A Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial DNA.

Marie, S K; Goto, Y; Passos-Bueno, M R; Zatz, M; Carvalho, A A; Carvalho, M; Levy, J A; Palou, V B; Campiotto, S; Horai, S

Marie, S K; Goto, Y; Passos-Bueno, M R; Zatz, M; Carvalho, A A; Carvalho, M; Levy, J A; Palou, V B; Campiotto, S; Horai, S.

Afiliação

Marie SK; Department of Neurology, Faculty of Medicine, University of Sao Paulo, Brazil.

Biochem Med Metab Biol ; 52(2): 136-9, 1994 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7993661

Assuntos

Acidose Láctica/genética; Transtornos Cerebrovasculares/genética; DNA Mitocondrial/genética; Miopatias Mitocondriais/genética; Mutação; Adulto; Brasil; Humanos; Masculino; Linhagem; População Branca

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acidose Láctica / DNA Mitocondrial / Transtornos Cerebrovasculares / Miopatias Mitocondriais / Mutação Limite: Adult / Humans / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Biochem Med Metab Biol Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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