Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros











Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
Arq. bras. med ; 67(5): 329-31, set.-out. 1993. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-138215

RESUMEN

Os autores relatam um caso de alcaptonúria, doença metabólica hereditária rara, caracterizada pela ausência da enzima ácido homogentísico-oxidase. Esse defeito leva à deposiçäo do ácido homogentísico, que é produzido durante o metabolismo da fenilalanina e tirosina, em vários tecidos, como esclera, cartilagens e pele, entre outros. É enfatizado que, embora seja doença de fácil diagnóstico, freqüentemente o médico assistente näo faz o diagnóstico por näo valorizar as queixas relatadas pelo paciente


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Alcaptonuria , Región Sacrococcígea/cirugía , Alcaptonuria/complicaciones , Alcaptonuria/diagnóstico , Alcaptonuria/epidemiología , Alcaptonuria/etiología
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA