Clinical and molecular characteristics of a Brazilian family with spinocerebellar ataxia type 1.

Lopes-Cendes, I; Steiner, C E; Silveira, I; Pinto Júnior, W; Maciel, J A; Rouleau, G A

Lopes-Cendes, I; Steiner, C E; Silveira, I; Pinto Júnior, W; Maciel, J A; Rouleau, G A.

Afiliação

Lopes-Cendes I; Centre for Research in Neuroscience, McGill University, Montreal, Quebec, Canada. bke6@musicb.mcgill.ca

Arq Neuropsiquiatr ; 54(3): 412-8, 1996 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9109985

Assuntos

Degenerações Espinocerebelares/genética; Adulto; Brasil; Feminino; Aconselhamento Genético; Heterogeneidade Genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Linhagem; Degenerações Espinocerebelares/sangue

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degenerações Espinocerebelares Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Arq Neuropsiquiatr Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Alemanha

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