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Objective The intracavitary irradiation of cystic tumors has been used as a therapeutic alternative modality in the management of cystic craniopharyngiomas. In the present study, we review our experience, considering the technical issues, outcomes, and complications associated with the use of stereotactic intracavitary irradiation (SICI) with colloidal rhenium-186 (186Re) for cystic craniopharyngioma. Material and Methods The records of 33 patients with cystic craniopharyngiomas treated by SICI with colloidal 186Re were retrospectively reviewed. The median radiation dose to the cyst wall was of 408 Gy (range: 175 Gy to 500 Gy). All tumors were composed of a large cyst cavity, and 9 (27.3%) also had a solid component. The mean follow-up period was of 3.7 years. Results After SICI, 31 (93.9%) patients showed radiological evidence of cyst regression, and, in 2 (6.1%), no response was observed. An improvement in the visual deficits was observed in 8 cases (24.2%), and an improvement in endocrinogical disturbances, in 2 cases (6.1%). We observed complications in 3 patients (9.1%): diabetes insupidus in 1 case (3%), aggravation of visual acuity in 1 case (3%), and severe headache after infusion of the colloid in 1 case (3%); and 1 patient (3%) died after meningitis. Conclusion Stereotactic intracavitary irradiation with colloidal 186Re is a safe procedure, with satisfactory results in the present series, and should be considered, in the management of cystic craniopharyngiomas, the first-intention therapy or as an adjuvant to other therapeutical modalities, with acceptable morbidity and mortality rates.

Objetivo A irradiação intracavitária tem sido empregada como modalidade terapêutica alternativa no manejo dos craniofaringiomas císticos. No presente estudo, revisamos nossa experiência, considerando parâmetros técnicos, resultados e complicações associadas ao uso da irradiação estereotáxica intracavitária (IEIC) com rênio186 (186Re) coloidal em pacientes com craniofaringiomas císticos. Material e Métodos Os prontuários de 33 pacientes com craniofaringiomas císticos tratados por IEIC com 186Re coloidal foram revisados retrospectivamente. A dose média de radiação na parede do cisto foi de 408 Gy (variação: 175 Gy a 500 Gy). Todos os tumores eram compostos por uma grande porção cística, e, em 9 casos (27,3%) havia também um componente sólido. O período médio de seguimento foi de 3,7 anos. Resultados Após a IEIC, 31 (93,9%) pacientes apresentaram evidência radiológica de regressão do cisto, e em 2 (6,1%) não foi observada resposta. Melhora do déficit visual foi observada em 8 casos (24,2%), e dos distúrbios endocrinológicos, em 2 casos (6,1%). Complicações ocorreram em 3 pacientes (9,1%): diabetes insipidus em 1 caso (3%), piora da acuidade visual em 1 caso (3%), e cefaleia intensa após a infusão do coloide em 1 caso (3%); e 1 paciente (3%) faleceu após meningite. Conclusão A IEIC com 186Re coloidal é um procedimento seguro, com resultados satisfatórios nesta série, e deve ser considerada no manejo de craniofaringiomas císticos, seja como intervenção primária, seja como adjuvante a outras modalidades terapêuticas, com taxas de morbidade e mortalidade aceitáveis.

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Objective Terson syndrome (TS), also known as vitreous hemorrhage, is reported in patients with subarachnoid hemorrhage caused by a ruptured aneurysm. This study aims to evaluate the presence of ocular hemorrhage in such patients, trying to identify those who could benefit from the specific treatment for visual deficit recovery. Methods Prospective study of 53 patients with spontaneous subarachnoid hemorrhage (SSAH) due to ruptured aneurysm. The patients were evaluated for vitreous hemorrhage through indirect fundoscopy with 6 to 12 months of follow-up. Results The ages of the patients ranged from 17 to 79 years-old (mean age, 45.9 11.7); 39 patients were female (73%) and 14 were male (27%). Six patients (11%) presented TS, and 83.3% had a transient loss of consciousness during ictus. Conclusions An ophthalmologic evaluation must be routinely performed in subarachnoid hemorrhage patients, especially in those with worse neurological grade. Moreover, prognosis was bad in TS patients.

