RESUMO
BACKGROUND: Immune response of triatomines plays an important role in the success or failure of transmission of T. cruzi. Studies on parasite-vector interaction have shown the presence of trypanolytic factors and have been observed to be differentially expressed among triatomines, which affects the transmission of some T. cruzi strains or DTUs (Discrete Typing Units). METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Trypanolytic factors were detected in the hemolymph and saliva of R. prolixus against epimastigotes and trypomastigotes of the Y strain (T. cruzi II). To identify the components of the immune response that could be involved in this lytic activity, a comparative proteomic analysis was carried out, detecting 120 proteins in the hemolymph of R. prolixus and 107 in R. colombiensis. In salivary glands, 1103 proteins were detected in R. prolixus and 853 in R. colombiensis. A higher relative abundance of lysozyme, prolixin, nitrophorins, and serpin as immune response proteins was detected in the hemolymph of R. prolixus. Among the R. prolixus salivary proteins, a higher relative abundance of nitrophorins, lipocalins, and triabins was detected. The higher relative abundance of these immune factors in R. prolixus supports their participation in the lytic activity on Y strain (T. cruzi II), but not on Dm28c (T. cruzi I), which is resistant to lysis by hemolymph and salivary proteins of R. prolixus due to mechanisms of evading oxidative stress caused by immune factors. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: The lysis resistance observed in the Dm28c strain would be occurring at the DTU I level. T. cruzi I is the DTU with the greatest geographic distribution, from the south of the United States to central Chile and Argentina, a distribution that could be related to resistance to oxidative stress from vectors. Likewise, we can say that lysis against strain Y could occur at the level of DTU II and could be a determinant of the vector inability of these species to transmit T. cruzi II. Future proteomic and transcriptomic studies on vectors and the interactions of the intestinal microbiota with parasites will help to confirm the determinants of successful or failed vector transmission of T. cruzi DTUs in different parts of the Western Hemisphere.
Assuntos
Doença de Chagas , Rhodnius , Trypanosoma cruzi , Animais , Trypanosoma cruzi/genética , Rhodnius/parasitologia , Hemolinfa , Proteômica , Glândulas Salivares , Proteínas e Peptídeos Salivares/genética , Proteínas e Peptídeos Salivares/metabolismo , Fatores Imunológicos/metabolismoRESUMO
Chagas is an endemic disease in tropical regions of Latin America, caused by the parasite Trypanosoma cruzi. High intraspecies variability and genome complexity have been challenges to assemble high quality genomes needed for studies in evolution, population genomics, diagnosis and drug development. Here we present a chromosome-level phased assembly of a TcI T. cruzi strain (Dm25). While 29 chromosomes show a large collinearity with the assembly of the Brazil A4 strain, three chromosomes show both large heterozygosity and large divergence, compared to previous assemblies of TcI T. cruzi strains. Nucleotide and protein evolution statistics indicate that T. cruzi Marinkellei separated before the diversification of T. cruzi in the known DTUs. Interchromosomal paralogs of dispersed gene families and histones appeared before but at the same time have a more strict purifying selection, compared to other repeat families. Previously unreported large tandem arrays of protein kinases and histones were identified in this assembly. Over one million variants obtained from Illumina reads aligned to the primary assembly clearly separate the main DTUs. We expect that this new assembly will be a valuable resource for further studies on evolution and functional genomics of Trypanosomatids.
Assuntos
Doença de Chagas , Trypanosoma cruzi , Humanos , Trypanosoma cruzi/genética , Colômbia , Histonas , BrasilRESUMO
O objetivo deste relato é alertar a comunidade médica sobre o escorbuto que, apesar de ser doença rara nos dias atuais, deve ser lembrado quando o paciente manifesta distúrbios hemorrágicos e história de erro alimentar. Reporta-se o caso de uma criança que foi hospitalizada por dor progressiva nos membros inferiores, edema e manifestaçõeshemorrágicas. O diagnóstico de escorbuto foi baseado nos achados clínicos, no relato histórico alimentar de ingestão somente de bolo e leite e na remissão dos sinais e sintomas após a administração de vitamina C.
The purpose of this report is to alert the medical community about scurvy. Although it is nowadays a rare disease, it must be taken into consideration when the patient presents bleeding disorders and bad eating habits. A case is presented of a child hospitalized with progressive pain in his lower limbs, edema and hemorrhages. The diagnosis of scurvy was based on clinical findings, on the alimentary history of only cake and milk intake and, on the remission of symptoms and signs after the administration of vitamin C.
RESUMO
Objetivos: Alertar os pediatras para o fenótipo dos pacientes portadores da Síndrome do X Frágil, devido a sua alta incidência e aos graus variáveis de incapacidade que podem decorrer da mesma. Métodos: Relato de caso de dois irmäos que apresentavam achados clássico da Síndrome do X Frágil (retardo mental, orelhas proeminentes, macrorquidismo, dentre outros), comprovados por estudo citogenético. Resultados: O diagnóstico da síndrome é baseado na presenca de uma proporçäo variável de células com sítio frágil no cromossomo X na regiäo Xq27.3. A análise do DNA confirmou a presença de sítio frágil no cromossomo X em 14 por cento das metáfases dos irmäos e em 1 por cento nas da mäe. Detectaram-se, também, dois primos maternos portadores da síndrome, confirmada em estudo genético...
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Criança , Deficiência Intelectual/etiologia , Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico , Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética , Síndrome do Cromossomo X Frágil/epidemiologia , Cromossomo XRESUMO
Relata-se o caso clínico de uma criança de 5 meses de idade, do sexo feminino, com achados característicos da síndrome de Aicardi: agenesia do corpo caloso, espasmos infantis, anormalidades oculares ("chorioretinal lacunae" e microftalmia), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e malformaçoes vertebrais com cifoescoliose. Os exames complementares confirmaram o diagnóstico e as imagens neurorradiológicas evidenciaram, além da agenesia do corpo caloso, massa localizada em regiao atrioventricular esquerda (papiloma do plexo coróide). A síndrome de Aicardi associada a papiloma do plexo coróide é rara, sendo este o sétimo caso relatado na literatura. Os autores sugerem que o papiloma do plexo coróide seja considerado tumor característico da síndrome de Aicardi, pois a sua frequência é mais do que coincidental.
Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Neoplasias do Plexo Corióideo/diagnóstico , Corpo Caloso/anormalidades , Anormalidades do Olho/diagnóstico , Glioma/diagnóstico , Deficiência Intelectual/diagnóstico , Espasmos Infantis/diagnóstico , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Síndrome , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Trata-se do sétimo relato da literatura mundial de casos de miastenia gravis em gêmeos homozigóticos em que ambos säo acometidos. O homozigotismo foi provado com certeza por estudo de HLA e a forma adquirida da doença foi provada por determinaçäo de níveis elevados de anticorpos anti-receptor de acetilcolina, havendo também níveis elevados de anticorpos antimúsculo estriado, sem outras evidências de timoma