A gene which causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3.

Sertié, A L; Quimby, M; Moreira, E S; Murray, J; Zatz, M; Antonarakis, S E; Passos-Bueno, M R

Sertié, A L; Quimby, M; Moreira, E S; Murray, J; Zatz, M; Antonarakis, S E; Passos-Bueno, M R.

Afiliação

Sertié AL; Departamento de Biologia, Universidade de Säo Paulo, Brazil.

Hum Mol Genet ; 5(6): 843-7, 1996 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8776601

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 21; Mapeamento Cromossômico; Encefalocele/genética; Feminino; Ligação Genética; Haplótipos; Humanos; Masculino; Osso Occipital/anormalidades; Linhagem; Doenças Retinianas/genética; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 21 Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

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