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INTRODUCTION: Optimal surgical management for acute type A aortic dissection (AAAD) remains unclear. The in-hospital mortality rate is still high (15%), and the intraoperative bleeding is an independent risk factor for hospital mortality. OBJECTIVE: The aim of our study was describe a new method for aortic anastomosis in the repair of AAAD and report the hospital mortality and bleeding complications. METHODS: Between January 2008 and November 2014, 24 patients, 16 male, median age 62 years, underwent surgical treatment of AAAD. The surgical technique consisted of intussusception of a Dacron tube in the dissected aorta, which is anastomosed with a first line of 2-0 polyester everting mattress suture and a second line of 3-0 polypropylene running suture placed at the outermost side. Open distal anastomosis was performed with bilateral selective antegrade cerebral perfusion in 13 (54.1%) patients. RESULTS: Cardiopulmonary bypass and aortic clamping time ranged from 75 to 135 min (mean=85 min) and 60 to 100 min (mean=67 min), respectively. The systemic circulatory arrest ranged from 29 to 60 min (mean=44.5 min). One (4.1%) patient required reoperation for bleeding, due to the use of preoperative clopidogrel. The postoperative bleeding was 382-1270 ml (mean=654 ml). We used an average of 4.2 units of red blood cells/patient. There were two (8.3%) hospital deaths, one due to intraoperative bleeding and another due to mesenteric ischemia. The average length of stay in the intensive care unit and hospital was 44 hours and 6.7 days, respectively. CONCLUSION: This new method for surgical correction of AAAD was reproducible and resulted in satisfactory clinical outcomes.

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Abstract Introduction: Optimal surgical management for acute type A aortic dissection (AAAD) remains unclear. The in-hospital mortality rate is still high (15%), and the intraoperative bleeding is an independent risk factor for hospital mortality. Objective: The aim of our study was describe a new method for aortic anastomosis in the repair of AAAD and report the hospital mortality and bleeding complications. Methods: Between January 2008 and November 2014, 24 patients, 16 male, median age 62 years, underwent surgical treatment of AAAD. The surgical technique consisted of intussusception of a Dacron tube in the dissected aorta, which is anastomosed with a first line of 2-0 polyester everting mattress suture and a second line of 3-0 polypropylene running suture placed at the outermost side. Open distal anastomosis was performed with bilateral selective antegrade cerebral perfusion in 13 (54.1%) patients. Results: Cardiopulmonary bypass and aortic clamping time ranged from 75 to 135 min (mean=85 min) and 60 to 100 min (mean=67 min), respectively. The systemic circulatory arrest ranged from 29 to 60 min (mean=44.5 min). One (4.1%) patient required reoperation for bleeding, due to the use of preoperative clopidogrel. The postoperative bleeding was 382-1270 ml (mean=654 ml). We used an average of 4.2 units of red blood cells/patient. There were two (8.3%) hospital deaths, one due to intraoperative bleeding and another due to mesenteric ischemia. The average length of stay in the intensive care unit and hospital was 44 hours and 6.7 days, respectively. Conclusion: This new method for surgical correction of AAAD was reproducible and resulted in satisfactory clinical outcomes.

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Objetivos: A estimulação da medula espinhal (EME) tem sido considerada eficaz no tratamento da dor neuropática crônica. O presente estudo tem como objetivo avaliar os resultados em longo prazo da EME, em pacientes portadores de ciatalgia neuropática crônica, considerando suas indicações, os mecanismos de ação e as complicações. Casuística: Foram estudados 308 pacientes portadores de ciatalgia neuropática crônica rebelde ao tratamento clínico submetidos à EME, no Serviço de Neurocirurgia do Centro Hospitalar Regionale Universitário de Lille, França, no período de 16 anos. O tempo médio de seguimento foi de 7,8 anos. Resultados: A maioria dos pacientes (95%) apresentou um alívio da dor ciática. Em 49% o resultado foi considerado excelente (alívio completo da dor), em 28% bom (alívio superior a 70%), em18,4% moderado (alívio entre 25% e 70%) e ruim em 4,6%(sem melhora da dor), de acordo com escala visual analógica.Não foram observadas complicações graves. Conclusão :Conclui-se que a EME é um método útil no tratamento da ciatalgia crônica de origem neuropática, com bons resultados a longo prazo, em pacientes resistentes a outras modalidades terapêuticas. Trata-se de terapia não-destrutiva, ajustável e reversível.

