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1.
Clin Genet ; 54(5): 421-5, 1998 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9842996

RESUMEN

A trisomy 17pter --> p11.2 derived from a supernumerary de novo satellited marker was identified by GTG bands and fluorescent in situ hybridisation (FISH) in amniocytes of a fetus with malformations and intrauterine growth retardation (IUGR). At 39 weeks a male infant with a phenotype similar to other postnatal cases of 'pure' complete trisomy 17p was born. Some additional clinical features, however, make him more severely affected than previous patients.


Asunto(s)
Cromosomas Humanos Par 17 , Enfermedades Fetales/genética , Diagnóstico Prenatal , Trisomía , Anomalías Múltiples/genética , ADN Satélite , Retardo del Crecimiento Fetal/genética , Humanos , Masculino
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