações , Úlcera Cutânea/cirurgia , Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia , Neoplasias Cutâneas/cirurgia , Fatores de Tempo , Neoplasias Pós-Traumáticas/etiologia , Neoplasias Pós-Traumáticas/cirurgiaRESUMO
Se presentan 4 pacientes que, sobre cicatrices de quemaduras previas, desarrollaron carcinomas espinocelulares después de un tiempo suficientemente prolongado de hasta 50 años. Se realizan consideraciones terapéuticas sobre la oportunidad del uso de injerto en las secuelas de quemaduras de 3§ grado.
Assuntos
Humanos , Queimaduras , Carcinoma de Células Escamosas , Cicatriz , Neoplasias Cutâneas , Úlcera Cutânea , Carcinoma de Células Escamosas , Neoplasias Pós-Traumáticas , Neoplasias Cutâneas , Úlcera Cutânea , Fatores de TempoRESUMO
Presentamos una paciente de sexo femenino de 42 años afectada de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Hace dos años a nuestra paciente se le añade un cuadro de esclerodermia sistémica con insuficiencia pulmonar severa y síntomas típicamente dermatológicos. Los anticuerpos anti Scl 70 y anticentrómero fueron positivos. La anatomía patológica mostró además miositis y las características típicas de la esclerodermia. El tratamiento con corticoides, lidocaína y vasodilatadores periféricos no fue efectivo y nuestra paciente falleció
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Doença de Charcot-Marie-Tooth/complicações , Escleroderma Sistêmico/complicações , Polimiosite/complicações , Doença de Charcot-Marie-Tooth/imunologia , Doença de Charcot-Marie-Tooth/patologia , Escleroderma Sistêmico/patologia , Escleroderma Sistêmico/tratamento farmacológico , Polimiosite/patologiaRESUMO
Presentamos una paciente de sexo femenino de 42 años afectada de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Hace dos años a nuestra paciente se le añade un cuadro de esclerodermia sistémica con insuficiencia pulmonar severa y síntomas típicamente dermatológicos. Los anticuerpos anti Scl 70 y anticentrómero fueron positivos. La anatomía patológica mostró además miositis y las características típicas de la esclerodermia. El tratamiento con corticoides, lidocaína y vasodilatadores periféricos no fue efectivo y nuestra paciente falleció (AU)