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OBJECTIVE: To assess the midterm follow-up of reduction aortoplasty with external wrapping associated with aortic valve replacement in high risk patients. METHODS: Six patients with ascending aortic aneurysm and aortic valve disease were included in this study. Four of them were male. The age ranged from 61 to 70 years (mean 65.7 years). One patient presented severe mitral valve insufficiency. All patients underwent aortic valve replacement (83.3% with aortic insufficiency and 16.7% with aortic stenosis). The inclusion criteria were: surgical aortic valve disease, ascending aortic aneurysm > 5.5 cm, EuroSCORE > 6 and age above 60 years. The ascending aortic diameter ranged from 57 to 68 mm (mean 63.7 mm). Data were analyzed by paired T test for comparison between the studied variables and P < 0.05 was considered significant. RESULTS: All patients underwent reduction aortoplasty with external wrapping associated with aortic valve replacement. The postoperative hospital mortality and morbidity was 0% and 16.7% (atrial fibrillation), respectively. The mean ascending aortic diameter was 37.0 +/- 4.5mm after 6 months of follow-up (P < 0.0001, compared with the preoperative period). The actuarial survival curve after 28 months of follow-up was 100%. CONCLUSION: Reduction ascending aortoplasty with external wrapping associated with aortic valve replacement is a safe procedure with excellent midterm results in high risk patients with ascending aortic aneurysm and aortic valve disease.

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OBJETIVO: Avaliar a evolução de pacientes de alto risco submetidos a aortoplastia redutora com contenção externa associada a troca valvar aórtica. MÉTODOS: Seis pacientes portadores de aneurisma de aorta ascendente e valvopatia aórtica, sendo quatro do sexo masculino, foram incluídos no estudo. Um paciente apresentava insuficiência mitral importante. A idade variou de 61 a 70 anos (média de 65,7 anos). A insuficiência aórtica foi a indicação de troca valvar em 83,3 por cento dos pacientes e a estenose aórtica, em 16,7 por cento. Os critérios de inclusão foram: pacientes portadores de valvopatia aórtica com indicação cirúrgica, aorta ascendente com diâmetro > 5,5 cm, EuroSCORE > 6 e idade acima de 60 anos. O diâmetro da aorta ascendente variou de 57 a 68 mm (média de 63,7 mm). Análise estatística foi realizada utilizando o teste t pareado para as variáveis estudadas, com nível de significância menor que 5 por cento. RESULTADOS: Todos os pacientes foram submetidos a aortoplastia redutora com contenção externa associada a troca valvar aórtica. Não houve mortalidade hospitalar na série estudada. Um (16,7 por cento) paciente apresentou fibrilação atrial no pós-operatório. O diâmetro médio da aorta ascendente foi de 37,0 +4,5 mm aos 6 meses de pós-operatório (P < 0,0001, em relação ao pré-operatório). A curva atuarial de sobrevivência é de 100 por cento ao final de 28 meses de seguimento. CONCLUSÃO: A aortoplastia redutora associada a contenção externa e troca valvar aórtica é uma opção terapêutica com resultados promissores a médio prazo, em pacientes de alto risco cirúrgico portadores de aneurisma de aorta ascendente e valvopatia aórtica.

