Cystic fibrosis in the Brazilian population: DF508 mutation and KM-19/XV-2C haplotype distribution.

Raskin, S; Phillips, J A; Krishnamani, M R; Vnencak-Jones, C; Parker, R A; Rozov, T; Cardieri, J M; Marostica, P; Abreu, F; Giugliani, R; Reis, F; Rosario, N A; Ludwig, N; Culpi, L

Raskin, S; Phillips, J A; Krishnamani, M R; Vnencak-Jones, C; Parker, R A; Rozov, T; Cardieri, J M; Marostica, P; Abreu, F; Giugliani, R; Reis, F; Rosario, N A; Ludwig, N; Culpi, L.

Afiliação

Raskin S; Department of Pediatrics, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA.

Hum Biol ; 69(4): 499-508, 1997 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9198309

Assuntos

Fibrose Cística/genética; Desequilíbrio de Ligação; Mutação/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Adolescente; Adulto; Brasil; Criança; Pré-Escolar; Europa (Continente)/etnologia; Feminino; Heterogeneidade Genética; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Masculino; População Branca/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Desequilíbrio de Ligação / Fibrose Cística / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil / Europa Idioma: En Revista: Hum Biol Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos País de publicação: Estados Unidos

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