Deficiency of merosin (laminin M or alpha 2) in congenital muscular dystrophy associated with cerebral white matter alterations.

Vainzof, M; Marie, S K; Reed, U C; Schwartzman, J S; Pavanello, R C; Passos-Bueno, M R; Zatz, M

Vainzof, M; Marie, S K; Reed, U C; Schwartzman, J S; Pavanello, R C; Passos-Bueno, M R; Zatz, M.

Afiliação

Vainzof M; Departamento de Biologia, Universidade de São Paulo, Brazil.

Neuropediatrics ; 26(6): 293-7, 1995 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8719743

Assuntos

Encéfalo/fisiopatologia; Doenças Desmielinizantes/fisiopatologia; Distrofias Musculares/congênito; Distrofias Musculares/fisiopatologia; Adolescente; Anticorpos Monoclonais; Western Blotting; Criança; Pré-Escolar; Distrofina/análise; Humanos; Imuno-Histoquímica; Lactente; Imageamento por Ressonância Magnética; Músculos/química; Distrofias Musculares/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Doenças Desmielinizantes / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: Neuropediatrics Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Alemanha

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