OBJECTIVE: To assess the midterm follow-up of reduction aortoplasty with external wrapping associated with aortic valve replacement in high risk patients. METHODS: Six patients with ascending aortic aneurysm and aortic valve disease were included in this study. Four of them were male. The age ranged from 61 to 70 years (mean 65.7 years). One patient presented severe mitral valve insufficiency. All patients underwent aortic valve replacement (83.3 percent with aortic insufficiency and 16.7 percent with aortic stenosis). The inclusion criteria were: surgical aortic valve disease, ascending aortic aneurysm > 5.5 cm, EuroSCORE > 6 and age above 60 years. The ascending aortic diameter ranged from 57 to 68 mm (mean 63.7 mm). Data were analyzed by paired T test for comparison between the studied variables and P < 0.05 was considered significant. RESULTS: All patients underwent reduction aortoplasty with external wrapping associated with aortic valve replacement. The postoperative hospital mortality and morbidity was 0 percent and 16.7 percent (atrial fibrillation), respectively. The mean ascending aortic diameter was 37.0 + 4.5mm after 6 months of follow-up (P < 0.0001, compared with the preoperative period). The actuarial survival curve after 28 months of follow-up was 100 percent. CONCLUSION: Reduction ascending aortoplasty with external wrapping associated with aortic valve replacement is a safe procedure with excellent midterm results in high risk patients with ascending aortic aneurysm and aortic valve disease.

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OBJETIVO: Avaliar a abordagem transeptal vertical ampliada em reoperações da valva mitral com átrio esquerdo pequeno. MÉTODO: De janeiro de 2001 a dezembro de 2002, 15 pacientes portadores de doença valvar mitral com indicação de reintervenção cirúrgica, átrio esquerdo pequeno (menor ou igual a 4,0 cm) e fibrilação atrial crônica, foram submetidos à abordagem transeptal vertical ampliada da valva mitral. Nove pacientes (pt) eram do sexo feminino. A idade variou de 22 a 48 anos. As indicações cirúrgicas foram: disfunção de prótese mitral (seis pt); insuficiência mitral (cinco pt) e dupla lesão mitral (quatro pt). Três pacientes apresentavam insuficiência aórtica associada e um pt, insuficiência tricúspide. Nove (60 por cento) pacientes encontravam-se em ICC CF III da NYHA e seis (40 por cento), em CF IV. RESULTADOS: A exposição do aparelho valvar mitral foi excelente. O tempo de circulação extracorpórea variou de 65 a 150 min (média = 95min). Foram implantadas próteses em todos os pacientes (15 mitrais, três aórticas e um tricúspide). A mortalidade hospitalar foi de 6,7 por cento, com um óbito devido a baixo débito cardíaco e falência de múltiplos órgãos. Um (6,7 por cento) paciente apresentou broncopneumonia na fase hospitalar. Dez pacientes permaneceram com fibrilação atrial, três pt reverteram para ritmo sinusal e um evoluiu com ritmo juncional. A permanência hospitalar média foi de 8,2 dias. Doze (85,7 por cento) pacientes encontram-se em CF I e dois (14,3 por cento) em CF II. A curva atuarial de sobrevida é de 92,5 por cento em 22 meses de seguimento. CONCLUSAO: A técnica cirúrgica empregada proporciona excelente visibilização do aparelho valvar mitral, com baixo índice de complicações.

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Os autores relatam o caso de um paciente com cardiopatia chagásica crônica e que, por apresentar fibrilação atrial, preenchidas as condições para a indicação, foi submetido a cardioversão elétrica, com vistas à restauração do ritmo sinusal. O objetivo foi alcançado, porém, ocorreu o aparecimento de doença do nó sinusal sintomática, o que motivou o implante de marcapasso cardíaco artificial endocavitário. Desenvolveu quadro clínico de endocardite infecciosa, sendo diagnosticada trombose gigante infectada no cabo-eletrodo. Foi submetido a cirurgia com circulação extracorpórea para exérese da mesma, tratado com antibióticos e com implante de marcapasso epimiocárdico. Desenvolveu nefrotoxicidade atribuída a um ou mais dos antibióticos, da qual se recuperou espontaneamente, com base em dados laboratoriais. Enfatizam os autores a necessidade de prudência na indicação de restauração do ritmo sinusal em casos de fibrilação atrial, principalmente quando a cardiopatia de base é a chagásica, na qual o comprometimento do nó sinusal é freqüente e, muitas vezes, inaparente.

