RESUMO
Background: Liver re-transplantation (re-LT) represents the only treatment for patients with irreversible graft failure. Objective: The aim of the current study was to describe the outcomes of both, patient and graft, after re- LT, at a high-volume referral center. Methods: Our population consisted of patients, with liver disease, who underwent re-LT in our institution between January 1996 and December 2019. Results: 49 patients met the inclusion criteria. The patient's overall survival (OS) for the first year was 85% (Confidence Intervals (CI) 71-92) and 70% at five years (CI 53-82). In our population, three (6.12%) patients presented loss of graft and were included again in the transplant list; of these, one agreed to a new transplant while the remaining two died. This gave us graft survival results similar to those obtained for the re-LT patient; 85% at one year (CI 71-92) and 70% at 5 years (CI 53-82). Conclusion: Our study shows that re-LT is a valid and safe treatment for both early graft dysfunction and for transplanted patients who again present end-stage liver disease, showing a satisfactory long-term evolution, with parameters comparable to primary transplantation.
RESUMO
BACKGROUND: Laparoscopic cholecystectomy is the present treatment of choice for patients with gallbladder stones, despite its being associated with a higher incidence of biliary injuries compared with the open procedure. Injuries occurring during the laparoscopic approach seem to be more complex. A complex biliary injury is a disease that is difficult to diagnose and treat. We considered complex injuries: 1) injuries that involve the confluence; 2) injuries in which repair attempts have failed; 3) any bile duct injury associated with a vascular injury; 4) or any biliary injury in association with portal hypertension or secondary biliary cirrhosis. The present review is an evaluation of our experience in the treatment of these complex biliary injuries and an analysis of the international literature on the management of patients.
RESUMO
BACKGROUND: Laparoscopic cholecystectomy is the treatment of choice for gallbladder stones. In the current study, this approach was associated with a higher incidence of biliary injuries. The authors evaluate their experience treating complex biliary injuries and analyze the literature. METHODS: In a 15-year period, 169 patients with bile duct injuries (BDIs) resulting from open and laparoscopic cholecystectomies were treated. The patients were retrospectively evaluated through their records. Biliary injury and associated lesions were evaluated with imaging studies. Surgical management included therapeutic endoscopy, percutaneous interventions, hepaticojejunostomy, liver resection, and liver transplantation. Postoperative outcome was recorded. Survival analysis was performed with G-Stat and NCSS programs using the Kaplan-Meier method. RESULTS: Of the 169 patients treated for BDIs, 148 were referred from other centers. The injuries included 115 lesions resulting from open cholecystectomy and 54 lesions resulting from laparoscopic cholecystectomy. A total of 110 patients (65%) fulfilled the criteria for complex injuries, 11 of whom met more than one criteria. Injuries resulting from laparoscopic and open cholecystectomies were complex in 87.5% and 72% of the patients, respectively. The procedures used were percutaneous transhepatic biliary drainage for 30 patients, hepaticojejunostomy for 96 patients, rehepaticojejunostomy for 16 patients, hepatic resection for 9 patients, and liver transplantation projected for 18 patients. Hepaticojejunostomy was effective for 85% of the patients. The mean follow-up period was 77.8 months (range, 4-168 months). The mortality rate for noncomplex BDI was 0%, as compared with the mortality rate of 7.2% (8/110) for complex BDI. Mortality after hepatic resection was nil, and morbidity was 33.3%. The actuarial survival rate for liver transplantation at 1 year was 91.7%. CONCLUSIONS: Complex BDIs after laparoscopic cholecystectomy are potentially life-threatening complications. In this study, late complications of complex BDIs appeared when there was a delay in referral or the patient received multiple procedures. On occasion, hepatic resections and liver transplantation proved to be the only definitive treatments with good long-term outcomes and quality of life.
