RESUMEN

Os autores relatam um caso de alcaptonúria, doença metabólica hereditária rara, caracterizada pela ausência da enzima ácido homogentísico-oxidase. Esse defeito leva à deposiçäo do ácido homogentísico, que é produzido durante o metabolismo da fenilalanina e tirosina, em vários tecidos, como esclera, cartilagens e pele, entre outros. É enfatizado que, embora seja doença de fácil diagnóstico, freqüentemente o médico assistente näo faz o diagnóstico por näo valorizar as queixas relatadas pelo paciente

Asunto(s)

Humanos , Masculino , Adulto , Alcaptonuria , Región Sacrococcígea/cirugía , Alcaptonuria/complicaciones , Alcaptonuria/diagnóstico , Alcaptonuria/epidemiología , Alcaptonuria/etiología