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MÉTODO: No período de agosto de 1997 a maio de 2001, 250 pacientes multiarteriais, consecutivos, foram submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea. A faixa etária dos pacientes variou de 38 a 83 anos (média de 59,9 anos), dos quais 62 por cento eram do sexo masculino. A principal indicação cirúrgica foi a insuficiência coronariana crônica (82 por cento). Todos os pacientes foram operados por esternotomia mediana. RESULTADOS: Três (1,2 por cento) pacientes necessitaram de instalação de circulação extracorpórea. Nos demais 247 pacientes, realizou-se 592 anastomoses, com uma média de 2,4 pontes/paciente. A artéria torácica interna esquerda foi utilizada em 198 (80,1 por cento) pacientes, a artéria torácica interna direita em 5 (2 por cento) pacientes e a veia safena em 247 (100 por cento) pacientes. As artérias coronárias mais revascularizadas foram o ramo interventricular anterior (89 por cento) e o ramo marginal esquerdo (53 por cento). A mortalidade hospitalar global foi de 4 por cento, sendo a principal causa o infarto pós-operatório (1,2 por cento). Morbidade pós-operatória foi constatada em 23 (9,3 por cento) pacientes. O tempo médio de permanência hospitalar foi de 7,7 dias. CONCLUSÃO: Conclui-se da presente investigação, que a revascularização do miocárdio sem circulação extracorpórea em pacientes multiarteriais é factível, reprodutível e com baixo índice de complicações pós-operatórias

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OBJETIVO: A maior complexidade técnica de implante é provavelmente o mais importante fator limitante do uso mais amplo das biopróteses aórticas "stentless". CASUÍSTICA E MÉTODOS: Quinze pacientes foram submetidos a troca valvar aórtica por bioprótese porcina "stentless", tipo Labcor, com técnica simplificada de implante - um plano de sutura com pontos separados ao nível do anel aórtico e suspensão dos pilares com sutura contínua. Doze pacientes eram do sexo masculino e 3 do feminino, com idade variando de 9 a 56 anos. As indicações cirúrgicas foram a estenose valvar aórtica em 8 (53,3 porcento) casos, a dupla lesão em 4 (26,7 porcento) e a insuficiência aórtica em 3 (20 porcento). Dez (66,7 pocento) pacientes apresentavam-se em classe funcional (CF) III da NYHA e 5 (33,3 porcento) em CF IV. RESULTADOS: Não ocorreram complicações na fase hospitalar. Em 2 (13,3 porcento) pacientes constatou-se, antes da alta hospitalar, presença de insuficiência central discreta da prótese, sem repercussão hemodinâmica. Um paciente apresentou endocardite bacteriana 14 meses após o implante, necessitando de reoperacão, evoluindo com choque séptico e óbito. A curva atuarial de sobrevida é de 93,3 porcento em seguimento médio de 23,5 meses, variando de 17 a 29 meses. Doze (85,7 porcento) pacientes apresentam-se em CF I (NYHA) e 2 (14,3 porcento) pacientes em CF II, sem a ocorrência de complicações tromboembólicas, escape paravalvular ou hemólise, no período avaliado. CONCLUSÃO: A técnica em questão é de fácil execução, reprodutível e com baixo índice de complicações, podendo constituir-se em mais uma opção nas operações de troca valvar aórtica

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Foram estudados 125 casos de crise hipertensiva, medicados com verapamil na dose de 5 a 10 mg por via venosa ou por infusäo gota a agota na dose de 25 mg durante 15 minutos. Todos os casos foram controlados através de monitorizaçäo da presäo arterial e freqüencia cardíaca e ECG nos tempos 0 (zero), 1,2,5,10,15,30,45 e60 minutos. Os resultados mostraram boa resposta anti-hipertensiva com iníco aos dois minutos e efeitos marcante entre 10 e 15 minutos, permanecendo até 60 minutos ou mais. Houve efeitos colaterais discretos de caráter transitório, sem repercussäo desfavorável

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