Assuntos
Doenças dos Ductos Biliares/cirurgia , Ductos Biliares/lesões , Colecistectomia Laparoscópica/efeitos adversos , Adolescente , Adulto , Idoso , Doenças dos Ductos Biliares/etiologia , Ductos Biliares/cirurgia , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Biliar , Criança , Colecistectomia/efeitos adversos , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Retrospectivos , Fatores de TempoRESUMO
Antecedentes: la poliposis juvenil (PJ) es una infrecuente afección hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia de múltiples pólipos hamartomatosos gastrointestinales. Hasta el momento se han identificado 3 genes relacionados a esta afección: SMAD4 (cromosoma 18q21), el PTEN (cromosoma 10q23) y recientemente el BMPR1A (cromosoma 10q22-23). El diagnóstico genético permite optimizar el manejo de estos pacientes. Objetivo: presentar los resultados del diagnóstico clínico de poliposis juvenil. Método: paciente de sexo masculino de 16 años de edad con pólipos colónicos cuyas biopsias preoperatorias informaron la presencia de componentes adenomatosos, hamartosos e hiperplásicos. Luego de la resección endoscópica de 6 pólipos rectosigmoideos, se le realizó una colectomía subtotal con ileo-recto anastomosis. Antes de poder contar con el diagnóstico genético y a fin de determinar la posible afectación fenotípica se indicó videocolonoscopías (VFCC) a ambos padres y a cuatro hermanos. Luego del asesoramiento genético se obtuvo el consentimiento informado y se mandaron las muestras de sangre del paciente y sus padres a la Universidad de Iowa, USA para la determinación de mutaciones germinales en los genes SMAD 4 y BMPR1A. Resultados: todas las VFCC efectuadas fueron normales. El estudio molecular encontró una mutación germinal del gen BMPR1A (864-868 del ACTTGIVS7 + 1-2delgt) en el paciente y ausencia de la misma en ambos padres. Se concluyo que se trataba de una mutación "de novo" asociada a la poliposis juvenil y que por lo tanto ninguno de sus familiares presentaba riesgo aumentado. En base a esta información no se recomendó continuar con la vigilancia estricta de los mismos. Conclusión: la identificación de la mutación germinal permitió confirmar el diagnóstico de poliposis juvenil y estimar el riesgo de presentar dicha enfermedad en los familiares cosanguineos optimizando la estrategia de prevención en la familia. (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Polipose Adenomatosa do Colo/genética , Pólipos Intestinais/diagnóstico , Pólipos Intestinais/cirurgia , Pólipos Intestinais/genética , Cromossomos Humanos Par 10 , Mutação em Linhagem Germinativa , Cromossomos Humanos Par 18 , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias do Colo/diagnóstico , Neoplasias do Colo/genética , Neoplasias do Colo/cirurgia , Colonoscopia/métodos , Testes GenéticosRESUMO
Antecedentes: la poliposis juvenil (PJ) es una infrecuente afección hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia de múltiples pólipos hamartomatosos gastrointestinales. Hasta el momento se han identificado 3 genes relacionados a esta afección: SMAD4 (cromosoma 18q21), el PTEN (cromosoma 10q23) y recientemente el BMPR1A (cromosoma 10q22-23). El diagnóstico genético permite optimizar el manejo de estos pacientes. Objetivo: presentar los resultados del diagnóstico clínico de poliposis juvenil. Método: paciente de sexo masculino de 16 años de edad con pólipos colónicos cuyas biopsias preoperatorias informaron la presencia de componentes adenomatosos, hamartosos e hiperplásicos. Luego de la resección endoscópica de 6 pólipos rectosigmoideos, se le realizó una colectomía subtotal con ileo-recto anastomosis. Antes de poder contar con el diagnóstico genético y a fin de determinar la posible afectación fenotípica se indicó videocolonoscopías (VFCC) a ambos padres y a cuatro hermanos. Luego del asesoramiento genético se obtuvo el consentimiento informado y se mandaron las muestras de sangre del paciente y sus padres a la Universidad de Iowa, USA para la determinación de mutaciones germinales en los genes SMAD 4 y BMPR1A. Resultados: todas las VFCC efectuadas fueron normales. El estudio molecular encontró una mutación germinal del gen BMPR1A (864-868 del ACTTGIVS7 + 1-2delgt) en el paciente y ausencia de la misma en ambos padres. Se concluyo que se trataba de una mutación "de novo" asociada a la poliposis juvenil y que por lo tanto ninguno de sus familiares presentaba riesgo aumentado. En base a esta información no se recomendó continuar con la vigilancia estricta de los mismos. Conclusión: la identificación de la mutación germinal permitió confirmar el diagnóstico de poliposis juvenil y estimar el riesgo de presentar dicha enfermedad en los familiares cosanguineos optimizando la estrategia de prevención en la familia.