RESUMO
Several morphological works have shown that the globus pallidus (GP) contains the highest density of 5-HT1B receptors within the telencephalon. However, the role of these receptors in the spiking of GP neurons in vivo is unknown. In the present work, we use single-unit extracellular recordings in the anesthetized rat to analyze changes in the firing rate of GP neurons evoked by local activation and blockade of 5-HT1B receptors. Intrapallidal administration of serotonin, or the serotonin uptake inhibitor fluoxetine, predominantly produced an excitatory effect in the basal firing rate of GP neurons. The 5-HT1B receptor agonist, L-694,247, caused a dose-dependent excitatory effect on most pallidal neurons tested. Blockade of 5-HT1B receptors by intrapallidal application of methiothepin predominantly caused inhibition in GP neurons firing rate. Moreover, methiothepin diminished the excitatory effect evoked by L-694,247. Furthermore, local serotonin did not evoke significant changes in the basal firing rate of GP neurons in unilateral striatal lesioned rats. Taken all together, these results suggest that serotonin 5-HT1B receptors significantly contribute to the control of spiking of the rat GP neurons, and that the 5-HT1B receptors exerting this control are most likely localized in the striato-pallidal pathway.
Assuntos
Potenciais de Ação/fisiologia , Globo Pálido/efeitos dos fármacos , Globo Pálido/fisiologia , Oxidiazóis/farmacologia , Receptor 5-HT1B de Serotonina/metabolismo , Antagonistas do Receptor 5-HT1 de Serotonina , Triptaminas/farmacologia , 8-Hidroxi-2-(di-n-propilamino)tetralina/farmacologia , Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos , Anestesia , Animais , Comportamento Animal/efeitos dos fármacos , Denervação , Fluoxetina/farmacologia , Globo Pálido/citologia , Masculino , Metiotepina/farmacologia , Neurônios/efeitos dos fármacos , Neurônios/fisiologia , Piperazinas/farmacologia , Piridinas/farmacologia , Ácido Quinolínico , Ratos , Ratos Wistar , Serotonina/farmacologia , Antagonistas da Serotonina/farmacologia , Agonistas do Receptor de Serotonina/farmacologia , Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina/farmacologiaRESUMO
Bernardino Ramazzini was a renowned physician and a prolific writer, born in Capri in 1633. He is considered the father of occupational medicine for having written the first paper on workers' diseases (De morbis artificum diatriba). His Treaty on Workers' diseases included 53 different professions, one particular and specific method of analysis, and a methodological proposal to prevent these diseases. This essay supports the approach taken by the father of occupational medicine and confirms that the principles established in his work are applicable to this day. A fair tribute is paid to the man and his writings in the third century after their publication. The English version of this paper is available at: http://www.insp.mx/salud/index.html.
Assuntos
Doenças Profissionais/história , Medicina do Trabalho/história , Indústria Química/história , Educação Médica/história , História do Século XVII , História do Século XVIII , História do Século XIX , História do Século XX , Direitos Humanos/história , Humanos , Itália , Doenças Profissionais/epidemiologia , Doenças Profissionais/prevenção & controle , Doenças Profissionais/terapia , Medicina do Trabalho/tendências , Mudança Social/história , Tecnologia/históriaRESUMO
Bernardino Ramazzini was a renowned physician and a prolific writer, born in Capri in 1633. He is considered the father of occupational medicine for having written the first paper on workers' diseases (De morbis artificum diatriba). His Treaty on Workers' diseases included 53 different professions, one particular and specific method of analysis, and a methodological proposal to prevent these diseases. This essay supports the approach taken by the father of occupational medicine and confirms that the principles established in his work are applicable to this day. A fair tribute is paid to the man and his writings in the third century after their publication.
Assuntos
Humanos , História do Século XVII , História do Século XVIII , História do Século XIX , História do Século XX , Medicina do Trabalho , Doenças Profissionais/história , Tecnologia , Direitos Humanos , Itália , Medicina do Trabalho , Doenças Profissionais/epidemiologia , Doenças Profissionais/prevenção & controle , Doenças Profissionais/terapia , Educação Médica/história , Indústria Química/história , Mudança Social/históriaRESUMO
El óxido nítrico es sintetizado a partir de L-arginina, reacción catalizada por la enzima óxido nítrico sintasa, esta molécula de vida efímera participa en varios procesos como: regulación de presión arterial, citotoxicidad y comunicación celular. Un gran número de sus acciones son inhibidas por azul de metileno, inhibidor de la guanilato ciclasa. Moléculas análogas a la L-arginina con grupo guanidino libre, pueden funcionar como aportadores de óxidos de nitrógeno y tener acciones semejantes al óxido nítrico. En este trabajo se reporta el efecto hipotensor y toxicidad aguda de oxoborolidinona de L-arginina comparativamente con L-arginina, nitrito y nitrato, y su modulación con azul de metileno. La dosis letal media, en rata Wistar, para oxoborolidinona fue 169.0 ñ 5 mg kg-1 vía intraperitoneal y la dosis hipotensora media 10 hmoles kg-1 vía femoral; ambos parámetros fueron desplazados claramente a la derecha por el pretratamiento con azul de metileno, juzgado por las dosis letal y dosis efectiva medias, la oxoborolidinona tuvo un efecto más potente que la L-arginina y nitrato pero semejante a nitrito. En todos los casos, excepto para nitrato, los efectos fueron modulados por azul de metileno, lo que sugiere que los efectos estudiados son mediados vía óxidos de nitrógeno.