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Identificação da presença da mutação do gene da PKD não associada a CMH em gatos Persas - relato de caso / Identification of the presence of the mutation of the gene of PKD not associated with mutation of MYBPC3-A31P of HCM in Persian cats – Case Report
Semina Ci. agr. ; 36(1): 301-306, 2015.
Article em En | VETINDEX | ID: vti-763043
Biblioteca responsável: BR68.1
ABSTRACT
A doença renal policística (PKD) é uma doença hereditária autossômica dominante que acomete principalmente gatos da raça Persa sendo importante causa de doença renal crônica nesta espécie. A miocardiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca mais comum de gatos, com evidência de origem genética em algumas raças. Apesar de serem doenças frequentemente descritas em gatos, segundo a literatura revisada, este é o primeiro relato da ocorrência concomitante de PKD e CMH em gatos da raça Persa no Brasil.
RESUMO
Polycystic kidney disease (PKD) is a hereditary autosomal dominant disorder that mainly affects Persian cats; it is an important cause of chronic kidney disease in this species. Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common heart disease in cats, and there is evidence of a genetic origin in some breeds. Although neither of these disorders is rare in cats, according to our literature review, this is the first report of the concomitant occurrence of PKD and HCM in Persian cats in Brazil.
Palavras-chave
Texto completo: 1 Base de dados: VETINDEX Idioma: En Revista: Semina Ci. agr. Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Base de dados: VETINDEX Idioma: En Revista: Semina Ci. agr. Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article