RESUMEN
Influenza virus (InfV) infection during pregnancy is a known risk factor for neurodevelopment abnormalities in the offspring, including the risk of schizophrenia, and has been shown to result in an abnormal behavioral phenotype in mice. However, previous reports have concentrated on neuroadapted influenza strains, whereas increased schizophrenia risk is associated with common respiratory InfV. In addition, no specific mechanism has been proposed for the actions of maternal infection on the developing brain that could account for schizophrenia risk. We identified two common isolates from the community with antigenic configurations H3N2 and H1N1 and compared their effects on developing brain with a mouse modified-strain A/WSN/33 specifically on the developing of dopaminergic neurons. We found that H1N1 InfV have high affinity for dopaminergic neurons in vitro, leading to nuclear factor kappa B activation and apoptosis. Furthermore, prenatal infection of mothers with the same strains results in loss of dopaminergic neurons in the offspring, and in an abnormal behavioral phenotype. We propose that the well-known contribution of InfV to risk of schizophrenia during development may involve a similar specific mechanism and discuss evidence from the literature in relation to this hypothesis.
Asunto(s)
Encéfalo/virología , Neuronas Dopaminérgicas/virología , Subtipo H1N1 del Virus de la Influenza A , Subtipo H3N2 del Virus de la Influenza A , Infecciones por Orthomyxoviridae/virología , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal/virología , Esquizofrenia/virología , Animales , Conducta Animal/fisiología , Encéfalo/inmunología , Encéfalo/fisiopatología , Células Cultivadas , Modelos Animales de Enfermedad , Femenino , Aprendizaje por Laberinto/fisiología , Ratones , Infecciones por Orthomyxoviridae/inmunología , Infecciones por Orthomyxoviridae/fisiopatología , Embarazo , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal/inmunología , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal/fisiopatología , Reconocimiento en Psicología/fisiologíaRESUMEN
Se presentan los hallazgos clínico-patológicos observados en un paciente de 18 años y en 3 miembros de su familia, afectados por una rara anomalía del tallo del pelo, denominada pili annulati. Se destaca la presencia de las típicas bandas claras y oscuras alternantes a lo largo del pelo. La microscopía óptica mostró bandas oscuras centrales "en flauta" y la microscopía electrónica constató la presencia de un pelo de grosor normal, con ordenamiento irregular de las escamas cuticulares "en empedrado" (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Alopecia/etiología , Enfermedades del Cabello/congénitoRESUMEN
Se presentan los hallazgos clínico-patológicos observados en un paciente de 18 años y en 3 miembros de su familia, afectados por una rara anomalía del tallo del pelo, denominada pili annulati. Se destaca la presencia de las típicas bandas claras y oscuras alternantes a lo largo del pelo. La microscopía óptica mostró bandas oscuras centrales "en flauta" y la microscopía electrónica constató la presencia de un pelo de grosor normal, con ordenamiento irregular de las escamas cuticulares "en empedrado"
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Alopecia/etiología , Enfermedades del Cabello/congénitoRESUMEN
El carcinoma de células de Merkel es un tumor maligno de la piel poco frecuente, descrito en los últimos años como una nueva entidad. Probablemente se origina en las células de Merkel, únicas células de la piel con gránulos neuroendócrinos citoplasmáticos. Afecta predominantemente a mujeres añosas y su localización más frecuente es en zonas expuestas. Puede manifestarse clínicamente como un tumor solitario eritematoso; múltiples tumores en un área (remedando satelitosis de melanoma) o múltiples tumores generalizados (merkeliomatosis cutánea). Existen tres patrones histopatológicos, que en orden de frecuencia son sólido o nodular, difuso (tipo linfomatoso) y trabecular. La microscopía electrónica revela dos estructuras citoplasmáticas típicas: gránulos revestidos de membrana y espirales perinucleares de filamentos intermedios (cuerpos fibrosos). Pueden reconocerse tres grupos de marcadores inmunohistoquímicos:filamentos intermedios (citoqueratinas y neurofilamentos); neuropéptidos pan-neuroendócrinos (enolosa, cromogranina y sinaptofisina) y marcadores de diferenciación epitelial (citoqueratina, EMA y desmoplaquina). Pero la coexpresión de citoqueratinas y neurofilamentos es considerada como la de mayor valor diagnóstico. El diagnóstico se basa en la clínica, la histopatología e inmunohistoquímica, siendo la microscopía electrónica una técnica opcional. El tratamiento de elección es la cirugía con amplios márgenes a la que puede agregarse vaciamiento ganglionar. El tumor es radiosensible y responde a la quimioterapia
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Carcinoma de Células de Merkel/patología , Neoplasias Cutáneas/clasificación , Biomarcadores de Tumor/diagnóstico , Metástasis de la Neoplasia/diagnóstico , Recurrencia Local de Neoplasia/diagnóstico , Carcinoma de Células de Merkel/cirugía , Carcinoma de Células de Merkel/inmunología , Carcinoma de Células de Merkel/tratamiento farmacológico , Diagnóstico Diferencial , Células APUD/citología , Células APUD/ultraestructura , Apudoma/diagnósticoRESUMEN
El carcinoma de células de Merkel es un tumor maligno de la piel poco frecuente, descrito en los últimos años como una nueva entidad. Probablemente se origina en las células de Merkel, únicas células de la piel con gránulos neuroendócrinos citoplasmáticos. Afecta predominantemente a mujeres añosas y su localización más frecuente es en zonas expuestas. Puede manifestarse clínicamente como un tumor solitario eritematoso; múltiples tumores en un área (remedando satelitosis de melanoma) o múltiples tumores generalizados (merkeliomatosis cutánea). Existen tres patrones histopatológicos, que en orden de frecuencia son sólido o nodular, difuso (tipo linfomatoso) y trabecular. La microscopía electrónica revela dos estructuras citoplasmáticas típicas: gránulos revestidos de membrana y espirales perinucleares de filamentos intermedios (cuerpos fibrosos). Pueden reconocerse tres grupos de marcadores inmunohistoquímicos:filamentos intermedios (citoqueratinas y neurofilamentos); neuropéptidos pan-neuroendócrinos (enolosa, cromogranina y sinaptofisina) y marcadores de diferenciación epitelial (citoqueratina, EMA y desmoplaquina). Pero la coexpresión de citoqueratinas y neurofilamentos es considerada como la de mayor valor diagnóstico. El diagnóstico se basa en la clínica, la histopatología e inmunohistoquímica, siendo la microscopía electrónica una técnica opcional. El tratamiento de elección es la cirugía con amplios márgenes a la que puede agregarse vaciamiento ganglionar. El tumor es radiosensible y responde a la quimioterapia