Síndrome de aicardi e papiloma do plexo coróide: uma associaçäo rara: relato de caso / Aicardi syndrome and choroid plexus papilloma: a rare association: case report
Arq. neuropsiquiatr
; Arq. neuropsiquiatr;54(2): 313-7, jun. 1996. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-172058
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
Relata-se o caso clínico de uma criança de 5 meses de idade, do sexo feminino, com achados característicos da síndrome de Aicardi agenesia do corpo caloso, espasmos infantis, anormalidades oculares ("chorioretinal lacunae" e microftalmia), atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e malformaçoes vertebrais com cifoescoliose. Os exames complementares confirmaram o diagnóstico e as imagens neurorradiológicas evidenciaram, além da agenesia do corpo caloso, massa localizada em regiao atrioventricular esquerda (papiloma do plexo coróide). A síndrome de Aicardi associada a papiloma do plexo coróide é rara, sendo este o sétimo caso relatado na literatura. Os autores sugerem que o papiloma do plexo coróide seja considerado tumor característico da síndrome de Aicardi, pois a sua frequência é mais do que coincidental.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Espasmos Infantis
/
Anormalidades do Olho
/
Neoplasias do Plexo Corióideo
/
Corpo Caloso
/
Glioma
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
Idioma:
Pt
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Brasil