RESUMEN
PURPOSE: To investigate the effect of probiotics on spontaneous contractions of smooth muscle isolated from jejunum and ileum of rat model. METHODS: Four rat groups were created (n=8, in each) including control (Group 1), control+probiotic (Group 2), short bowel (Group 3), and short bowel+probiotic (Group 4). Groups 1 and 2 underwent sham operation, Groups 3 and 4 underwent massive bowel resection. Bifidobacterium Lactis was administered in Groups 2 and 4 daily (P.O.) for three weeks. On postoperative week 3, rats were sacrificed, and jejunum and ileum smooth muscle were isolated for organ bath. Muscle contraction changes were analyzed before and after addition of antagonists. RESULTS: Short bowel group exhibited increased amplitude and frequency of spontaneous contractions. The addition of probiotics significantly decreased enhanced amplitude and frequency of bowel contraction in short bowel group and returned to control values. L-NNA increased amplitude and frequency of contractions in all groups. While indomethacin and nimesulide increased the amplitude in all groups, the frequency was only increased in jejunum. Hexamethonium and tetrodotoxin did not change the contraction characteristics in all groups. CONCLUSION: We suggest that early use of probiotics may significantly regulate bowel motility, and accordingly improve absorption of nutrients in short bowel syndrome.
Asunto(s)
Motilidad Gastrointestinal , Probióticos , Síndrome del Intestino Corto , Animales , Motilidad Gastrointestinal/efectos de los fármacos , Yeyuno , Músculo Liso , Probióticos/farmacología , RatasRESUMEN
El hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso es una lesión cutánea rara descripta por primera vez en 1986 como "hamartoma de músculo estriado". En general, se presenta en la región de la cabeza y el cuello de los recién nacidos. En este artículo, describimos el caso de una niña de 38 días con un apéndice cutáneo congénito en la región perianal. En el examen físico, no se observaron anomalías congénitas ni otras lesiones cutáneas. En el examen histopatológico, se observó un hamartoma con fibras de músculo esquelético desorganizadas. El diagnóstico diferencial incluyó apéndice cutáneo, trago accesorio y fibroma péndulo. El hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso se diferencia de las lesiones mencionadas debido al componente de músculo estriado. Dado que no conlleva el riesgo de recurrencia ni de transformación a neoplasia maligna, no es muy relevante diferenciarlo de estas lesiones. Sin embargo, es importante establecer el diagnóstico correcto porque aproximadamente un tercio de los casos se asocian con anomalías congénitas. Asimismo, es necesario un diagnóstico histopatológico en los niños con ubicación perianal debido a las manifestaciones clínicas similares al rabdomiosarcoma.
Rhabdomyomatous mesenchymal hamartoma is a rare dermal lesion which was first described in 1986 as "striated muscle hamartoma". It usually develops in the head and neck region of newborns. We report a 38-day-old girl with a congenital skin tag in the perianal region. Physical examination did not reveal any congenital abnormalities or other dermal lesions. Histopathological examination showed a hamartoma with disorganized skeletal muscle fibers. The differential diagnosis includes skin tag, accessory tragus and soft fibroma. Rhabdomyomatous mesenchymal hamartoma differs from the listed lesions with its striated muscle component. Since it does not carry the risk of recurrence and malignant transformation, it is not very important to distinguish it from these lesions. However, a correct diagnosis is important because approximately one third of the cases are associated with congenital anomalies. Also, histopathological diagnosis should be made in children with perianal localization due to similar clinical manifestation of rhabdomyosarcoma.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Rabdomioma/diagnóstico , Hamartoma/diagnóstico , Neoplasias del Ano , Rabdomioma/cirugía , Rabdomioma/patología , Hamartoma/cirugía , Hamartoma/patologíaRESUMEN
Rhabdomyomatous mesenchymal hamartoma is a rare dermal lesion which was first described in 1986 as "striated muscle hamartoma". It usually develops in the head and neck region of newborns. We report a 38-day-old girl with a congenital skin tag in the perianal region. Physical examination did not reveal any congenital abnormalities or other dermal lesions. Histopathological examination showed a hamartoma with disorganized skeletal muscle fibers. The differential diagnosis includes skin tag, accessory tragus and soft fibroma. Rhabdomyomatous mesenchymal hamartoma differs from the listed lesions with its striated muscle component. Since it does not carry the risk of recurrence and malignant transformation, it is not very important to distinguish it from these lesions. However, a correct diagnosis is important because approximately one third of the cases are associated with congenital anomalies. Also, histopathological diagnosis should be made in children with perianal localization due to similar clinical manifestation of rhabdomyosarcoma.
El hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso es una lesión cutánea rara descripta por primera vez en 1986 como "hamartoma de músculo estriado". En general, se presenta en la región de la cabeza y el cuello de los recién nacidos. En este artículo, describimos el caso de una niña de 38 días con un apéndice cutáneo congénito en la región perianal. En el examen físico, no se observaron anomalías congénitas ni otras lesiones cutáneas. En el examen histopatológico, se observó un hamartoma con fibras de músculo esquelético desorganizadas. El diagnóstico diferencial incluyó apéndice cutáneo, trago accesorio y fibroma péndulo. El hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso se diferencia de las lesiones mencionadas debido al componente de músculo estriado. Dado que no conlleva el riesgo de recurrencia ni de transformación a neoplasia maligna, no es muy relevante diferenciarlo de estas lesiones. Sin embargo, es importante establecer el diagnóstico correcto porque aproximadamente un tercio de los casos se asocian con anomalías congénitas. Asimismo, es necesario un diagnóstico histopatológico en los niños con ubicación perianal debido a las manifestaciones clínicas similares al rabdomiosarcoma.
Asunto(s)
Hamartoma/diagnóstico , Rabdomioma/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Canal Anal/patología , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Hamartoma/patología , Humanos , Lactante , Rabdomioma/patología , Neoplasias Cutáneas/patologíaRESUMEN
La paniculitis epiploica aislada es una entidad rara, mayormente observada en los adultos. Se presenta con inflamación del tejido adiposo del epiplón. Los síntomas varían entre manifestaciones locales (por ejemplo, dolor a la palpación abdominal o una masa palpable) y sistémicas, que incluyen dolor abdominal, dolor de espalda, fiebre, descenso de peso y trastornos intestinales. Presentamos este caso como una primera acción de sensibilización respecto de un caso de paniculitis epiploica en un niño, afección que debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial del íleo a fin de evitar cirugías innecesarias.
Isolated omental panniculitis is a rare entity mostly seen in adults. It presents with the inflammation of the fatty tissue of the omentum. The symptoms may vary from local (e.g. abdominal tenderness or palpable mass) to systemic manifestations including abdominal pain, back pain, fever, weight loss and bowel disturbances. We presented this case as a first awareness of omental panniculitis in a child which must be kept in mind at the differential diagnosis of ileus so that unnecessary surgeries might be avoided.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Paniculitis Peritoneal/diagnóstico , Paniculitis Peritoneal/complicaciones , Dolor Abdominal/etiologíaRESUMEN
Isolated omental panniculitis is a rare entity mostly seen in adults. It presents with the inflammation of the fatty tissue of the omentum. The symptoms may vary from local (e.g. abdominal tenderness or palpable mass) to systemic manifestations including abdominal pain, back pain, fever, weight loss and bowel disturbances. We presented this case as a first awareness of omental panniculitis in a child which must be kept in mind at the differential diagnosis of ileus so that unnecessary surgeries might be avoided.
La paniculitis epiploica aislada es una entidad rara, mayormente observada en los adultos. Se presenta con inflamación del tejido adiposo del epiplón. Los síntomas varían entre manifestaciones locales (por ejemplo, dolor a la palpación abdominal o una masa palpable) y sistémicas, que incluyen dolor abdominal, dolor de espalda, fiebre, descenso de peso y trastornos intestinales. Presentamos este caso como una primera acción de sensibilización respecto de un caso de paniculitis epiploica en un niño, afección que debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial del íleo a fin de evitar cirugías innecesarias.
Asunto(s)
Paniculitis Peritoneal/diagnóstico , Dolor Abdominal/etiología , Adolescente , Humanos , Masculino , Paniculitis Peritoneal/complicacionesRESUMEN
Umbilical venous catheterization has become a widely accepted intravenous route for premature babies. These catheters allow administration of parenteral nutrition and medication and facilitate blood sampling. Besides these benefits, they also have significant potential complications like portal vein thrombosis, infection, vascular or hepatic injury, arrhythmia and sepsis. One of the rare but important complication is extravasation of the fluids due to misplacement of the catheter. The typical symptoms of this condition are sudden deterioration, hepatic enlargement, hematocrit drop, hypotension and abdominal distension. We herein present a premature newborn with unusual acute abdomen findings suggesting a surgical pathology after the extravasation of total parenteral nutrition into the abdomen.
El cateterismo venoso umbilical se ha convertido en una vía intravenosa ampliamente aceptada para los recién nacidos prematuros. Estos tipos de sondas permiten la alimentación parenteral y la administración de medicamentos y facilitan la obtención de muestras de sangre. Además de estos beneficios, también conllevan complicaciones significativas, tales como trombosis de la vena porta, infección, lesión hepática o vascular, arritmia y septicemia. Una complicación rara, aunque importante, es la extravasación de líquido debido a la mala colocación del catéter. Los síntomas típicos de esta afección incluyen deterioro súbito, hepatomegalia, descenso brusco del hematocrito, hipotensión y distensión abdominal. En este artículo presentamos el caso de una recién nacida prematura con signos inusuales de abdomen agudo, indicativos de una patología quirúrgica luego de la extravasación de la nutrición parenteral total hacia el abdomen.