Esclerodermia-polimiositis - enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Scleroderma-polymiositis - Charcot-Marie-Tooth syndrome
Arch. argent. dermatol
; 47(5): 215-20, sept.-oct. 1997. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-209893
Biblioteca responsável:
AR144.1
RESUMEN
Presentamos una paciente de sexo femenino de 42 años afectada de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Hace dos años a nuestra paciente se le añade un cuadro de esclerodermia sistémica con insuficiencia pulmonar severa y síntomas típicamente dermatológicos. Los anticuerpos anti Scl 70 y anticentrómero fueron positivos. La anatomía patológica mostró además miositis y las características típicas de la esclerodermia. El tratamiento con corticoides, lidocaína y vasodilatadores periféricos no fue efectivo y nuestra paciente falleció
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Escleroderma Sistêmico
/
Doença de Charcot-Marie-Tooth
/
Polimiosite
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Arch. argent. dermatol
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
1997
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Argentina