Prenatal diagnosis of a trisomy 17p derived from a de novo non-mosaic satellited marker.

Kulharya, A S; Garcia-Heras, J; Radtke, H B; Norris, K S; Keppen, L D; Flannery, D B

Kulharya, A S; Garcia-Heras, J; Radtke, H B; Norris, K S; Keppen, L D; Flannery, D B.

Afiliación

Kulharya AS; Department of Pediatrics, Medical College of Georgia, Augusta 30912, USA. akulhary@mail.mcg.edu

Clin Genet ; 54(5): 421-5, 1998 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9842996

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 17; Enfermedades Fetales/genética; Diagnóstico Prenatal; Trisomía; Anomalías Múltiples/genética; ADN Satélite; Retardo del Crecimiento Fetal/genética; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Trisomía / Cromosomas Humanos Par 17 / Enfermedades Fetales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Dinamarca

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