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Rhabdomyomatous mesenchymal hamartoma developed at an unexpected location. / Hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso en una ubicación inesperada.
Sayan, Ali; Diniz, Gulden; Mert, Mehmet; Yildirim Ekin, Zubeyde; Koyluoglu, Gokhan.
Afiliación
  • Sayan A; Pediatric Surgery Clinics, Izmir Tepecik Education and Research Hospital, Izmir, Turkey.
  • Diniz G; Pathology Department, Izmir Democracy University. gulden.diniz@idu.edu.tr.
  • Mert M; Pediatric Surgery Clinics, Izmir Tepecik Education and Research Hospital, Izmir, Turkey.
  • Yildirim Ekin Z; Pathology Department, Izmir Tepecik Education and Research Hospital, Izmir, Turkey.
  • Koyluoglu G; Pediatric Surgery Clinics, Izmir Katip Celebi University.
Arch Argent Pediatr ; 117(5): e519-e522, 2019 10 01.
Article en En, Es | MEDLINE | ID: mdl-31560504
RESUMEN
El hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso es una lesión cutánea rara descripta por primera vez en 1986 como "hamartoma de músculo estriado". En general, se presenta en la región de la cabeza y el cuello de los recién nacidos. En este artículo, describimos el caso de una niña de 38 días con un apéndice cutáneo congénito en la región perianal. En el examen físico, no se observaron anomalías congénitas ni otras lesiones cutáneas. En el examen histopatológico, se observó un hamartoma con fibras de músculo esquelético desorganizadas. El diagnóstico diferencial incluyó apéndice cutáneo, trago accesorio y fibroma péndulo. El hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso se diferencia de las lesiones mencionadas debido al componente de músculo estriado. Dado que no conlleva el riesgo de recurrencia ni de transformación a neoplasia maligna, no es muy relevante diferenciarlo de estas lesiones. Sin embargo, es importante establecer el diagnóstico correcto porque aproximadamente un tercio de los casos se asocian con anomalías congénitas. Asimismo, es necesario un diagnóstico histopatológico en los niños con ubicación perianal debido a las manifestaciones clínicas similares al rabdomiosarcoma.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Rabdomioma / Neoplasias Cutáneas / Hamartoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En / Es Revista: Arch Argent Pediatr Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Argentina

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Rabdomioma / Neoplasias Cutáneas / Hamartoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En / Es Revista: Arch Argent Pediatr Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Argentina